楼迪栋
- 作品数：40 被引量：76H指数：5
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- 慢性氟中毒对大鼠神经细胞线粒体融合基因表达及线粒体形态的影响被引量：5
- 2013年
- 目的研究慢性氟中毒对大鼠神经细胞线粒体融合基因Mfnl表达及线粒体形态的影响。方法将60只1月龄清洁级SD大鼠以单纯随机法分为3组，每组20只，雌雄各半，分笼喂养。以饮水中加入氟剂量的不同，将大鼠分为对照组、低氟组、高氟组，染毒剂量分别为0、10和50mg／L，分别在饲养3、6个月后，观察氟斑牙程度。采用透射扫描电子显微镜观察线粒体形态。用western—blotting和免疫组织化学方法检测线粒体融合基因Mfnl表达。结果染氟组大鼠出现不同程度的氟斑牙，3个月时低氟组以I度氟斑牙为主（16只），高氟组发生I度、Ⅱ度氟斑牙分别为11、9只；6个月时低氟组发生I度、Ⅱ度、Ⅲ度氟斑牙分别为14、6、0只，高氟组为6、13、1只；对照组均未出现。低氟组、高氟组在3个月时尿氟分别为（3．30±1．18）、（5．10±0．35）mg／L（F=3．18，P〈0．05）；6个月时分别为（4．16±1．39）、（5．70±1．70）mg／L（F=3．17，P〈0．05）。3个月时，对照组大鼠大脑皮质神经细胞线粒体形态变化不明显，染氟组大鼠神经细胞线粒体均出现球状空泡状改变。Mfnl的蛋白免疫组织化学强阳性表达神经细胞数发生了改变，与对照组[（53．0±4．54）个]相比较，低氟组[（51．09±6．25）个]的改变无统计学意义（t=1．7，／9〉0．05），而高氟组[（59．71±5．64）个]增加，差异有统计学意义（t=2．1，P〈0．05）；weste．Flq-blotting法测得蛋白印迹平均吸光度值也具有相同的改变，与对照组（1．21±0．18）相比，低氟组（1．22±0．26）的改变无统计学意义（t=1．1，P〉0．05），高氟组（1．66±0．20）的水平升高，差异有统计学意义（t=2．1，P〈0．05）。6个月时低氟组、高氟组大鼠大脑皮质神经细胞线粒体出现嵴消失、球状空泡状改变，对照组无明显改变。Mfnl的蛋白免疫组织化学强阳性�
- 楼迪栋潘际刚张凯琳秦双立刘燕斐于燕妮官志忠
- 关键词：氟中毒
- 温州汉族群体D1S518、D3S1358、D6S1043基因座遗传学多态性调查
- 目的研究D1S518、D3S1358、D6S1043基因座在温州汉族人群中的遗传学多态性。方法应用聚合酶链反应(PCR)、聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)及银染显带技术对温州地区汉族180例无关个体的D1S518、D3S1...
- 楼迪栋伊吉普黄华春钱水
- 关键词：短串联重复序列聚合酶链式反应
- DXYS267位点的遗传多态性及伴性遗传单核苷酸变异的应用被引量：1
- 2005年
- 目的调查DXYS267基因座遗传多态性,研究该座位伴性遗传单核苷酸的特征及其法医学应用价值。方法应用聚合酶链反应和聚丙烯酰胺凝胶电泳对DXYS267进行群体调查,并作Hardy-Wein-berg平衡检验,计算法医学群体遗传学参数。依据该基因座伴性遗传的单核苷酸变异,设计新的引物,选择性扩增Y染色体的DXYS267短串联重复序列。结果在118名中国汉族无关个体中,共发现6个等位基因,基因型频率分布符合Hardy-Weinberg平衡,基因座杂合度为0.6706,个体识别率为0.8433,非父排除率为0.5957。新引物可选择性扩增Y-短串联重复(short tandemrepeat,STR)序列,在184名男性无关个体共发现4个等位基因,单倍型多样性值为0.6372。结论DXYS267属一类X、Y染色体序列同源的STR序列位点,是一个高度多态性的系统。同时利用该位点的伴性单核苷酸变异,选择性扩增Y染色体上的STR序列,用于亲权鉴定和个人识别,尤其是混合斑男性检材的分型和性别鉴定有实用价值。
- 楼迪栋艾红伟郭兆明陈艳艳余纯应
- 关键词：基因位点遗传多态性伴性遗传亲权鉴定性别鉴定
- 慢性氟中毒大鼠大脑皮质神经细胞线粒体融合分裂基因转录水平观察被引量：6
- 2012年
