武晶晶
- 作品数：4 被引量：4H指数：1
- 供职机构：天津医科大学眼科医院更多>>
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- 周边屈光测量方法研究进展被引量：1
- 2013年
- 近年来世界范围内近视发生率居高不下。已有多项研究结果表明视网膜周边屈光状态可能与中心近视的发生和发展有关。运用适当技术准确、快速地对周边屈光状态进行测量评估是深入研究的基础。本文就目前常用周边屈光测量方法作一综述，分析比较各方法优、缺点，并提出理想设备的标准，以期对周边屈光的研究有所帮助。
- 武晶晶华宁李筱荣
- 关键词：近视测量方法
- CNTF基因修饰的骨髓间充质干细胞对视神经钳夹伤大鼠RGCs的保护作用
- 目的：研究经慢病毒介导，大鼠睫状神经营养因子(Ciliary neurotrophic factor，CNTF)基因修饰的骨髓间充质干细胞(Bone marrow derived mesenchymal stemcell...
- 武晶晶
- 关键词：睫状神经营养因子骨髓间充质干细胞视神经钳夹伤
- 文献传递
- 睫状神经营养因子基因修饰的大鼠骨髓间充质干细胞的构建被引量：2
- 2014年
- 背景 间充质干细胞作为基因转移的载体,已在多种疾病的研究中发挥作用.该方法可能为外源性神经营养因子在中枢神经系统,包括在视网膜中的应用提供更有效的途径. 目的 构建慢病毒介导的过表达睫状神经营养因子（CNTF）的骨髓间充质于细胞（BMSCs）,为眼科视网膜、视神经疾病的治疗提供新的方法.方法 对SD大鼠BMSCs进行培养和传代,第4代细胞用于实验.将全基因合成含信号肽的大鼠CNTF基因编码序列克隆至pHⅣ-dTomato慢病毒载体质粒,构建重组质粒CNTF-dTomato.CNTF-dTomato/pHⅣ-dTomato与慢病毒辅助质粒psPAX2及pMD2.G共转染293T细胞进行慢病毒包装,获得重组慢病毒CNTF-lenti及不含CNTF的control-lenti.以CNTF-lenti或control-lenti感染SD大鼠BMSCs,构建CNTF-BMSCs及空载-BMSCs细胞,根据红色荧光蛋白dTomato表达情况确定病毒感染效率;未感染lenti的BMSCs为空白-BMSCs.用ELISA法测定空白-BMSCs、空载-BMSCs及CNTF-BMSCs细胞培养液中CNTF的质量浓度.将CNTF-BMSCs向成骨和成脂2个方向诱导分化,并用茜素红S（ARS）染色和油红O染色对分化细胞进行鉴定.结果 CNTF-dTomato质粒转化大肠杆菌Stbl3感受态细胞后,菌落PCR产物大小约为1 033 bp,质粒测序结果显示,pHⅣ-dTomato质粒中插入部分的碱基序列与预期序列一致,显示CNTF-dTomato质粒构建成功.重组慢病毒对BMSCs的感染率达95％.ELISA检测结果显示,感染后2、3、4、7d,CNTF-BMSCs组细胞上清液中CNTF蛋白的质量浓度明显高于空白-BMSCs组及空载-BMSCs组,差异均有统计学意义（均P=0.000）;CNTF-BMSCs组感染后2、3、7d细胞上清液中CNTF质量浓度均明显高于感染后1d,差异均有统计学意义（P=0.013、0.004、0.042）.CNTF-BMSCs经成脂培养基诱导后分化的细胞油红0染色呈红色着染,经成骨培养基诱导后分化的细胞ARS染色可见橘红色钙结节. 结论 本研究成功构建CNTF-dTomato质粒,利用慢病毒载体可成功�
- 武晶晶华宁东莉洁李筱荣
- 关键词：睫状神经营养因子慢病毒载体骨髓间充质干细胞
- 信号素3A 对氧诱导视网膜病变大鼠视网膜细胞凋亡的影响被引量：1
- 2014年
- 目的：探讨信号素3A（ SEMA3A）在大鼠氧诱导视网膜病变（ OIR）模型中的表达变化及其对视网膜组织损伤的影响。方法实验研究。采用随机数字表法将新生大鼠48只分为4组，每组12只（12眼）。正常对照组于正常空气环境下饲养，余3个组隔天交替吸入氧含量为50％和10％的氮氧混合气体，制备OIR模型。 OIR＋SEMA3A抑制组于出生后7 d给予单眼玻璃体腔注射兔抗大鼠SEMA3A多克隆抗体（40 mg/L，2μl）；OIR＋IgG组出生后7 d给予单眼玻璃体腔注射等量兔IgG （40 mg/L，2μl）；OIR组不进行玻璃体腔注射。各组大鼠出生后18 d取材，HE染色检测视网膜厚度、神经节细胞层（ RGCL）细胞数和突破内界膜内皮细胞数，TUNEL染色检测视网膜细胞凋亡并计算凋亡指数（ AI）；免疫印迹法检测视网膜SEMA3A和Caspase-3蛋白p17亚基表达；免疫荧光染色定位检测SEMA3A表达。各组大鼠视网膜厚度、RGCL细胞数、突破内界膜内皮细胞数，视网膜AI，SEMA3A和Caspase-3蛋白p17亚基相对表达量的比较采用单因素方差分析，进一步的两两比较采用LSD-t检验。结果 HE染色结果显示，正常对照组视网膜厚度为（117.07±8.13）μm，OIR组为（70.93±5.68）μm，OIR＋SEMA3A抑制组为（91.28±4.58）μm，OIR＋IgG组为（67.27±10.15）μm，差异有统计学意义（F＝13.222，P＝0.002）。正常对照组RGCL细胞数为42.7±3.6，OIR组为24.3±3.1， OIR＋SEMA3A抑制组为35.0±6.2，OIR＋IgG组为22.8±4.3，差异有统计学意义（ F＝22.537，P＝0.000）。正常对照组突破内界膜的内皮细胞数为1.0±0.3，OIR组为14.2±3.2，OIR＋SEMA3Aab组为9.6±1.1， OIR ＋IgG 组为10.8±1.6，差异有统计学意义（ F ＝14.478， P ＝0.002）。 OIR ＋SEMA3A抑制组视网膜厚度、RGCL细胞数均低于正常对照组（P＜0.01），但均较OIR组和OIR＋IgG组明显增高（P＜0.01）；OIR＋SEMA3A抑制组突破内界膜的内皮细胞�
- 华宁刘宏伟钱学翰东莉洁武晶晶李筱荣
- 关键词：细胞凋亡
