楼姣英
- 作品数：38 被引量：89H指数：6
- 供职机构：北京中医药大学东方医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 中药清毒栓对HeLa细胞MHC-Ⅰ抗原呈递通路相关分子表达的影响被引量：2
- 2014年
- 目的:探讨中药清毒栓治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的分子机制。方法:以HPV18阳性的宫颈癌细胞系He La为细胞模型,清毒栓水提醇沉液、β-榄香烯、干扰素α-2b进行干预;分别采用Western blot及Real-time PCR检测主要组织相容性复合物-Ⅰ(MHC-Ⅰ)抗原呈递通路相关分子TAP1、TAP2、LMP2、LMP7的蛋白及基因表达差异。结果:与对照组相比,清毒栓及β-榄香烯均可显著上调He La细胞内抗原呈递通路相关分子TAP1、TAP2、LMP2、LMP7的蛋白表达(P<0.05),清毒栓可上调4种分子的基因表达(P<0.05),β-榄香烯仅能可上调TAP2的基因表达(P<0.05),干扰素α-2b对该4种分子的基因表达无影响。结论:中药清毒栓可通过调节抗原呈递通路相关分子的蛋白及基因表达,起到促进抗原呈递的作用,这可能是该方疗效的作用机制之一。
- 曹颖金哲楼姣英杜晨光徐丁洁董玉山
- 关键词：清毒栓Β-榄香烯干扰素Α-2B抗原呈递潜伏膜蛋白
- 201302-22 LC-25中药治疗宫颈高危型HPV感染及其相关病变的作用机制与应用研究
- 宫颈癌是女性生殖器官发病率最高的恶性肿瘤,高危型HPV憾染是其发生的必要条件。因此,有效治疗消除高危型HPV染,对于预防最终防治宫颈癌的发生至关重要。本课题组在前期药理药效学研究、临床科学研究的基础上,围绕治疗宫颈高危型...
- 金哲于妍妍楼姣英黄文玲徐翠佟庆曹颖刘艳霞任映
- 文献传递
- 清毒栓血清药对宫颈癌SiHa细胞凋亡及周期的影响被引量：9
- 2008年
- 目的通过研究中药含药血清对宫颈癌SiHa细胞凋亡及细胞周期的影响,探讨中药抑制宫颈癌SiHa细胞生长可能的作用机制。方法以不同浓度含药血清培养液作用于SiHa细胞,并设立空白血清及含中、西药阳性药血清为对照,用流式细胞分析技术进行细胞周期及细胞凋亡检测。结果口服各组含药血清组S期所占比例较空白血清对照组减少,其差异有显著性(P<0.05),尤以西药阳性组明显(P<0.01),清毒栓组次之,中药阳性组再次之。而G0～G1期所占比例较空白血清对照组增加,其差异有显著性(P<0.01)。结论清毒栓对人宫颈癌SiHa细胞的作用可能是通过阻断细胞从G0～G1期向S期分化及促进其凋亡而抑制细胞生长。
- 楼姣英金哲李云波
- 关键词：宫颈癌SIHA细胞细胞凋亡
- 清毒栓治疗富颈高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染的临床对照研究
- 对宫颈高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染的临床治疗进行了探讨，指出清毒栓能有效降低宫颈高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染的病毒负荷，同时能明显改善患者的临床症状与体征。
- 楼姣英金哲
- 关键词：清毒栓疗效评价
- 文献传递
- 清毒栓及β-榄香烯对宫颈癌HeLa细胞HLA-Ⅰ类抗原表达的影响被引量：3
- 2012年
- 目的研究清毒栓及β-榄香烯对宫颈癌细胞系HeLa人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)Ⅰ类抗原表达的调节作用,探讨其抗病毒的作用机制。方法水提醇沉法制备清毒栓提取物。体外培养人类宫颈癌细胞HeLa,分为4组:空白对照组、清毒栓组、β-榄香烯组及干扰素α-2b组。MTT法确定3种药物合适的干预浓度,药物干预48 h后,用流式细胞术检测各组细胞表面HLA-Ⅰ的荧光强度,免疫印迹法分析各组细胞内HLA-Ⅰ的蛋白表达,实时荧光定量PCR检测各组细胞HLA-Ⅰ基因表达。结果与空白对照组相比,3种药物均可上调细胞表面HLA-Ⅰ的蛋白表达(P<0.05);且与干扰素α-2b相比,清毒栓及β-榄香烯的上调作用更为显著(P<0.05);此外,3种药物还可上调细胞内HLA-Ⅰ的蛋白表达。与空白对照组相比,清毒栓及β-榄香烯可使HLA-A、B的基因表达增加,而干扰素α-2b只能上调HLA-A的基因表达。结论清毒栓及β-榄香烯可以上调HLA-Ⅰ蛋白及基因表达,从而加强宫颈癌细胞系HeLa表面的抗原呈递,可能是这2种药物帮助机体清除人乳头瘤病毒(HPV)感染及癌变细胞的机制之一。
- 金哲曹颖于妍妍楼姣英张冬梅
- 关键词：宫颈癌清毒栓Β-榄香烯干扰素Α-2B
- 排卵日期该怎么计算?
