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桂幼伦: 作品数：53 被引量：82H指数：6; 供职机构：上海市计划生育科学研究所更多>>; 发文基金：国家科技支撑计划国家自然科学基金上海市自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学更多>>

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含不同生物活性的甾体激素避孕药对中国妇女脂代谢的影响被引量：7: 2000年; 总结7种含有不同生物活性的常用甾体激素避孕药(Marvelon,Microgynon,中国Ⅰ号片,Mercilon,LNG事后药,Mesigyna,Cyclofem)对中国妇女脂代谢的影响。191例需要避孕的健康志愿者分别服用以上不同的避孕药,并依次在用药前、用药期间及停药后采空腹静脉血,观察血清中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白A Ⅰ(apo A Ⅰ)、载脂蛋白AⅡ(apo AⅡ)、载脂蛋白B(apo B)水平变化及TC/HDL-C、apo A Ⅰ/apo B比值改变。共观察1665个周期。结果显示,以上7种避孕药均有升高或降低某些脂质水平的作用,但停药后均能恢复,而且无论在用药期间或停药后,以上两项比值无显著改变。结果提示短期服用以上7种避孕药(一年内),对脂代谢无不良影响,并发现由于各种甾体激素类避孕药的配伍各异,因而产生的生物活性不同,对人体脂代谢的影响亦不一致。因此建议如能交替使用不同种类的避孕药,也许可减少长期服药者副作用的发生。; 杨培娟宋思杨秋英桂幼伦贺昌海; 关键词：脂代谢地索高诺酮左旋18-甲基炔诺酮避孕药

复方左炔诺孕酮片在健康人体的生物等效性研究: 2013年; 目的:评价两种复方左炔诺孕酮片在健康人体内的生物等效性。方法:19名健康男性受试者随机交叉给药,分别单次口服复方左炔诺孕酮片受试制剂或参比制剂1片(每片含左炔诺孕酮0.15mg和炔雌醇0.03mg),用放射免疫测定法测定左炔诺孕酮和炔雌醇的血药浓度,计算两种制剂中左炔诺孕酮和炔雌醇的药动学参数,并评价其生物等效性。结果:除了左炔诺孕酮的t1/2以外,受试制剂与参比制剂中左炔诺孕酮和炔雌醇的主要药动学参数无统计学差异(P>0.05)。受试制剂中左炔诺孕酮的相对生物利用度为(101.59±20.30)%,炔雌醇的相对生物利用度为(113.57±26.70)%。结论:两种复方左炔诺孕酮片具有生物等效性。; 杨梦婕徐红蓉储楠楠曹霖桂幼伦陈伟力李雪宁; 关键词：左炔诺孕酮炔雌醇生物等效性

黄体酮阴道环在家兔的药代动力学研究被引量：8: 2006年; 目的:提供研制可供哺乳期妇女避孕的黄体酮阴道环的药理学依据。方法:将18只去卵巢后2周的新西兰雌兔随机分为3组:阴道环低剂量组(175mg,A组)、高剂量组(350mg,B组)及肌注组(C组),分别在放置阴道环及肌注黄体酮前后不同时点取静脉血,用磁性分离酶联免疫法测定兔血清中黄体酮的浓度,用PK-Graph程序计算药代动力学参数。结果:黄体酮阴道环和黄体酮注射剂在兔体内的药代动力学符合二室开放模型。主要药代动力学参数分别是A组:Tmax:2.23±1.3h,Cmax:47.64±23.58ng/ml,T1/2:818.08±511.77h,AUC:16115.11±8398.88ng·ml·h-1;B组:Tmax:2.03±1.33h,Cmax:74.04±24.57ng/ml,T1/2:730.31±306.49h,AUC:28751.95±7151.95ml·h-1;C组:Tmax:1.54±0.77h,Cmax:138.88±60.96ng/ml,T1/2:2.55±0.89h。其中A组的AUC(56d)明显低于B组,二者有显著性差异(P<0.05);A组和B组的Cmax均低于C组,差异显著(P<0.05);A组和B组的T1/2均明显高于C组(P<0.01),但A、B组间无差异。结论:与传统的黄体酮注射剂相比,黄体酮阴道环的药代动力学参数呈现明显的长效缓释特征。应可成为安全长效且使用方便的哺乳期避孕药具。; 孔雅慧桂幼伦何桂林贺昌海; 关键词：阴道环黄体酮药代动力学

醋酸诺美孕酮抗实验性大鼠子宫内膜异位症作用机理研究: 2013年; 背景：醋酸诺美孕酮（NOMAc）属于第四代孕激素，是目前为止合成的最接近天然黄体酮的孕激素，活性比天然孕酮强2．5倍。目的：建立实验用大鼠子宫内膜异位症模型，评价诺美孕酮对大鼠子宫内膜异位症的治疗作用并初步探讨作用机理。方法：手术法建立大鼠子宫内膜异位症模型。以孕三烯酮为阳性对照，同时设模型对照组和空白对照组。; 朱焰郝树芳谢淑武周洁芸周娴颖郭湘洁李钊桂幼伦朱伟杰; 关键词：子宫内膜异位症实验性大鼠阳性对照孕三烯酮孕激素

