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林泽嬉

作品数:11 被引量:49H指数:4
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文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 3篇科技成果

领域

  • 11篇医药卫生

主题

  • 4篇细胞
  • 4篇白血
  • 3篇异常综合征
  • 3篇增生
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机构

  • 8篇中国医学科学...
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  • 2篇天津市儿童医...
  • 1篇首都医科大学
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 11篇林泽嬉
  • 5篇冯宝章
  • 4篇雷健玲
  • 4篇邵宗鸿
  • 3篇杨天楹
  • 3篇陈桂彬
  • 3篇郝玉书
  • 3篇张益枝
  • 2篇杨崇礼
  • 2篇王志澄
  • 2篇陈璋
  • 2篇汤美华
  • 2篇钱林生
  • 2篇卞寿庚
  • 2篇沈德诚
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传媒

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  • 1篇天津医药
  • 1篇单克隆抗体通...

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2007
  • 3篇2002
  • 2篇1998
  • 1篇1997
  • 1篇1993
  • 1篇1989
  • 1篇1984
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
淋巴细胞白血病的免疫学表型分析及其临床意义
1989年
自从单克隆抗体(McAb)技术应用于淋巴细胞表面抗原标记的研究以来,人们对淋巴细胞分化,发育和功能性亚群的认识有了很大进展,从而促进了对淋巴细胞白血病和淋巴瘤的肿瘤细胞来源、临床表现及治疗的研究,并取得了重大发展。1984年以来,应用一套自制及进口的McAbS,我们对205例淋巴细胞白血病的细胞表面标记进行了研究,发现了中国淋巴细胞白血病类型和免疫学表型的一些特点。
陈璋王志澄汤美华王琦沈德诚林泽嬉
关键词:淋巴细胞白血病免疫学表型细胞表面标记细胞表面抗原淋巴细胞分化巨核细胞白血病
白血病基础与临床系列研究
王建祥卞寿庚杨崇礼钱林生郝玉书李幼升肖志坚杨天楹薛艳萍齐淑玲林泽嬉王志澄
进行了白血病的流行病学调查。通过询问检查临床症状、体征,采用血象、骨髓象、组织化学、超微结构、细胞免疫表型、染色体、逆转录–聚合酶链反应、Southern印迹杂交等技术方法进行白血病的诊断与类型确定。应用新药靛玉红治疗慢...
关键词:
关键词:白血病流行病靛玉红化疗
急性白血病及其前期与患者(儿)父母关系的遗传学研究被引量:7
1998年
在长期研究家族性白血病及其前期的基础上,应用相同的血液学和细胞遗传学指标及Southern印迹杂交技术,对20例急性白血病及其前期患者(儿)父母或兄弟姐妹等一级亲属骨髓和外周血进行研究,发现散发性白血病及其前期同家族性白血病及其前期一样,与患者(儿)父母骨髓巨核系、红系或/和粒系异常增生相关。家族性白血病及其前期患者(儿)父母一方或双方还有家族性骨髓细胞染色体单体性即非随机丢失或外周血显示淋巴细胞叶酸敏感型染色体脆性部位的高表达;而散发性白血病及其前期患者(儿)父母多数骨髓细胞核型正常,但其外淋巴细胞则表现出多种类型的染色体异常。鉴于以往已证明家族性骨髓巨核系和红系异常增生及其相关的cerbB重排的可遗传性,以及骨髓病态造血与cerbB重排扩增的相关性,除了cerbB重排扩增以及VerbBPCR检测结果可作为白血病前期基因诊断指标外,cerbB重排及其相关的骨髓异常增生看来还可用于婚前检查、产前诊断和遗传咨询服务等,以便对白血病进行预防。
冯宝章雷健玲林泽嬉林泽嬉邵宗鸿
关键词:染色体不稳定脆性部位急性白血病
一个急性淋巴细胞白血病家系的遗传学研究被引量:2
2007年
目的研究一个急性淋巴细胞白血病(ALL)家系。方法应用遗传学和血液学方法,对其连续3代成员进行了3次骨髓检查并行随访观察。结果此家系连续3代成员有家族性血小板功能异常,应用 V-erbB 引物进行 PCR 检测,发现此两个不同类型白血病家系中白血病和白血病前患者骨髓细胞基因组内存在内源性 V-erbB 亚基因及其缺失突变,表明髓系和淋系白血病存在共同的致病基因异常。结论白血病可能是一种多基因遗传疾病,其致病基因是内源性 V-erbB,ALL 发病机制与肿瘤相似。
