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杨远: 作品数：13 被引量：89H指数：6; 供职机构：中南大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金湖南省科技计划项目更多>>; 相关领域：理学轻工技术与工程农业科学化学工程更多>>

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纳米银的单颗粒-电感耦合等离子质谱法表征及其测定被引量：21: 2014年; 建立单颗粒-电感耦合等离子体质谱法(SP-ICP-MS)测定稀溶液中纳米银颗粒粒度分布及纳米银颗粒数量浓度的方法。当停留时间为3 ms时,两个或多个纳米银颗粒同时进入检测器的可能性降至最低。采用5倍标准偏差迭代算法(5σ)区分纳米银颗粒信号和背景信号。采用SP-ICP-MS法测定3种商品级纳米银颗粒(30,50和100 nm)粒度分布和纳米颗粒浓度。结果表明:SP-ICP-MS法测定纳米银颗粒结果与纳米银的TEM值相近,可采用SP-ICP-MS法表征纳米银颗粒。本方法测定稀溶液中纳米银颗粒粒度检出限为25nm,纳米银颗粒浓度检出限约为8×104个/L。将纳米银颗粒加入到自来水样品中并进行测定,获得相近的纳米银粒度分布及纳米颗粒浓度。本方法简单、快捷、灵敏度高,可为研究水环境中纳米银的风险评估提供可靠分析方法,并为饮用水中纳米银的监测提供分析技术。; 杨远龙晨璐杨兆光李海普王强; 关键词：纳米银饮用水

氢化物发生-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定血样中硒含量被引量：5: 2013年; 样品经高氯酸-硝酸(1+4)混合溶液消化,以盐酸作为预还原剂,用氢化物发生-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定全血中硒。在6mol.L-1盐酸溶液中加入溶于20g.L-1氢氧化钠溶液的5g.L-1硼氢化钠溶液使与溶液中硒离子反应生成氢化物。方法的检出限(3s/k)为1.8μg.L-1。应用此法测定2份血液样品中硒含量,方法的回收率在94.9%～107%之间,测定值的相对标准偏差(n=10)小于3%。; 汪李杨远易可慧张桂玲邓飞跃; 关键词：电感耦合等离子体原子发射光谱法氢化物发生硒血样

土壤中银纳米颗粒含量的检测方法: 本发明提供了土壤中银纳米颗粒含量的检测方法，该方法向待测土壤试样中加入银纳米颗粒的标准悬浮液后，加入萃取液经一系列萃取程序后，取样稀释后通过SP‑ICP‑MS方法进行检测。采用本发明所提供的方法，实验条件简单易控制，实验...; 王强李磊杨远罗丽; 文献传递

分散液液微萃取-气相色谱-质谱分析葡萄酒中单萜醇被引量：7: 2015年; 采用分散液液微萃取与气相色谱-质谱（GC-MS）联用技术建立了葡萄酒中单萜醇（α-萜烯醇、芳樟醇、香叶醇、香茅醇）的分析方法。考察萃取剂与分散剂的种类和体积、超声和离心时间、盐的加入量、酒样中乙醇含量等因素对萃取效率的影响,确定最佳萃取条件为：在10 m L葡萄酒样中加入2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚（BHT）作为内标,再加入100μL四氯化碳与500μL丙酮,超声3 min（40 MHz）,再离心10 min（5000 r/min）后吸取有机相进行GC-MS分析。用此条件检测4种单萜醇,线性范围为10-300μg/L,相关系数均大于0.996,检出限为6-8μg/L。实际葡萄酒样加标回收率为90.8%-96.1%,相对标准偏差为4.8%-5.6%（n=6）。本方法具有操作简单、快速、灵敏、低成本、环境友好等特点,非常适合大批量样品分析。; 周荔子杨兆光刘耀驰杨远邱波; 关键词：分散液液微萃取葡萄酒气相色谱-质谱

高效液相色谱与电感耦合等离子体质谱联用测定水中的二价汞、甲基汞与乙基汞被引量：8: 2016年; 水样经过滤后,直接采用高效液相色谱与电感耦合等离子体质谱联用法(HPLC-ICPMS)进行分析。液相色谱分析中用Allmatia C18反相色谱柱作固定相,用调节至pH 7.5的1.2g·L^(-1) L-半胱氨酸-5 mmol·L^(-1)乙酸铵溶液和甲醇的混合液(98+2)作流动相淋洗,可使二价汞(Hg2+)、甲基汞和乙基汞在4.5min内很好分离。用电感耦合等离子体质谱法分别测定各形态汞的含量。各形态汞的质量浓度在0.1~5.0μg·L^(-1)范围内与其峰面积呈线性关系。上述3种形态汞的检出限(3S/N)分别为0.027,0.012,0.013μg·L^(-1),其相对标准偏差(n=11)分别为2.1%,1.7%,1.8%。以实际水样为基体对3种形态汞进行回收试验,测得回收率在91.7%~107%之间。; 傅雄伟李海普杨远孔倩杨兆光; 关键词：电感耦合等离子体质谱法甲基汞乙基汞