- 目的观察慢性氟中毒大鼠大脑皮质神经细胞线粒体融合分裂基因mRNA含量和活性氧（ROS）水平，探讨其在氟中毒线粒体损伤中的作用。方法选取SD大鼠120只，按体重随机分为3组：对照组、低氟组、高氟组j每组40只。在饮水中加入不同剂量的氟化钠，含氟量分别为〈0．5、10、50mg／L，饲养3、6个月。采用线粒体ROS荧光探针法检测大鼠大脑皮质神经细胞线粒体ROS水平，实时荧光定量PCR法检测线粒体融合基因Mfnl及分裂基因Fisl、Drpl转录水平。结果3个月时，与对照组[10．434-5．98、（3．4±0．6）×10。、（8．8±1_4）×10、（1．24-0．2）×10。]比较，低氟组大鼠大脑皮质神经细胞线粒体ROS水平（11．674-3．49）未见明显改变（P〉0．05），线粒体融合分裂基因Mfnl、Drpl、FislmRNA表达水平未见明显改变[（3．1±0．3）×104、（6．7±2．7）×10、（5．0±0．9）×10，P均〉0．05]；而高氟组大鼠大脑皮质神经细胞线粒体ROS水平（25．48±6．09）显著升高（P〈0．05），线粒体融合分裂基因Mfnl、Drpl、FislmRNA表达水平[（1｜0-4-0．2）×10“、（3．04-1．6）×100、（8．9±3．6）×10。]明显升高（P均〈0．05）。6个月时，与对照组[25．264-6．41、（3．0±0．8）×10。、（5．14-0．8）×10’、（2．8±0．7）×10。]比较，低、高氟组大鼠大脑皮质神经细胞线粒体ROS水平（63．024-8．15、65．60±7．40）明显升高，线粒体融合基因MfnlmRNA表达水平[（3．04-0．4）×10‘、（4．0±0．9）×10。]显著降低，分裂基因Fisl、DrplmRNA表达水平[（2．0±0．8）×106、（4．0±0．6）×100，（3．8-I-1．3）×100、（1．3-t-O．2）×10。]明显升高（P均〈0．05）。结论摄人过量的氟导致大鼠大脑皮质神经细胞ROS水平升高，线粒体融合基因转录降低、分裂基因转录升高，这种改变与染氟时间和剂量呈正相关。线粒体融合分裂基
- 楼迪栋刘燕斐秦双立张凯琳于燕妮官志忠
- 关键词：氟化物中毒基因线粒体
- 心肌mtDNA^(4977)缺失与扩张型心肌病猝死的关系被引量：1
- 2005年
- 目的:探讨扩张型心肌病(DCM)猝死者心肌线粒体DNA(mtDNA)4977缺失情况及其与猝死的关 系。方法:从近7年尸检案例中挑选11例DCM猝死和14例对照组病例及心肌组织蜡块,按常规方法提取心肌 mtDNA,用PCR、琼脂糖紫外凝胶成像技术确定扩增产物激光密度,初步定量检测mtDNA4977缺失率。结果: DCM猝死11例中,未成年人2例;成人9例,均为男性,年龄22～49(平均38)岁。对照组14例中,未成年人1 例;成人13例,其中男11例,女2例,年龄19～47(平均37.23)岁,死因为机械性损伤和窒息各2例,电击死2例, 中毒2例,非心肌病猝死6例。DCM11例(占100%)、对照组2例(占14.28%)检见不同程度的mtDNA4977缺失; 两组病例mtDNA4977缺失率均值分别为0.92%和0.09%,差异有统计学意义。结论:DCM猝死者心肌可检见 mtDNA4977缺失;其心肌mtDNA4977缺失突变与DCM猝死有关。
- 陈新山楼迪栋张益鹄
- 关键词：DNA突变分析线粒体
- 氟中毒对大鼠内源性胱硫醚-β-合成酶及硫化氢水平的影响被引量：2
- 2014年
- 目的观察慢性氟中毒对大鼠内源性胱硫醚-β-合成酶（CBS）及硫化氢（H2S）水平的影响。方法48只SD大鼠（体质量105-180g）按体质量采用随机数字表法分为3组，每组16只大鼠（雌雄各半），其中对照组、低氟组、高氟组大鼠饲料氟含量分别为9．80、15．40、23．80mg／kg。染氟6个月后，氟离子选择电极法检测大鼠尿氟及骨氟；亚甲基蓝法检测大鼠血清及脑组织H2s含量、CBS活性；蛋白质印迹法（Westernblot）检测大鼠脑组织CBS蛋白表达。结果染氟6个月后，与对照组比较，低氟组和高氟组大鼠均有氟斑牙出现；大鼠尿氟、骨氟组间比较差异有统计学意义（，值分别为65．16、67．93，P均〈0．05）。其中尿氟和骨氟在低氟组[（5．25±0．45）mg／L，（1196．54±72．78）mg／kg]和高氟组[（13．17±0．98）mg／L，（2656．61±170．12）mg/kg]的水平均高于对照组[（3．64±0．20）mg／L，（870．71±71．51）mg／kg，P均〈0．05]，且呈剂量依赖性增加（P均〈0．01）。大鼠血清、脑组织中H2s含量组间比较差异有统计学意义（F值分别为4．