- 阿瑞匹坦预防中重度致吐性方案所致化疗相关性呕吐的临床研究被引量：6
- 2015年
- 目的：观察和评价阿瑞匹坦联合帕诺洛司琼、地塞米松预防和控制中重度致吐性化疗药物引起的化疗相关性呕吐的疗效。方法选择2014年1月至2014年12月在我院肿瘤内科和放疗科接受含多天中重度致吐性方案化疗的肿瘤患者，筛选应用帕诺洛司琼（0.25 mg iv，qod）＋地塞米松（8 mg iv，qd）止吐后，呕吐达到2级或2级以上且需追加其他止吐药物解救治疗的患者共120例，于第2个周期同一方案化疗期间给予加用阿瑞匹坦（125 mg po，d1，80 mg po，d2∽d3）止吐，并进行自身对照研究，比较患者应用阿瑞匹坦前后呕吐发生情况及耐受性。结果入组的所有患者在第1个周期均出现2级以上呕吐，第2个周期加用阿瑞匹坦后患者首次发生呕吐时间明显延迟，差异有统计学意义（ P＜0.01）。第2个周期与第1个周期的无呕吐率为59.2％（71／120）和0，而1、2、3级的呕吐发生率分别为29.2％（35／120）和0、9.1％（11／120）和60.8％（73／120）、2.5％（3／120）和39.2％（47／120），第2个周期的呕吐发生率低于未加用阿瑞匹坦的第1个周期（ P＜0.01）。主要不良反应包括食欲减退、乏力和便秘，均为1级。结论阿瑞匹坦与帕诺洛司琼及地塞米松联合用于治疗中重度致吐性方案化疗引起的严重消化道反应，可以显著改善化疗药物诱发的呕吐，且具有良好的耐受性。
- 陈诚王晓华邓荣梅静峰许红霞
- 盐酸格拉司琼防治化疗所致呕吐的临床疗效观察被引量：4
- 1999年
- 为了观察盐酸格拉司琼的止吐疗效和毒性，对５０ 例病人采用随机自身对照的方法，比较盐酸格拉司琼和康泉在相同剂量下的疗效和毒性。结果显示盐酸格拉司琼能有效预防化疗所致的恶心、呕吐，其止吐效果与康泉相近。２ 药的止呕有效率分别为８２％ 和８４％ ，完全缓解率分别为５６％ 和６２％ ，２ 药止吐效果无显著性差异，且毒副作用小。盐酸格拉司琼是１ 个与康泉疗效基本相同而无明显毒副作用的高效止吐药。
- 杨宁蓉徐随福梅静峰陈嘉
- 关键词：盐酸格拉司琼化疗呕吐
- 三氧化二砷(As2O3)治疗难治性非霍奇金淋巴瘤4例报道
- 奇金氏淋巴瘤对化疗较敏感,但易复发,易耐药,病情迁延不愈,预后不良。为此,我们应用三氧化二砷(As203)注射液治疗4例难治性非霍奇金氏淋巴瘤,现报告如下：
- 黄勇秦叔逵何泽明梅静峰杨宁蓉唐庆庆
- 关键词：三氧化二砷非霍奇金淋巴瘤
- 白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期复治乳腺癌的临床观察被引量：6
- 2014年
- [目的]回顾性观察以白蛋白结合型紫杉醇为主联合化疗治疗晚期复治乳腺癌的有效性和安全性。[方法]经病理组织学检查确诊的Ⅳ期乳腺癌患者23例,接受白蛋白结合型紫杉醇为主的联合化疗方案治疗。用药1个周期后评价不良反应,2个周期后方可评价疗效。[结果]23例可评价病例中,无1例获得CR,PR 7例,SD 13例,PD 3例,客观总有效（RR）率为30.4%;疾病控制（DCR）率为87.0%。中位疾病进展时间为5.3个月,1年生存率为73.9%。主要不良反应为骨髓抑制,其中Ⅲ~Ⅳ度粒细胞减少发生率为47.8%,Ⅲ~Ⅳ度血小板下降发生率为13.0%、Ⅲ度贫血发生率为21.7%;非血液学毒性轻微,可以耐受。[结论 ]白蛋白结合型紫杉醇联合化疗治疗晚期复治乳腺癌,疗效较好,不良反应可以耐受,可以考虑作为晚期复治乳腺癌的解救化疗方案。
- 陈诚许红霞梅静峰王晓华洪专
- 关键词：白蛋白结合型紫杉醇乳腺肿瘤化学药物治疗
- 紫杉醇联合顺铂治疗复治性中晚期食管癌贲门癌的临床研究被引量：37
- 2003年
- 目的 :观察紫杉醇联合顺铂 (TP方案 )治疗国人复治性中晚期食管癌、贲门癌的疗效及其不良反应。方法 :全组共 33例患者 ,其中食管癌 15例 ,贲门癌 18例 ,应用TP方案化疗 ,即紫杉醇 6 0mg/m2 ,ivgtt,d1,d8,d15 ;顺铂 2 0mg,ivgtt,d1～d5 ;2 8天为一个周期。 2个周期后按WHO标准进行评价。结果 :33例共完成TP方案化疗 118周期 ,平均 3 5 8个周期 ,32例可评价疗效。获得CR 3例 ,PR 9例 ,NC 8例 ,PD 12例 ,客观有效率为 37 5 %。中位TTP为 4 2个月 ,中位生存期 6 5个月。主要不良反应为骨髓抑制。结论 :TP方案治疗复治性中晚期食管、贲门癌近期疗效肯定 ,不良反应较轻微 ,患者耐受性较好。
