杨阳
- 作品数：7 被引量：10H指数：2
- 供职机构：西安交通大学医学部更多>>
- 发文基金：陕西省科技攻关计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- Hsa-miR-106a在胃癌组织中的表达及其临床意义被引量：4
- 2014年
- 目的分析hsa-miR-106a在胃癌组织中相对于正常组织的表达及其与病理分级及临床分期的关系。方法从石蜡组织包埋的19例胃癌及19例正常组织中提取总RNA,应用Real-time PCR方法检测miR-106a的表达情况,并分析其与胃癌病理分级及临床分期的关系。结果 miR-106a在胃癌组织中有14例高表达,5例低表达,在胃癌组织中的表达明显高于正常组织(P<0.01),其表达与胃癌的病理分级、临床分期密切相关。结论 miR-106a可能参与了胃癌的发生、发展过程。
- 郭波王文静赵凌宇常素娥童东东杨阳宋土生黄辰
- 关键词：微小RNA胃癌病理分级
- 高校大型仪器小动物活体成像系统在研究生科研和实验教学中的运用被引量：1
- 2020年
- 探讨高校大型仪器小动物活体成像系统在研究生科研和实验教学中的运用,总结现阶段小动物活体成像系统在本校教学和科研中的运用,提出更为合理的实验教学内容以及更好为广大师生科研提供服务的方法。使小动物活体成像系统得到更为合理充分的利用。
- 赵小鸽王晓霏杨阳
- 关键词：大型仪器教学
- MiR-214表达载体的构建及其对肝癌细胞Hep3B增殖的影响
- 2015年
- 目的构建pcDNATM6.2-GW/EmGFP-miR-214表达载体,并检测其对肝癌Hep3B细胞增殖的影响。方法以人的基因组DNA为模板,利用PCR扩增miR-214前体序列,构建pcDNATM6.2-GW/EmGFP-miR-214表达载体,序列比对及实时定量PCR验证miR-214表达载体是否构建成功,MTT实验检测miR-214对肝癌Hep3B细胞增殖的影响。结果序列比对及实时定量PCR验证miR-214表达载体构建成功。将成功构建的miR-214表达载体导入肝癌细胞Hep3B,发现其对细胞增殖具有抑制作用。结论本研究成功构建miR-214表达载体并证明miR-214可能参与肝癌发展的过程。
- 杨阳常素娥胡丽丽高岭何康汪鲁敏童东东郭波蔡东晖宋土生黄辰
- 关键词：肝癌分子克隆技术
- miR-22表达载体的构建及其对结直肠癌细胞HCT116增殖的影响
- 2015年
- 目的构建pc DNATM6.2-GW-miR-22表达载体,并检测其对结直肠癌HCT116细胞增殖的影响。方法人工合成pre-hsa-miR-22基因片段,应用分子克隆技术构建pc DNATM6.2-GW-miR-22表达载体,酶切、DNA测序及BLAST验证;瞬时转染HCT116细胞,应用RT-PCR检测miR-22表达水平,MTT实验检测miR-22对HCT116细胞增殖的影响。结果酶切及测序结果验证miR-22表达载体构建成功;转染HCT116细胞后miR-22表达水平显著增高;MTT结果表明miR-22对细胞增殖具有抑制作用。结论本研究成功构建miR-22真核表达载体,证明miR-22高表达可以抑制结直肠癌细胞HCT116的增殖。
- 张迁孙宏飞童东东韩佳杨阳黄辰
- 关键词：结直肠癌分子克隆HCT116细胞
- MicroRNA-17家族真核表达载体的构建及其对人肝癌细胞SMMC-7721增殖的影响被引量：1
- 2015年
- 目的构建miR-17家族(miR-17、miR-20a、miR-20b、miR-93、miR-106a、miR-106b)真核表达载体,探究它们对人肝癌SMMC-7721细胞体外增殖的影响。方法通过Eco RⅠ和HindⅢ双酶切真核表达载体pc DNA6.2-GW/Em GFP-miR,得到大片段后与人工合成的miR-17家族成熟体5p的寡聚核苷酸连接,通过DNA测序、BLAST检验以及双酶切电泳方法验证是否成功构建miR-17家族的真核表达载体。将构建成功的载体,用Lipofectamine2000瞬时转染人肝癌SMMC-7721细胞,应用real-time PCR方法检测miR-17家族表达水平,用CCK8法检测细胞增殖能力的变化。结果双酶切真核表达载体pc DNA6.2-GW/Em GFP-miR,得到的大片段与人工合成的miR-17家族成熟体5p寡聚核苷酸连接,通过DNA测序、BLAST检验及双酶切电泳的方法验证成功构建了miR-17家族真核表达载体。瞬时转染人肝癌SMMC-7721细胞后miR-17家族表达水平有了显著增加,能够促进SMMC-7721细胞的体外增殖。结论成功构建miR-17家族真核表达载体,得到瞬时转染miR-17家族的人肝癌SMMC-7721细胞,并观察到miR-17家族过表达可以促进人肝癌细胞的增殖。
- 王晓霏孙宏飞陈妍珂赵凌宇杨阳宋土生黄辰
- 关键词：肝癌细胞增殖
- HERG基因G572R突变体表达载体的构建及其稳定转染细胞系的建立被引量：1
- 2014年
- 目的构建HERG基因G572R突变体表达载体并建立其稳定转染HEK293的细胞系。方法应用重叠延伸PCR构建HERG-G572R突变体表达载体,经G418筛选稳定转染细胞系,通过Real-Time PCR,Western blot及测序鉴定稳定转染细胞系。结果经序列比对,证明HEK-HERG-G572R突变体表达载体构建成功,Real-Time PCR,Western blot及测序证明稳定转染细胞系构建成功。结论该方法可成功构建的HKE-HERG-G572R细胞株,为药物个体化治疗提供工具。
- 杨阳黄娜高岭常素娥郭波胡丽丽宋土生黄辰
- 关键词：HERG基因HEK293转染突变体
- 顺铂作用于人肝癌细胞系HepG2后肿瘤干细胞标志物增加被引量：3
- 2015年
- 目的探讨顺铂(cisplatin)作用于人肝癌细胞系HepG2后细胞增殖能力和周期的变化,及残余细胞中CD133、ABCG2及ICAM-1表达量的变化。方法以人肝癌细胞系HepG2为研究对象,分别采用MTT比色法和PI染色法检测不同浓度cisplatin作用后细胞增殖能力及细胞周期分布的变化;免疫荧光法检测cisplatin对肿瘤干细胞标志物表达量的影响。结果不同浓度cisplatin作用后均可明显抑制HepG2细胞的增殖。进一步研究发现,分别使用4mg/L和2mg/L的cisplatin作用48h后对HepG2细胞周期G0/G1期及S期有显著影响,cisplatin处理使残留HepG2细胞中CD133、ABCG2及ICAM-1的表达量明显升高。结论 HepG2细胞中存在的小部分肝癌干细胞能够逃脱cisplatin的杀伤作用,此种逃避过程的发生可能是临床上肝癌经治疗后复发的重要原因。
- 赵小鸽田美丽杨阳童冬冬陈伟
- 关键词：顺铂肝癌肿瘤干细胞细胞周期