- 2022年
- 备孕中的年轻夫妻,对于怎么样增加受孕概率有着诸多疑问,如备孕时应该什么时间同房,同房次数越多越好吗?问:为什么备孕要计算排卵期?答:育龄女性,每个月都会发育一批(3~11个)卵泡,经过募集和选择,最终一般形成一个优势卵泡,其余的会自行退化。怀孕的前提是精子、卵细胞结合。
- 楼姣英
- 关键词：育龄女性排卵期募集卵细胞同房
- 清毒栓对宫颈癌SiHa细胞及PTEN-MDM2-p53网络环路的影响被引量：1
- 2009年
- 目的从细胞生物学及分子生物学水平探讨清毒栓对宫颈癌SiHa细胞增殖抑制及对PTEN-MDM2-p53网络中各个蛋白表达的影响。方法以4%含药血清培养液作用于SiHa细胞,设立正常对照组、空白血清组、清毒栓组、保妇康栓组及干扰素组,通过MTT法检测含药血清对细胞增殖抑制的影响;同时运用Westernblot法检测PTEN-MDM2-p53蛋白的表达情况。结果经含药血清培养液作用后各组细胞数量减少,其中以4%浓度含药血清作用72h时对细胞抑制作用最强,与空白血清组比较,差异有统计学意义(P<0.01);同时,含药血清可升高PTEN、P53抑癌蛋白的表达,降低癌蛋白MDM2的表达。结论清毒栓含药血清可能是通过调控PTEN-MDM2-P53网络环路而达到抑制肿瘤的目的。
- 于妍妍金哲楼姣英
- 关键词：清毒栓宫颈癌SIHA细胞
- 清毒栓提取物通过调节Zeste基因增强子同源物2抑制SiHa细胞活性的研究被引量：2
- 2021年
- 目的研究清毒栓提取物对人子宫颈鳞癌(SiHa)细胞活性的影响,并基于Zeste基因增强子同源物2(enhancer of zeste homolog 2,EZH2)探讨其可能的作用机制。方法取稳定并进入对数生长期的SiHa细胞,采用血清药理学方法制备的清毒栓含药血清和EZH2抑制剂GSK126进行干预,使用八肽胆囊收缩素、实时荧光定量PCR法、蛋白免疫印迹法、染色质免疫沉淀技术等技术,研究清毒栓含药血清对SiHa细胞活性、增殖与凋亡、叉状头/翅膀状螺旋转录因子(Forkhead box P3,Foxp3)表达与其组蛋白甲基化水平、β-连环蛋白通路、EZH2表达影响。结果清毒栓含药血清促进Foxp3启动子区组蛋白甲基化水平,并可增加EZH2含量;而Foxp3过表达质粒和EZH2抑制剂GSK126可以逆转清毒栓含药血清诱导的Foxp3表达下调,增殖凋亡相关蛋白表达改变以及SiHa细胞活性下调。结论清毒栓对SiHa细胞的抑制作用是通过增加EZH2含量促进Foxp3启动子组蛋白甲基化来改变Foxp3表达,从而抑制SiHa细胞中β-连环蛋白通路实现的。
- 李美楼姣英耿韦华乔晓叶
- 清毒栓提取物对人子宫颈鳞癌细胞免疫逃逸的影响
- 2024年
- 目的 研究清毒栓提取物对人子宫颈鳞癌细胞(SiHa细胞)免疫逃逸的影响,探讨清毒栓提取物治疗宫颈人乳头瘤病毒感染的免疫机制。方法 选择均匀成团生长的jurkat细胞,使用SiHa上清液培养jurkat细胞48小时,采用染色质免疫沉淀技术检测SiHa细胞上清液处理后jurkat细胞中叉状头/翅膀状螺旋转录因子(Forkhead boxP3,Foxp3)含量。取Foxp3高表达的T细胞模型,用血清药理学方法制备的清毒栓含药血清和对照血清进行干预,采用染色质免疫沉淀技术、实时荧光定量PCR法、流式细胞术分别检测jurkat细胞中Foxp3蛋白表达水平、Foxp3转录水平,以及Foxp3阳性细胞比例。结果 SiHa上清液可以显著增加jurkat细胞中Foxp3含量(P<0.05),且处理48小时效果最为显著;jurkat细胞经清毒栓含药血清处理后,细胞中的Foxp3蛋白表达显著下调(P<0.05);在含药血清浓度为15%和20%时,Foxp3的蛋白表达量最低,但两者无明显差别(P>0.05);清毒栓含药血清可以显著降低jurkat细胞模型中Foxp3转录和蛋白水平以及Foxp3阳性细胞数(P<0.05)。结论 清毒栓含药血清通过抑制jurkat T细胞中的Foxp3转录和蛋白表达,降低Foxp3阳性细胞数及Treg细胞比例,从而抑制宫颈SiHa细胞的免疫逃逸,增加机体对宫颈SiHa细胞的免疫反应性。
- 李美楼姣英
- 关键词：宫颈人乳头瘤病毒感染JURKAT细胞
- 宫颈HR-HPV感染与局部免疫微环境的关系
- 宫颈癌是全世界仅次于乳腺癌导致妇女死亡的第二大恶性肿瘤，近年来其发病率逐年升高并有年轻化趋势，自1977年Laverty用电镜观察到宫颈癌活检组织存在人乳头瘤病毒(HPV)颗粒以来，国内外研究者经过30余年的探索研究，证...
- 楼姣英金哲
