梁宇
- 作品数：1 被引量：1H指数：1
- 供职机构：上海师范大学生命与环境科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- N-(4-甲基苄基)-3,5-双(4-氯苄叉基)-4-哌啶酮的合成、单晶结构分析以及生物活性的测定(英文)被引量：1
- 2012年
- 以取代苄胺为原料,经过Michael加成、Dieckmann缩合、水解脱羧、羟醛缩合等反应,合成一个未见文献报道的化合物:N-(4-甲基苄基)-3,5-双(4-氯苄叉基)-4-哌啶酮.目标化合物的结构经元素分析、核磁共振氢谱(1H NMR)、红外光谱(IR)、质谱(EI-MS)及单晶X-射线衍射测定确定.该单晶属于单斜晶系,空间群为P2(1),a=17.1226(16),b=6.28396(6),c=21.468(2),α=90°,β=99.753°,γ=90°,V=2276.5(4)3,Z=4,Dc=1.308 g/cm3=0.304 mm-1,Mr=448.36,F(000)=936,S=1.019,R=0.0585以及wR=0.1456.目标化合物的结构是非平面的,哌啶环呈沙发构象.化合物中的碳碳双键都是E式构的.在晶体结构中没有分子内和分子间氢键存在.生物活性测试结果表明:目标化合物对白血病K562细胞系的增殖有明显的抑制作用,具有潜在的抗癌活性.
- 梁宇薛思佳
- 关键词：单晶结构白血病K562细胞
