果崇申
- 作品数：3 被引量：9H指数：1
- 供职机构：大连理工大学化工学院(石油化工学院)更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：石油与天然气工程更多>>
- Na_2O及其引入顺序对Ni-Mo/MCM-41催化剂加氢脱硫性能的影响被引量：1
- 2010年
- 采用不同顺序将Na2O引入到NiMo/MCM-41催化剂前驱体中,并以质量分数0.8%的二苯并噻吩(DBT)的十氢萘溶液作模型化合物,考察了催化剂的加氢脱硫(HDS)催化性能。结果表明,引入Na2O促进了NiMo/MCM-41催化剂前驱体中-βNiMoO4物种的生成,不利于活性组分的分散,同时还抑制了其还原。分步浸渍法引入Na2O影响了催化剂中Mo物种的配位状态。Na2O引入顺序对NiMo/MCM-41催化剂HDS催化活性有较大影响。共浸渍法引入Na2O时,同时抑制了催化剂的加氢反应路径(HYD)和直接脱硫反应路径(DDS)催化活性,因此其HDS催化活性最低。与共浸渍和在活性组分之后引入Na2O相比,在活性组分之前引入Na2O对催化剂的HYD催化活性影响最小,但DDS催化活性显著增加,提高了总的HDS催化活性。通过控制碱金属氧化物的引入顺序,可以调变催化剂活性和选择性,是一种对硫化物催化剂有效的改性方法。
- 李金亮李翔王安杰果崇申
- 关键词：加氢脱硫NI-MONA2OMCM-41
- K_2O对Co-Mo/MCM-41催化剂加氢脱硫性能的影响被引量：8
- 2009年
- 分别采用分步浸渍法和共浸渍法将K2O引入Co-Mo/MCM-41催化剂的前驱体中,制得的催化剂分别记作K-Co Mo/MCM-41和KCo Mo/MCM-41,并以质量分数0.8%二苯并噻吩(DBT)的十氢萘溶液作模型化合物,考察了3种硫化物催化剂对其加氢脱硫(HDS)反应的催化性能。采用XRD、UV-Vis和TPR分析手段对所得的催化剂进行了表征。结果表明,采用共浸渍法引入K2O,不仅破坏了载体全硅MCM-41的结构,还降低了Co-Mo/MCM-41催化剂中八面体配位的Mo物种含量;采用分步浸渍法将K2O引入Co-Mo/MCM-41前驱体中,对催化剂中物种的分布和配位状态影响不大,但抑制了Co-Mo/MCM-41前驱体的还原。DBT的脱硫路径有直接脱硫(DDS)和加氢脱硫(HYD)两条路径,在Co-Mo/MCM-41硫化物催化剂上,主要通过DDS路径脱硫。KCo Mo/MCM-41对DBT的DDS和HYD的催化活性都低于Co-Mo/MCM-41,因而总的DBT HDS反应活性也较低。而采用分步浸渍法引入K2O对Co-Mo/MCM-41总的DBT HDS催化活性影响不大,但提高了Co-Mo/MCM-41对DDS路径的催化活性,同时抑制了其对HYD路径的催化活性,降低了反应过程中氢气的消耗。
- 果崇申李翔王安杰
- 关键词：加氢脱硫CO-MOK2OMCM-41
- 碱金属对过渡金属硫化物加氢脱硫反应的影响
- 近年来，环保法规的日益严格使得通过加氢处理特别是加氢脱硫脱去柴油中含硫化合物而生产清洁柴油越发的迫在眉睫。由于空间位阻的作用使得DBt及其烷基取代物成为柴油中最难脱除的含硫化合物。在加氢脱硫过程中，DBT是通过两条平行反...
- 果崇申
- 关键词：碱金属过渡金属硫化物加氢脱硫脱硫反应催化剂
- 文献传递
