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磁性粒子在蛋白质分离纯化中的应用被引量：18: 2010年; 磁性粒子与磁性分离技术结合用于生物分子和生物微粒的分离近年来受到了广泛关注。磁性粒子经过适当的表面修饰,可高度选择性地结合目标蛋白,在解决蛋白质的快速分离及高特异性的选择性分离方面具有优势。随着蛋白质组学研究的发展,磁性粒子用于蛋白质分离纯化的研究日渐增多。本文介绍了磁性粒子和磁性分离的基本特点,综述了近5年国内外有关磁性粒子在蛋白质分离纯化中的应用和发展现状。; 盖青青屈锋梅芳张玉奎; 关键词：磁性粒子蛋白质分离纯化

毛细管电泳法评价细胞色素c与单链脱氧核糖核酸库的相互作用被引量：3: 2012年; 以细胞色素c(Cyt c)为碱性蛋白质模型,建立了毛细管电泳评价Cyt c与3种不同链长的单链脱氧核糖核酸(ssDNA)库相互作用的评价方法,研究了离子强度对Cyt c与ssDNA库相互作用的影响。比较了Cyt c与含有20、40和60个随机碱基序列的3种不同链长的ssDNA库的作用及基于未涂层毛细管和涂层毛细管的毛细管区带电泳方法。因碱性蛋白质在未涂层毛细管管壁上存在吸附,因此利用未涂层毛细管区带电泳不能区别3种ssDNA库与其作用的差异。利用涂层毛细管电泳法,在压力辅助的反向电压下,根据游离ssDNA库的峰面积变化可比较3种ssDNA库与细胞色素c的相互作用差异。结果表明,含有20个随机寡核苷酸链长的ssDNA库与Cty c的作用最强。此外,NaCl浓度显著影响Cyt c与ssDNA60库的作用。在优化的实验条件下,0.02 mol/L NaCl有利于两者的相互作用。调节盐浓度可抑制非特异性静电作用,能提高碱性蛋白质适配体的单轮筛选效率。利用未涂层毛细管电泳分析复合物及游离ssDNA库的峰面积变化,可优化有利复合物形成的盐浓度。; 梅芳赵新颖屈锋; 关键词：毛细管电泳细胞色素C 核酸适配体

一种利用原生质体通过毛细管电泳检测细菌的方法: 本发明涉及一种利用原生质体通过毛细管电泳检测细菌的方法，所述方法如下：(1)制备原生质体；(2)将待检测的细菌原生质体和与所述原生质体相互作用的ssDNA或药物用毛细管电泳缓冲液配制成样品，样品中，原生质体悬液的浓度为1...; 屈锋孟朝阳梅芳古力

一种利用原生质体通过毛细管电泳检测细菌的方法: 本发明涉及一种利用原生质体通过毛细管电泳检测细菌的方法，所述方法如下：(1)制备原生质体；(2)将待检测的细菌原生质体和与所述原生质体相互作用的ssDNA或药物用毛细管电泳缓冲液配制成样品，样品中，原生质体悬液的浓度为1...; 屈锋孟朝阳梅芳古力; 文献传递

毛细管电泳激光诱导荧光法优化量子点-转铁蛋白偶联体系及用于细胞标记被引量：1: 2013年; 利用毛细管电泳激光诱导荧光(CE-LIF)表征了偶联剂N-羟基硫代琥珀酰亚胺(NHS)及NHS和1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC)混合偶联剂对CdTe量子点活化效果的差异,优化了CdTe与转铁蛋白(Trf)的偶联条件,比较了CdTe-Trf,CdTe-BSA偶联物及CdTe量子点对Hela细胞的标记效果。结果表明:NHS活化后的量子点性能优于混合偶联剂EDC-NHS。31.2μmol/L Trf与CdTe形成的偶联物CdTe-Trf对Hela细胞的标记效果最佳。CdTe-Trf在4℃孵育20 min可快速标记在Hela细胞的表面;在37℃孵育7 h后,可进入Hela细胞内。说明所制得的CdTe-Trf偶联物具有Trf的生物功能,它可通过特异性识别并结合细胞膜表面的Trf受体而转入Hela细胞。而CdTe-BSA偶联物的标记不具特异性,CdTe则不能用于Hela细胞的标记。; 梅芳赵新颖张璐屈锋; 关键词：量子点转铁蛋白细胞标记

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梅芳