- 梅静峰秦叔逵钱军何泽明陈映霞龚新雷
- 关键词：紫杉醇顺铂疗效
- 低剂量5-氟尿嘧啶持续静注联合顺铂治疗晚期胃癌的临床研究被引量：4
- 2004年
- 目的 :评价低剂量 5 氟尿嘧啶 (5 FU)持续滴注联合顺铂 (DDP)治疗晚期胃癌的疗效及其毒副作用。方法 :4 3例晚期胃癌 ,应用 5 FU 2 5 0mg m2 ·d ,经静脉微量泵持续 2 4小时注射 (civ) ,DDP 6mg m2 ·d ,1小时 ,每周 5天 ,均连用 3周 ;间隔1周后重复。化疗 2周期为 1疗程 ,按WHO标准评价疗效和毒性。结果 :4 3例中有 32例可以进行评价 ,其中CR 2例 (6 3% ) ,PR 11例 (34 4 % ) ,NC 7例 (2 1 9% )和PD 12例 (37 5 % ) ,总有效率 4 0 7% ;毒副反应主要为消化道反应 ,骨髓抑制较轻。结论 :低剂量 5 FU持续静注加顺铂方案是一个有效而低毒的方案 。
- 黄勇秦叔逵何泽明钱军梅静峰杨宁蓉唐庆庆
- 关键词：持续静注顺铂晚期胃癌DDP5-FUDDP毒副反应
- 阿瑞匹坦预防中重度致吐性方案化疗引起的恶心呕吐
- 目的 分析阿瑞匹坦联合帕诺洛司琼,地塞米松预防中重度致吐性方案化疗引起的化疗相关性恶心呕吐的疗效及耐受.方法 2014年1月至2014年9月期间接受含中重度致吐性方案化疗的肿瘤患者,筛选其中应用帕诺洛司琼(0.25 mg...
- 陈诚王晓华梅静峰何侠
- 培美曲塞联合铂类治疗晚期非鳞NSCLC临床疗效分析被引量：1
- 2012年
- 肺癌是我国目前发病率最高的恶性肿瘤之一,除10%～15%为小细胞肺癌（SCLC）外,其余均为非小细胞肺癌（NSCLC）。既往对其治疗采用以铂类为主的化疗方案,现强调肿瘤的个体化治疗[1]。培美曲塞为多靶点抗叶酸药物,自2004年8月起已被批准为用于治疗晚期NSCLC的药物。我们采用培美曲塞联合铂类对48例晚期非鳞NSCLC进行治疗,并评价其临床疗效和不良反应。1资料与方法1.
- 成卫梅静峰蔡炜宇王彩英
- 关键词：培美曲塞铂类
- 奥沙利铂联合卡培他滨二线治疗晚期胃癌的临床观察被引量：61
- 2004年
- 目的探讨奥沙利铂联合卡培他滨二线治疗晚期胃癌的客观疗效和安全性。方法对既往曾经应用不同方案多次化疗的24例晚期胃癌患者,采用LX方案,即奥沙利铂85mg/m2,iv,d1、d15;卡培他滨1250mg/m2,分2次口服,d1～14;28d为1个化疗周期,连用2个周期以上。按照WHO实体肿瘤近期客观疗效评定标准进行评价。结果全组24例均可评价疗效。每例进行2～6个周期的治疗,共完成92个周期。其中完全缓解2例,部分缓解5例,稳定10例,进展7例,客观有效率为29.2%。疾病进展时间2～18个月,中位疾病进展时间5个月。缓解期4～14个月,中位缓解期8个月。毒性反应主要是骨髓抑制和恶心呕吐,均为可逆性。结论奥沙利铂联合卡培他滨二线治疗晚期胃癌疗效肯定,安全性较好,值得积极推广。
- 钱军秦叔逵梅静峰陈映霞邵志坚何泽明
- 关键词：奥沙利铂卡培他滨晚期胃癌
- 白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期难治性恶性肿瘤的疗效与安全性观察被引量：13
- 2012年
- 目的观察白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期难治性恶性肿瘤的疗效和安全性。方法对34例晚期难治性恶性肿瘤患者实施白蛋白结合型紫杉醇方案(130mg/m2,静脉滴注,d1、8,每21天为一周期)治疗,观察疗效、不良反应及中位疾病进展时间(TTP)。结果 34例患者中,有7例(20.6%)部分缓解,15例(44.1%)稳定,12例(35.3%)进展,客观有效率(RR)为20.6%,疾病控制率(DCR)为64.7%,TTP为5.7个月(1.3～8.4个月)。主要不良反应为血液毒性和胃肠道反应(恶心、呕吐、腹泻)。结论白蛋白结合型紫杉醇对晚期难治性恶性肿瘤疗效较好,疾病控制率高,且耐受性良好。
- 梅静峰周云陈嘉孙晓峰陈凌翔沈波
- 关键词：白蛋白结合型紫杉醇安全性