ICP-AES法同时测定卤鸭肉制品中的9种微量元素被引量：2: 2014年; 采用湿法消解卤鸭肉样品,ICP-AES测定Cd、Cr、Cu、Fe、Mn、Ni、Pb、Zn 8种元素,对于痕量As,使用HG-ICP-AES测定.优化了ICP-AES的工作条件,探究了氢化物发生最佳条件.As的检出限为0.00027 mg/L.回收率范围为92.5 ％～108.0％,大部分元素的RSD在5％之内.; 原倩文蒋伟易可慧杨远邓飞跃; 关键词：ICP-AES HG-ICP-AES 微量元素

电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定锂云母中的锂、钽、铌等7种元素被引量：6: 2016年; 采用HNO_3-HF-HClO_4的酸体系将实验样品置于聚四氟乙烯坩埚中进行消解,用稀硝酸定容。用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定锂云母中的锂、钽、铌等7种常见元素。通过对国家标准物质GBW07154、GBW07152的验证,测定值均在标准值的误差范围内,检出限为0.001 8～0.11μg/g,样品测定的相对标准偏差(RSD,n=6)在0.95%～3.5%,加标回收率在95.0%～108%。方法快速、准确,试剂用量少,适合大批量锂云母矿样品中Li、Ta、Nb等元素的分析测定。; 邹阳杨远罗悠邓飞跃孟时贤; 关键词：锂云母电感耦合等离子体原子发射光谱法锂钽铌

磁性还原性氧化石墨烯分离水体中银离子及纳米银: 随着纳米材料的广泛使用,其可能释放进入环境中,对环境造成污染.这些纳米材料包括纳米银(Silver nanoparticle,AgNPs)、纳米二氧化钛(Titanium dioxide nanoparticle,TiO...; 罗丽杨远李海普丁儒王强杨兆光

熔融制样-X射线荧光光谱分析法测定钾冰晶石中主次成分被引量：6: 2015年; 采用熔融法制样，建立了测定化工产品钾冰晶石中氟、铝、钾、钠、氧化铁、氧化钛、氧化镁、氧化钙及硫酸根的X射线荧光光谱（XRF）分析方法。样品的熔融试验发现，以四硼酸锂和偏硼酸锂混合熔剂[m（四硼酸锂）：m（偏硼酸锂）=67：33]作熔剂，当样品与熔剂的稀释比为1．5：10，以l滴饱和LiBr溶液为脱模剂，在l000℃下熔融10min时制样效果最佳。使用理论仅系数法和经验系数法相结合的方法对谱线重叠及元素间的吸收增强效应进行校正。在没有国家标准样品的条件下，采用高纯的化学物质按不同比例混合制成的校准样品绘制校准曲线，其线性范围宽。精密度试验结果发现，各组分的相对标准偏差（RSD，n=11）在0．53％～9．8％之间。采用实验方法对钾冰晶石生产样品中上述9种成分进行测定，结果与其他方法测定结果相符。; 闵晓芳邓飞跃雍伏曾胡海诗杨远孟时贤; 关键词：X射线荧光光谱法熔融制样

电感耦合等离子体发射光谱法测定铅锌矿中15个主次量元素被引量：21: 2015年; 铅锌矿多元素同时测定中,样品预处理过程受多种不同因素的影响,单因素试验往往无法同时为多因素实验提供合理的优化方案。本文采用盐酸-硝酸溶矿,考察了样品预处理过程中混合酸配比、混合酸体积、消解时间及消解温度对消解效果的影响,利用正交试验设计及极差分析确定了最优消解条件：盐酸-硝酸混合酸配比3∶1,混合酸体积10 m L,消解时间120 min,消解温度90℃,用电感耦合等离子体发射光谱法同时测定铅锌矿中15个主次量元素（铅锌铜锰砷银铋镉钴镍镓铟钼锗锑）的含量。在最优条件下,用富铅锌矿石国家标准物质（GBW 07165）进行试验,大多数元素的精密度（RSD,n=12）和准确度小于5%,方法检出限为0.0019~0.048μg/g。基于铅锌矿主要是以硫化物形式存在,采用一系列硫化物国家标准物质验证方法的准确度及可行性,检测结果基本都在标准值的误差范围内。应用该方法分析湖南某矿区中大批量铅锌矿样品,标样质量统计合格率为100%,密码质量统计合格率大于97%。; 孟时贤邓飞跃杨远苏卫汉闵晓芳雍伏曾; 关键词：铅锌矿正交试验电感耦合等离子体发射光谱法

杨远

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