避孕药物组合物及其制备方法: 本发明揭示了一种避孕药物组合物，包括活性成分、表面活性剂和药学上可接受的辅剂，所述表面活性剂与活性成分的重量比例为0.01-0.5。本发明也涉及所述药物的制备方法。本发明的药物组合物可作为紧急避孕、房事后避孕或规则地间断...; 贺昌海叶智厚桂幼伦陈海林; 文献传递

新型5α还原酶抑制剂对大鼠附睾上皮连接相关基因表达影响的实验研究: 2013年; 研究目的：通过度他雄胺对大鼠附睾上皮细胞连接关键蛋白Claudinl和β-catenin表达影响的研究，探讨度他雄胺抑制生育可能的分子机制，为男性不育治疗和男性避孕提供附睾靶点。材料与方法：在前期研究基础上，本次实验我们设度他雄胺40mg／kg灌胃组和阴性对照组，每组8只，灌胃给药，1次／天，连续2周。; 谢淑武曲立娟周娴颖毕继宏周洁芸郭湘洁李钊桂幼伦曹霖朱焰; 关键词：附睾上皮 5Α还原酶抑制剂细胞连接相关基因表达 Β-CATENIN 度他雄胺

坤泰胶囊对大鼠实验性子宫异位内膜生长及其妊娠结局的影响被引量：8: 2015年; 目的:研究坤泰胶囊(KTC)对SD大鼠实验性子宫异位内膜生长及其妊娠结局的影响。方法:手术法建立SD大鼠子宫内膜异位症(EMs)模型。将造模成功的SD大鼠分为模型对照组、阳性对照组(每只给予醋酸亮丙瑞林0.1 mg皮下注射,共1次),KTC低剂量组(每只按0.24 g/kg体质量灌胃,qd×21 d)、KTC高剂量组(每只按0.60 g/kg体质量灌胃,qd×21 d),每组14只。给药21 d后,每组解剖8只,比较给药前、后异位内膜体积变化;Western blotting法测定异位内膜caspase-8、caspase-3和caspase-9蛋白表达。每组剩余6只与雄鼠交配,妊娠12 d后,解剖观察受孕情况,并对胎盘、胎仔称量。动情周期正常的SD大鼠14只作为空白对照。结果:与模型对照组相比,KTC低、高剂量组体质量无统计学差异(P>0.05);KTC低、高剂量组异位内膜抑制率分别为(40.25±35.18)%和(65.52±15.82)%;KTC低、高剂量组异位内膜中caspase-8、caspase-9和活化caspase-3明显升高(P<0.05);KTC低剂量组的大鼠胎仔数量呈增加趋势。结论:KTC通过升高caspase-8、caspase-9和活化caspase-3蛋白含量,促进异位内膜的凋亡;KTC低剂量组EMs大鼠受孕率呈现出升高的趋势。; 钟瑞华周娴颖谢淑武李国停马阿影李钊桂幼伦朱健平朱焰; 关键词：SD大鼠 CASPASE 妊娠率

两种缩宫素对大鼠血压影响的实验研究: 2013年; 目的：通过比较供试品与垂体后叶标准品升高大鼠血压的程度，判定供试品中所含升压物质的限度是否符合规定，并比较两种供试品中所含升压物质限度的差异。方法：1）选取健康合格、体重300g以上的雄性大鼠，麻醉后进行颈动脉和股静脉插管，颈动脉插管连接压力换能器，股静脉插管用于注射药液。; 李钊郭湘洁桂幼伦朱焰; 关键词：雄性大鼠血压缩宫素股静脉插管供试品垂体后叶

孕二烯酮皮下埋植剂放免法血药浓度测定: 2013年; 目的：通过测定8位中国健康女性志愿者皮下埋置孕二烯酮皮下埋植剂14周及取出皮下埋植剂后4周内的血药浓度，计算给予孕二烯酮皮下埋植剂后血清中孕二烯酮的药代动力学参数。; 郭湘洁李钊桂幼伦曹霖朱焰; 关键词：皮下埋植剂孕二烯酮血药浓度放免法药代动力学参数皮下埋置

青蒿素衍生物对人子宫内膜癌(RL95-2)生长抑制的体内外研究: 目的:研究青蒿素衍生物(SM1 051、SM1 052)对人子宫内膜癌(RL95-2)的体外和裸鼠皮下移植瘤生长的抑制作用。方法 :(1)MTT法检测不同浓度青蒿素衍生物对细胞增殖抑制。(2)建立裸鼠人子宫内膜癌移植模型...; 周洁芸郭湘洁谢淑武桂幼伦李钊周娴颖曹霖朱焰; 文献传递

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