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RP-HPLC法同时测定复方苦参注射液中氧化槐果碱、氧化苦参碱和苦参碱的含量被引量：48: 2006年; 目的建立复方苦参注射液中氧化槐果碱、氧化苦参碱和苦参碱的含量测定方法。方法Hypersil ODS2色谱柱（200mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-乙腈-水-磷酸（体积比为10．00：30．00：65．00：0．05．含33mmo·L^-1的SDS）。检测波长为210nm，柱温为室温。结果氧化槐果碱质量浓度在2．52～50．4mg·L^-1内与峰面积呈良好线性关系，r=0．9999（n=6），平均回收率为98．2％。RSD为1．8％（n=9）；氧化苦参碱质量浓度在17．44-174．4mg·L^-1内与峰面积呈良好线性关系。r=0．9997（n=6），平均回收率为99．5％，RSD为2．2％（n=9）；苦参碱质量浓度在1．96～39．20mg·L^-1内与峰面积呈良好线性关系，r=0．9997（n=6），平均回收率为102．3％，RSD为2．0％（n=9）。结论测定方法可作为复方苦参注射液质量控制方法。; 吴迪梁健廉建伟张蕾陈晓辉毕开顺; 关键词：复方苦参注射液氧化槐果碱氧化苦参碱苦参碱反相高效液相色谱法

RP-HPLC同时测定田基黄药材中异槲皮苷、槲皮苷和槲皮素的含量被引量：8: 2008年; 目的:建立田基黄药材中异槲皮苷、槲皮苷和槲皮素的 RP-HPLC 同时含量测定方法。方法:使用 Hypersil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)柱,以乙腈(A)-0.02 mmol·L^(-1)磷酸二氢钾缓冲液(磷酸调 pH 3.0)(B)为流动相进行梯度洗脱(0～20 min,A 相为14%;20～35 min,A 相从14%变至30%;35～45 min,A 相从30%变至38%),流速:1.0 mL·min^(-1),检测波长:360 nm,柱温:35℃。结果:异槲皮苷、槲皮苷和槲皮素浓度分别在9.90～330μg·mL^(-1)(r=0.9996,n=6)、19.2～640 μg·mL^(-1)(r=0.9998,n=6)和2.16～72.0 μg·mL^(-1)(r=0.9997,n=6)范围内与峰面积积分值线性关系良好;平均加样回收率(n=9)分别为97.2%,99.1%,98.9%。结论:不同购买地田基黄药材中异槲皮苷、槲皮苷和槲皮素含量存在较大差异;该方法简便可靠,重复性好,为田基黄药材质量控制提供了方法。; 熊丽陈晓辉梁健毕开顺; 关键词：田基黄异槲皮苷槲皮苷槲皮素

高效液相色谱法测定田基黄中异巴西红厚壳素的含量被引量：1: 2008年; 目的建立田基黄中异巴西红厚壳素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,Hy-persil C18(250mm×4.6mm,5μm)柱,流动相为乙腈-0.04%磷酸水(47∶53,v/v),流速:1.0ml/min,检测波长:254nm,柱温:30℃。结果异巴西红厚壳素线性范围1.68～56mg/L,r=0.9997(n=6);平均回收率为101.5%(RSD=2.5%,n=9)。结论该方法简便、快速、精密度好,可为田基黄的质量控制提供依据。; 熊丽梁健陈晓辉马爱玲沈振铎毕开顺; 关键词：田基黄高效液相色谱法

