毕政鸿
- 作品数：25 被引量：6H指数：2
- 供职机构：中国热带农业科学院橡胶研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项引进国际先进农业科技计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 一种橡胶树开花调控蛋白HbCEN1及其编码基因与应用
- 本发明提供了一种橡胶树开花调控蛋白HbCEN1及其编码基因与应用。所述开花调控蛋白HbCEN1的氨基酸序列如SEQ？ID？No.12所示，将其编码基因转化植株，可获得开花期延迟的转基因植株。
- 毕政鸿华玉伟黄华孙黄天带应佳志陈涛
- 文献传递
- 一种橡胶树开花调控基因HbFT2及其克隆与应用
- 本发明属于基因工程技术领域，具体涉及一种橡胶树开花调控基因HbFT2，并进一步公开其克隆与应用。本发明所述橡胶树开花调控基因HbFT2的cDNA包括如SEQ ID No：1所示的核苷酸序列。本发明首次在巴西橡胶树中获得橡...
- 李季毕政鸿黄天带华玉伟黄华孙
- 拟南芥WUS基因的克隆及植物表达载体的构建与鉴定被引量：2
- 2013年
- 为了研究AtWUS基因在橡胶树胚性易碎愈伤组织中的表达对体细胞胚发生的生物学作用,用构建的根癌农杆菌EHA105(携带pCAMBIA2301-35S-AtWUS)对橡胶树胚性易碎愈伤组织进行转化。根据已报道的AtWUS序列设计特异引物,进行RT-PCR和序列分析,同时用重叠延伸PCR技术(gene splicing by overlap extension PCR,简称)构建AtWUS-EGFP融合基因。结果表明:与GenBank上EGFP基因和拟南芥AtWUS序列同源性为100%,分别构建了pCAMBIA2301-35S-AtWUS(含有GUS和NPTII基因)和pER8-AtWUS-EGFP(含有HPTII基因)载体,采用电击转化法转进根癌农杆菌EHA105中。最后,通过GUS检测法鉴定了pCAMBIA2301-35S-AtWUS已经整合到橡胶树中。本研究分别成功构建了组成型植物表达载体pCAMBIA2301-35S-AtWUS和诱导型植物表达载体pER8-AtWUS-EGFP,为橡胶树遗传转化的研究奠定了基础。
- 毕政鸿李哲
- 关键词：EGFP基因融合基因重叠延伸PCR橡胶树
- 一种橡胶树开花调控基因HbFT1及其克隆与应用
- 本发明属于基因工程技术领域，具体涉及一种橡胶树开花调控基因HbFT1，并进一步公开其克隆与应用。本发明所述橡胶树开花调控基因HbFT1的cDNA包括如SEQ ID No：1所示的核苷酸序列。本发明首次在巴西橡胶树中获得橡...
- 李季毕政鸿黄天带华玉伟黄华孙
- 文献传递
- 一种拟南芥单株培养防窜粉装置
- 本实用新型提供了一种拟南芥单株培养防窜粉装置，主要由螺旋广口培养盆、种子收集器、透气卷筒、卷筒盖和净化过滤膜组成。种子收集器包括种子收集杯和底座；螺旋广口培养盆通过螺纹与种子收集器的底座连接；透气卷筒下端套于种子收集器的...
- 毕政鸿黄华孙华玉伟黄天带鲁旭应佳志
- 文献传递
- 一种农杆菌介导的获得橡胶树转基因植株的方法
- 本发明涉及一种农杆菌介导的获得橡胶树转基因植株的方法，包括工程菌液的制备，工程菌侵染橡胶树胚性悬浮细胞，橡胶树胚性悬浮细胞与工程菌共培养，橡胶树胚性悬浮细胞去除农杆菌并诱导产生胚性愈伤组织，抗性胚性愈伤组织的筛选及继代培...