冯宝章雷健玲林泽嬉卞寿庚周燕刘敬忠
关键词:系谱染色体丢失遗传学
全文增补中
164例Coombs试验阳性的自身免疫性溶血性贫血的临床研究被引量:14
1998年
目的:研究自身免疫性溶血性贫血(AIHA)的临床特征,进一步指导治疗。方法:采用回顾性分析患者资料,率的比较采用精确概率法,均值比较采用t检验。结果:AIHA多发生在女性,继发性占49%,以胶原系统疾病为主,Coombs分型以IgG+C_3型为主IgG+IgM阳性的患者临床表现最严重,环孢霉素A(CsA)联用皮质激素组有效率为90.9%。结论:皮质激素仍为治疗AIHA的首选药物,合用CsA可提高疗效,缩短疗程。
张益枝储榆林陈桂彬林泽嬉林泽嬉
关键词:溶血性贫血AIHA贫血COOMBS试验环孢霉素A
大鼠骨髓增生异常综合征基因治疗及其机制研究被引量:2
2010年
目的应用反基因V—erbB寡核苷酸(ODN)产品时大鼠骨髓增生异常综合征(MDS)动物模型进行基因治疗,观察其疗效和可能的毒性反应。方法尾静脉注射或口服治疗。对42只动物应用不同给药方法和剂量进仃治疗。(1)尾静脉注射给药,以常规剂量(D)0.56mg/kg和0.5×D两个剂量对17只大鼠MDS进行治疗。并以8只未经任何治疗的MDS为对照。在2~3个月的观察期,17只大鼠MDS均有骨髓原始和早幼粒细胞百分比(%)的下降,其中,94.1%(16/17)大鼠骨髓象恢复正常或接近正常;对照组8只MDS,3只从RA发展为RAEB,4只死于内脏出血,末见逆转为正常者。(2)口服用药14只动物,分别以1×D、0.5×D和0.25×D3种不同剂量。结果仅1×D有效,其余2种剂量均无效。(3)将反基因V—erbB寡核苷酸与CpG寡核苷酸联合应用,埘MDS、AEL和AML进行尾静脉注射治疗,发现此2种寡核苷酸治疗,显效时间明显缩短。但上述方案仅对MDS和AEL有效,而时AML则无效。(4)疗效原理研究证明,反基因V—erbBODN能抑制大鼠MDS中白血病的发展,而中心错配的反基因V—erbBODN和正基因V—erbBODN则不能。结论在0.56mg/kg剂量下,此产品对大鼠MDS,不论静脉注射或口服用约均有明显的疗效,且毒性不显。治疗恢复期间大鼠平均体重增加98g且生育能力完好,说明此产品具有临床应用价值;反基因V—erbB ODN通过形成巩固三链DNA结构,抑制内源性V—erbB表达和扩增,从而显示疗效。
冯宝章雷健玲林泽嬉
关键词:ODN基因治疗
V-erbB反基因寡核苷酸及其在癌症早期基因治疗中的应用
冯宝章雷健玲林泽嬉李琰侯浚郝玉书康山郭翠兰李绍森赵宝山
该项目研制了V-erbB反基因寡核苷酸,用于癌症早期的治疗和逆转。其作用原理是:V-erbB作为鸡原始红细胞增多症病毒癌基因之一,当它在病毒基因组内与V-erbA协同作用,病毒可以引起鸡红白血病;当它因病毒感染而插入到病...
关键词:
关键词:基因治疗癌前病变
HIR2:一个血型糖蛋白A单克隆抗体被引量:5
1993年
唾液酸糖蛋白(Sialoglycoprotein)是组成人类红细胞膜的主要成分,已知有5个组分(分别称为血型糖蛋白(glycophorin)A、B、C、D、E,简称GPA、GPB、GPC、GPD、GPE)。GPA是其中的主要组分,它含有M及N血型抗原,具有小麦凝集素、疟原虫、流感病毒、脑心肌炎病毒、呼肠孤病毒和bluetongue病毒受体活性,并可能与成熟红细胞膜骨架结构有关,表达在CFU-E以后各阶段红细胞膜上,是研究红细胞分化过程的重要标志。GPB则含有N及Ss 血型抗原。近年来,我们研制出一个单克隆抗体(单抗).命名为HIR2(IgG2b、κ)。经深入研究证明,主要抗GPA。
沈德诚汤美华张金香白金芬苏月来陈辉树林泽嬉陈璋
关键词:血型糖蛋白A单克隆抗体
骨髓增生异常综合征髓系细胞免疫表型的研究
邵宗鸿陈桂彬林泽嬉张益枝
该研究用一组髓系单克隆抗体及免疫酶标法对51例MDS髓系细胞表型进行分析,并同期设立与其临床症状相似容易混淆的疾病和正常对照,与国外研究相比,从材料、方法上讲:样本量大;对照较全,这一定程度上保证了结果的可靠性;免疫酶标...
关键词:
关键词:骨髓增生异常综合征细胞免疫表型髓系细胞单克隆抗体免疫诊断
我国异常Hb的研究Hb H及Hb E-复合β-地中海贫血的化学结构及其红细胞可变形性的研究
1984年
对3例切脾患者的Hb进行醋酸纤维素薄膜电泳检查,例1,2Hb溶液含有一条相当于HbH的快速带;例2尚具有一条可以分辨的相当于Bart’s的快带;
王荷碧蔡英林金永娟卢永江瞿全杨学庸杨天楹刘正洪刘艳彤周玉玲林泽嬉
关键词:红细胞寿命地中海贫血珠蛋白化学结构
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