三波长定量指纹谱结合4种化合物定量测定银翘解毒丸对照指纹图谱标准被引量：5: 2013年; 目的建立双标定量指纹法精确恢复银翘解毒丸对照指纹图谱(RFP)标准,以实现动态指纹图谱标准的校正和复原。方法用RP-HPLC法对银翘解毒丸(YQJDP)中绿原酸、咖啡酸、连翘苷和牛蒡苷4组分进行定量分析。建立228、265和280 nm下YQJDP-HPLC指纹图谱,采用均值法整合三波长下定性定量全信息,应用六级系统指纹定量法对其进行评价。选择绿原酸和牛蒡苷为双参照物峰(双标),采用双标定量指纹法恢复YQJDP-RFP。结果三波长整合指纹图谱评价结果如下:S3、S4、S6和S8质量为极好(1级),S2、S5、S7和S9质量为很好(2级),DS1质量中(5级),S1、DS3、DS4、WS1和WS2质量次(7级),DS2质量劣(8级)。含量测定结果与指纹图谱评价结果很一致。在此基础上建立YQJDP双标定量指纹法技术标准。结论基于多指标定量分析和多波长HPLC指纹谱的双标定量指纹法能够找到产生RFP的标准制剂和实现实时随行定量检测YQJDP指纹图谱。; 孙国祥邵艳玲李闫飞梁健; 关键词：银翘解毒丸

基于web平台的中药指纹图谱方法推荐系统的设计与应用被引量：2: 2010年; 目的有效的推荐中药指纹图谱实验方法,实现中药指纹图谱实验方法知识的网络共享。方法采用视图-控制-模型三层模型架构,基于.net框架,以visual studio为开发平台,SQL,server 2005数据库。结果构建了基于.net的B/S结构的中药指纹图谱方法推荐系统。结论该方法通过专家知识库的实现为实验者提供中药指纹图谱实验指导、方法推荐,提高了实验效率。; 王海燕梁健董鸿晔金杰毕开顺孙国祥; 关键词：中药指纹图谱 B/S结构

牛黄上清丸质量评价方法研究: 中药质量控制一直是中药现代化一大难题,也是中药走向世界的瓶颈；单味中药本身已是一个复杂体系,那么由多味中药所组成的复方制剂,其系统的复杂性更不言而喻,这也使得复方制剂的质量控制变得愈加困难。本研究以一个19味中药组成的常...; 梁健; 关键词：中药质量控制大复方牛黄上清丸指纹图谱; 文献传递

RP-HPLC法同时测定田基黄中4种黄酮成分的含量被引量：3: 2010年; 目的建立同时测定田基黄中4种黄酮（异槲皮苷、槲皮苷、槲皮素-7-O-α-L-鼠李糖苷和槲皮素）含量的RP-HPLC法。方法采用Zorbax SB C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-体积分数为0.5%的乙酸溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长为360 nm,流速为1.0 mL·min^-1,柱温为35℃。结果异槲皮苷、槲皮苷、槲皮素-7-O-α-L-鼠李糖苷和槲皮素质量浓度分别在6.09-203.00、18.93-631.00、1.89-63.00、4.11-137.00 mg·L^-1内与峰面积线性关系良好,4种黄酮低、中、高的回收率为97.5%-102.6%,RSD均小于3%。结论 RP-HPLC法可作为田基黄质量控制的一个有效方法。; 熊丽陈晓辉梁健; 关键词：黄酮田基黄反相高效液相色谱法

中药HPLC指纹图谱在线专家系统分离系统初步研究被引量：2: 2009年; 目的建立中药HPLC指纹图谱在线专家系统分离系统，在该系统的指导下建立田基黄药材指纹图谱方法，验证专家系统的正确性。方法色谱柱：依利特Hypersil ODS2柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相：乙腈-H3PO4水溶液（pH3．O），线性梯度洗脱，检测波长：275nm，柱温：35℃，流速：1．0mL·min^-1,分析时间：60min。结果由专家系统指导得到的色谱条件较理想，证明了系统的正确性。田基黄指纹图谱有16个共有峰。用药典委颁布的指纹图谱相似度计算软件，以夹角余弦为测度，测得20批田基黄药材指纹图谱相似度绝大部分在0．90～1．00之间。结论建立的田基黄药材HPLC指纹图谱分析方法准确、简便、重复性好，初步验证了专家系统的正确性。; 梁健孙国祥熊丽金杰董鸿晔毕开顺; 关键词：HPLC指纹图谱田基黄

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梁健