83、1456．13，P均〈0．05）。其中高氟组大鼠血清H2S[（17．64±2.38）μmol／L]高于对照组[（10．29±0．74）μmol／L，P〈0．01]；低氟组和高氟组大鼠脑组织H2S[（364．74±2．06）、（513．43±4．18）μmol／L]均高于对照组[（314．94±0．72）μmol／L，P均〈0，01]，且呈剂量依赖性增加（P〈0．01）。大鼠脑组织中CBS活性组间比较差异有统计学意义（F=760．63，P〈0．01）。其中低氟组和高氟组大鼠脑组织CBS活性[（438．90±2．83）、（529．83±2．37）mmol·kg-1·min-1]低于对照组[（596．33±2．75）mmol·kg-1·min-1，P均〈0．01]。高氟组大鼠脑组织CBS蛋白表达（1．49±0．08）高于对照组（1．19±0．06，P〈0．05）。结论慢性氟中毒能够影响大鼠内源性CBS及H2S水平，除CBS活性外，�
- 潘际刚楼迪栋刘艳洁魏娜刘咏妍官志忠
- 关键词：氟中毒胱硫醚-Β-合成酶硫化氢
- 贵州苗族群体7个STR基因座遗传多态性被引量：1
- 2011年
- 本文采用多重PCR和荧光自动化检测技术，调查贵州苗族群体CSF、D7S820、D8S1179、D16S539、FGA、FentaD和vwA7个STR基因座遗传多态性，在群体水平丰富我国少数民族STR遗传资料数据库^[1]。
- 楼迪栋官志忠王杰杨庆恩
- 关键词：法医物证学STR遗传多态性苗族
- 降解生物检材遗传标记检测的研究进展
- 2006年
- 降解生物检材遗传标记的检测一直是法医学实践和科研的难点。虽然PCR-STR分析技术能在一定程度上检测降解生物检材的遗传标记,但是对于某些高度降解的生物检材如骨骼、牙齿等的PCR-STR分型仍旧十分困难,存在不稳定性和分型异常现象。本文就近几年来PCR-STR分型技术在降解生物检材的法医实践中出现的问题和解决方法作一综述。
- 何柏芳楼迪栋
- 关键词：等位基因丢失
- 慢性氟中毒大鼠肾脏跨膜转运蛋白多糖-4和细胞核因子-κB改变被引量：1
- 2013年
- 目的观察慢性氟中毒大鼠肾脏中跨膜转运蛋白多糖（Syndecan）-4和细胞核因子（NF）-KB的表达变化，探讨氟中毒肾损害的发病机制。方法60只SD大鼠按体质量和性别随机分为3组：对照组，小、大剂量染氟组，自由饮用含氟化钠（NaF）〈0．5、10．0、50．0mg／L的自来水，实验期为6个月。采用蛋白印迹方法和实时荧光定量PCR方法检测肾脏Syndecan-4和NF—KB的蛋白和mRNA表达。结果与对照组大鼠肾脏中Syndecan--4蛋白表达水平和NF—KB蛋白表达水平[（100．0±8．1）％、（100．0±10．7）％]相比，小、大剂量染氟组大鼠肾脏的Syndecan-4蛋白表达水平[（198．5±5．6）％、（209．2．4±13．O）％]和NF—KB蛋白表达水平[（284．4±11．1）％、（343．2±2．9）％]均明显升高（P均〈0．05）；小、大剂量染氟组大鼠肾脏中Syndecan-4mRNA表达（0．431±0．058、0．453±O．065）均高于对照组（0．128±0．026，P均〈0．05）。结论慢性氟中毒大鼠肾脏Syndecan-4的表达上调增加肾内NF-KB表达，从而引发肾脏损伤，该过程可能参与慢性氟中毒肾损伤的发生。
- 张凯琳楼迪栋官志忠
- 关键词：氟化物中毒
- 两组引物对无毛囊毛根的PCR-STR分型被引量：5
- 2005年
- 目的了解无毛囊毛根的短扩增子引物和通用引物PCR-STR分型在法医实践中应用的可行性。方法应用5对Bulter设计的短扩增子引物D8S1179、D21S11、THO1、D16S539和VWA与其对应的STR通用引物,利用非变性PAGE,对无毛囊毛根进行PCR-STR分型的对比研究。结果短扩增子引物与通用引物对无毛囊毛根分型的正确率:D8S1179为11.4%和17.1%、D21S11为3.7%和5.9%、vWA为22.2%和33.3%、THO1为9.3%和5.6%、D16S539为0和9.2%。毛根的短扩增子引物和通用引物部分STR分型出现了干扰结果的Ladder-like背景条带。结论在对无毛囊毛根检材进行通用引物和短扩增子引物PCR-STR分型时,五个STR位点分型检测的成功率有限,还需注意Ladder-like条带的干扰。
- 楼迪栋郭兆明王旭艾红伟黄华春余纯应
- 关键词：短串联重复序列通用引物
