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2024年7月8日星期一

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致孔剂调节布地奈德肠溶缓释微丸释放速率的研究被引量：8: 2007年; 目的比较不同致孔剂及其用量对水难溶性药物布地奈德肠溶缓释微丸释药行为的影响。方法采用流化床空气悬浮包衣法制备载药丸芯,Surelease缓释衣及EudragitL30D-55肠溶衣制得布地奈德微丸。比较了缓释层中不同致孔剂及其用量对微丸释药速率的影响。结果布地奈德肠溶缓释微丸的释放速率随致孔剂的用量增加而加快,释药基本符合一级动力学模式,且药物释放速率常数与致孔剂用量成正比关系。相同用量的致孔剂对布地奈德释放的影响为Tween80,SDS>HPMC,Lactose>PVP>PEG400>PEG4000。结论不同致孔剂及其用量对布地奈德肠溶缓释微丸释放速率的影响较大,选择合适的致孔剂及其用量对获得适当的释药速率很重要。; 吴君华柳晨张瑜朱赛杰姜嫣嫣裴元英; 关键词：致孔剂布地奈德

环孢素固体分散体胶囊的研制及载体促吸收机理的研究: 环孢素(cyclosporine A,CyA)是由11个亲脂性氨基酸组成的中性环状多肽,20世纪80年代以来被广泛地应用于临床器官移植,用以提高移植后的存活率,已经成为当前最主要的免疫抑制剂之一。CyA因在水中几乎不溶并...; 柳晨; 关键词：环孢素 P-糖蛋白细胞膜流动性 ATP酶细胞色素P450酶; 文献传递

转铁蛋白-聚乙二醇-药物分子复合物及其制备药物的用途: 本发明属化学制药领域，具体涉及转铁蛋白-聚乙二醇-药物分子复合物及其在肿瘤靶向治疗中的应用。本发明采用转铁蛋白为主动靶向配体，与PEG化药物共价结合成转铁蛋白-聚乙二醇-药物分子复合物，具有主动靶向与被动靶向的双重功能。...; 姜嫣嫣裴元英柳晨洪鸣凰朱赛杰孔淑仪; 文献传递

转铁蛋白－聚乙二醇－药物分子复合物及其用途: 本发明属化学制药领域，具体涉及转铁蛋白－聚乙二醇－药物分子复合物及其在肿瘤靶向治疗中的应用。本发明采用转铁蛋白为主动靶向配体，与PEG化药物共价结合成转铁蛋白－聚乙二醇－药物分子复合物，具有主动靶向与被动靶向的双重功能。...; 姜嫣嫣裴元英柳晨洪鸣凰朱赛杰孔淑仪; 文献传递

填充剂对环孢素A固体分散体颗粒粉体学性质的影响被引量：6: 2005年; Cyclosporin A solid dispersion particles containing lactose, pregelatinized starch and microcrystalline cellulose respectively were prepared by wet granulation method. The hygroscopic behavior, bulk density and angle of repose of these particles were investigated. The results showed that the three fillers could increase the bulk density and flowability. The critical relative humidity for the particles with or without lactose was about 82%.; 柳晨吴君华裴元英; 关键词：环孢素A 填充剂粉体学性质流动性

环孢素-PVP固体分散体的体外研究被引量：2: 2007年; 目的以聚维酮(PVP)为载体制备环孢素(CyA)固体分散体,并考察其体外溶出。方法以溶剂法制备固体分散体,以X-射线衍射法鉴定CyA在体系中的存在状态,用红外光谱法检查药物与载体间是否具相互作用,以摇瓶法测定CyA在不同浓度十二烷基硫酸钠(SLS)中的溶解度,按《中国药典》2005年版溶出度第三法测定CyA从固体分散体中的溶出。结果X-射线衍射图谱显示CyA结晶衍射峰消失,药物以无定形或分子状态存在于固体分散体中;红外光谱的结果表明,药物与PVP间无分子间作用力。药物从固体分散体中的溶出度比原药粉末显著提高,且随着PVP比例的增加而增大。结论PVP能显著提高CyA的溶出度,可进一步用来制备CyA的固体剂型。; 柳晨朱赛杰张元星高天坤裴元英; 关键词：环孢素聚维酮固体分散体溶出度

表面活性剂对硫糖铝胶囊药剂学的影响研究: 2005年; 目的:考察表面活性剂对硫糖铝胶囊的药剂学指标的影响,并筛选出其在处方中的用量。方法:分别加入不同表面活性剂,制备硫糖铝胶囊,并测定成品的崩解度、溶出度和分散性,用威布尔分布模型拟合溶出曲线,比较各种表面活性剂及其不同用量对硫糖铝溶出的影响。结果:十二烷基硫酸钠对硫糖铝的溶出促进作用最大,当其加入量为2%时,胶囊的各项药剂学指标最优。结论:硫糖铝胶囊宜选用2%十二烷基硫酸钠为表面活性剂。; 王勤顾王文柳晨; 关键词：硫糖铝胶囊表面活性剂十二烷基硫酸钠

硬脂酸聚烃氧(40)酯对P-糖蛋白和细胞色素P4503A4的影响: P-糖蛋白(P-glycoprotein，P-gp)是一种能量依赖性药物外排蛋白，在肿瘤细胞和许多正常组织如肝脏和小肠中均有高水平表达。口服给药时，P-gP可将进人细胞的药物重新泵回到肠腔，成为口服药物吸收的主要障碍。现...; 柳晨朱赛杰黄容琴裴元英; 关键词：P-糖蛋白细胞色素生物利用度; 文献传递

复方硫糖铝分散片的制备及质量评价: 2005年; 目的:制备复方硫糖铝分散片并对其质量进行评价。方法:采用均匀设计筛选处方,粉末直接压片制备复方硫糖铝分散片。测定它的崩解度、溶出度和混悬性,与胶囊剂比较,并考察分散片的稳定性。结果:制备的复方硫糖铝分散片的各项性能优于胶囊,分散片和胶囊剂的崩解时间分别为(1±0.12)和(20±3.93)min;分散片中的硫糖铝和叶酸在5min时即有约75%和85%溶出,而此时胶囊剂中两成分的溶出均<10%。结论:复方硫糖铝分散片质量稳定,适合临床应用。; 王勤顾王文柳晨; 关键词：硫糖铝叶酸分散片

环孢素-泊洛沙姆188固体分散体的体外评价被引量：5: 2005年; 目的以泊洛沙姆188(F68)为载体制备环孢素(CsA)固体分散体并考察其体外溶出。方法以溶剂-熔融法制备固体分散体,以差示扫描量热法(DSC)和X-射线衍射法鉴定CsA在体系中的存在状态,以FTIR表征药物与载体的相互作用,以摇瓶法测定CsA的溶解度,按《中国药典》溶出度第三法测定CsA从物理混合物和固体分散体中的溶出。结果 X-射线衍射图谱显示CsA结晶衍射峰消失,提示药物以无定形或分子状态存在于固体分散体中。FTIR结果表明药物与载体间无相互作用。药物溶解度和溶出度均随着F68比例的增加而增大,固体分散体和物理混合物60min的累积溶出百分率分别为99.32%和75.41%,两者具显著性差异(P<0.01)。结论 F68能提高CsA的溶解度和溶出度,可用来制备CsA的固体剂型。; 柳晨吴君华张元星高天坤裴元英; 关键词：环孢素泊洛沙姆188 固体分散体溶解度溶出度

柳晨