- 周权男姜泽海李哲黄华孙黄天带戴雪梅谢黎黎毕政鸿
- 文献传递
- 橡胶树HbHMGR1基因克隆及其愈伤组织转化被引量：3
- 2014年
- 【目的】克隆橡胶树HbHMGR1基因,转化橡胶树易碎愈伤组织,为橡胶树遗传转化和品种改良打下基础。【方法】根据已经报道的HbHMGR1基因序列(NCBI登录号X54659.1)设计特异引物,通过RT-PCR克隆HbHMGR1基因,构建pCAMBIA2301-35S-HbHMGR1植物表达载体。再用EHA105(携带pCAMBIA2301-35S-HbHMGR1,内含NPTII和uidA基因)侵染橡胶树易碎愈伤组织,数月筛选后对抗性易碎愈伤组织系进行GUS染色和分子检测。【结果】成功克隆了HbHMGR1基因,双酶切重组质粒、重组质粒的PCR扩增结果证明成功地构建了该基因的植物表达载体pCAMBIA2301-35S-HbHMGR1。侵染后抗性橡胶树易碎胚性愈伤组织GUS检测为蓝色,且分子检测呈现阳性,共获得15个抗性易碎愈伤组织系。【结论】橡胶树HbHMGR1基因在愈伤组织阶段开始表达,有效提高了HbHMGR1基因在橡胶中的表达量。
- 马晓晓李哲戴雪梅毕政鸿方家林黄华孙李运合贺永国
- 关键词：橡胶树根癌农杆菌
- 一种橡胶树开花调控蛋白HbTFL1-2及其编码基因与应用
- 本发明提供了一种橡胶树开花调控蛋白HbTFL1‑2及其编码基因与应用。所述开花调控蛋白HbTFL1‑2的氨基酸序列如SEQ ID No.6所示，将其编码基因转化植株，可获得开花期延迟的转基因植株。
- 华玉伟黄华孙毕政鸿黄天带应佳志陈涛
- 文献传递
- 巴西橡胶树LEAFY基因的克隆及其对拟南芥的转化
- 2015年
- 研究巴西橡胶树开花调控机理是缩短橡胶树育种周期的重要研究内容。本研究通过同源克隆的方法,克隆了2个橡胶树LEAFY(简写为LFY)基因,分别命名为HbLFY1和HbLFY2。采用农杆菌介导法,将其转化野生型拟南芥和拟南芥LFY突变体,发现克隆的橡胶树LFY1和LYF2基因并不能显著促进拟南芥提早开花,也不能恢复拟南芥LFY突变体开花时间。据此推测,LFY基因可能不是调控橡胶树开花的关键基因或不能独自起作用。
- 应佳志毕政鸿陈涛华玉伟
- 关键词：巴西橡胶树植物表达载体转基因
- 农杆菌介导的AtMYB118基因转化橡胶树易碎胚性愈伤组织体系优化(英文)
- 2014年
- [目的]采用正交设计L25（56）优化农杆菌介导的AtMYB118基因对橡胶树易碎胚性愈伤组织的遗传转化体系,为橡胶树品种遗传改良提供参考.[方法]以75.0 mg/L卡那霉素筛选经过转化的愈伤组织;采用GUS瞬时表达检测方法评价6个因素即预培养时间、农杆菌菌液浓度（OD600）、乙酰丁香酮（AS）浓度、侵染时间、共培养温度和共培养时间对遗传转化的影响.[结果]6个因素显著影响橡胶树长期培养的易碎胚性愈伤组织的转化频率,易碎胚性愈伤组织遗传转化优化条件为：预培养0d,菌液OD600为0.7,侵染时间7 min,共培养时间5d,AS 200 μmol/L,共培养温度25℃.在此优化条件下可获得最高转化频率.经过4～6个月的筛选,获得17个GUS染色阳性的易碎愈伤组织系.经PCR和反转录PCR分析转化愈伤组织,进一步证实uidA、nptⅡ、AtMYB118基因已被整合到愈伤组织基因组中并表达.培养获得1539个胚状体,其中164个为转基因胚状体,转化频率为10.6％;最终获得4株转AtMYB118基因植株.[结论]优化获得可行有效的橡胶树易碎胚性愈伤组织遗传转化体系,可为其品种遗传改良提供技术支持.
- 毕政鸿李哲王志秋戴雪梅方家林黄华孙林位夫LARDE TLudovicMONTORO PascalCARRON Marc-PhilippeLECLERCQ Julie左建儒牟金叶杨晓辉李响
- 关键词：橡胶树反转录PCR
