江山
- 作品数：20 被引量：77H指数：6
- 供职机构：郧阳医学院附属人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 不同血浆量血浆置换治疗慢性重型肝炎患者的疗效及预后分析
- 2008年
- 目的分析应用血浆置换(PE)治疗中、晚期重型肝炎患者的疗效。方法172例重型肝炎患者随机分为A组、B组和对照组,分别接受2000ml,3000ml血浆置换和不进行PE治疗。结果中期患者在PE治疗后,A、B两组患者血清总胆红素分别由治疗前501.7±57.6μmol/L和506.3±62μmol/L降为412.4±57.8μmol/L和390.1±59.3μmol/L,凝血酶原时间由26.4±5.6s和26.6±5.8s降至19.6±7.4s和18.9±7.3s,血肌酐由123.3±31.1μmol/L及125.3±31.4μmol/L降到104.6±31.4μmol/L和100.7±30.6μmol/L;A组中期患者的病死率为48.28%,B组为46.43%,与对照组(83.33%)比较,差异有统计学意义(P<0.01);3组晚期患者的病死率均较高,差异无统计学意义(P>0.05)。结论不同血浆量的血浆置换均可改善中期患者的肝脏功能,但对晚期患者无效。
- 江山李刚尤世刚占国清谢杏榕
- 关键词：重型肝炎血浆置换疗效
- 拉米夫定治疗33例活动性肝炎肝硬化患者1年的疗效观察
- 朱琳胡波江山
- 拉米夫定治疗33例活动性肝炎肝硬化患者1年的疗效观察
- 目的:研究拉米夫定治疗33例活动性肝炎肝硬化1年的疗效。方法:将63例HBV DNA定量呈阳性的活动性肝炎肝硬化分为二组,治疗组33例,对照组30例。两组均用基础治疗,治疗组加用拉米夫定100 mg,口服,1次／d,疗程...
- 朱琳胡波江山
- 文献传递
- 胸腺肽α1联合苦参素胶囊治疗拉米夫定耐药的慢性乙型肝炎疗效观察被引量：1
- 2006年
- 探讨治疗拉米夫定耐药的慢性乙型肝炎的中西医结合疗法。102例拉米夫定耐药的慢性乙型肝炎患者随机分成对照组、干扰素组和联合治疗组,三组病例常规给予甘利欣、能量合剂、维生素等护肝治疗。疗程均为6个月。治疗前各组间肝功能和肝纤维化指标差异无显著性(P＞0．05),治疗后联合治疗组的ALT复常率、HBVD- NA和HBeAg阴转率及抗-HBe阳转率均明显高于对照组和干扰素组(P＜0．05或P＜0．01)。对照组治疗前后血清纤维化指标无显著性差异(P＞0．05),干扰素组和联合治疗组治疗前后均有非常显著性差异(P＜0．01)。治疗后联合治疗组HA、LN、PCⅢ与干扰素组间差异也有显著性(P＜0．05)。胸腺肽α1联合苦参素胶囊可有效治疗拉米夫定耐药的慢性乙型肝炎。
- 胡波王亚玲朱琳李金科李芳江山
- 关键词：胸腺肽Α1苦参素胶囊拉米夫定耐药慢性乙型肝炎
- 干扰素联合苦参素对慢性乙型肝炎和肝硬化代偿期患者的肝纤维化指标的影响
- 2006年
- 目的探讨干扰素与苦参素联合应用对慢性乙型肝炎(乙肝)和肝硬化代偿期患者血清肝纤维化指标的影响。方法慢性乙肝和肝硬化患者102例分成对照组26例、干扰素组36例和联合治疗组40例。3组患者常规给予甘草酸二铵、能量合剂、维生素等护肝治疗。干扰素组在基础护肝的同时,肌内注射干扰素300 MU。联合治疗组在干扰素组的基础上,加用苦参素100 mL静脉滴注,qd,1个月后改服苦参素胶囊200 mg,tid。疗程均为6个月。治疗前后定期检测血常规、肝功能、乙肝病毒标志物(HBVm)、HBV-DNA,治疗前后各检测1次血清肝纤维化指标,包括玻璃质酸(HA)、层黏连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PC-Ⅲ),Ⅳ型胶原(PC-Ⅳ)。结果联合治疗组的ALT复常率、HBV-DNA和HBeAg阴转率及抗-HBe阳转率均明显高于对照组和干扰素组(P<0.05或P<0.01);对照组治疗前后血清纤维化指标差异无显著性(P>0.05),干扰素组和联合治疗组治疗后纤维化指标均明显改善(P<0.01)。联合治疗组HA、LN、PC-Ⅲ改善情况优于干扰素组(P<0.05)。结论干扰素与苦参素联用在促进肝功能恢复、抗病毒及抗肝纤维化方面具有较好的效果。
- 江山占国清郑三菊谢杏榕邓文钦李金科
- 关键词：干扰素苦参素肝硬化
- 清肝和胃汤对大鼠实验性胃溃疡的作用及机制
- 王贤斌江山陶连方李刚余小华马芷琴吴力萍宋宏先李芳
- 该课题是自选课题，属中药新药三类药物的开发研究。清肝和胃汤系根据老中医多年行之有效的经验方研制而成的纯中药制剂。主要组成：丹皮、山栀、白芍、青皮、陈皮、川贝、泽泻、黄连、吴茱萸、党参。临床用于胃溃疡的治疗。其技术原理：动...
- 关键词：
- 关键词：实验性胃溃疡经验方纯中药制剂
- 肝康Ⅱ号抗肝纤维化的实验研究被引量：10
- 2005年
- 目的探讨肝康Ⅱ号对四氯化碳(CCl_4)诱导的实验性肝纤维化大鼠抗肝纤维的作用。方法用CCl_4诱导大鼠肝实质损伤性纤维化模型。56只SD大鼠被随机分为正常对照组、模型组及治疗组(高、低剂量组)4组,每组14只。除正常对照组外所有大鼠皮下注射40%CCl_4(橄榄油配制,每3日1次,共8周)。正常对照组注射等体积精制的橄榄油。治疗组同时给予肝康Ⅱ号灌胃。每日2次,共8周。实验结束用2%戊巴比妥钠(45mg/kg)腹腔注射麻醉大鼠,收集血清标本并取肝左叶。利用VG染色对肝脏胶原表达及纤维化程度进行评价。血清学检查包括肝功能,层粘连蛋白(LN)、透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)及Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)(放射免疫法)。结果与模型组比较,治疗组肝功能明显改善(P＜0．05,P＜0．01),肝康Ⅱ号可显著降低肝纤维化大鼠血清LN、HA、PCⅢ及Ⅳ-C水平(P＜0．05,P＜0．01)。肝脏组织病理检查显示高剂量组肝纤维化程度明显下降。结论肝康Ⅱ号对CCl_4诱导的肝纤维化有良好的防治作用。
- 占国清邓文钦李金科谢杏榕胡波张薇薇江山李芳
- 关键词：肝纤维化药物治疗
- 365例重型肝炎预后影响因素的临床分析被引量：13
- 2008年
- 目的探讨重型肝炎预后的影响因素。方法对365例重型肝炎临床资料进行回顾性分析。结果（1）单纯的HBV感染是重型肝炎的主要病因,重叠病毒感染（HBV＋HCV和/或HBV＋HEV）均加重病情;（2）重型肝炎好发年龄主要分布于（20～60）岁,年龄越大,病死率越高,60岁老年患者病死率达74.5%,预后与性别无关;（3）重型肝炎病死率为54.8%,其中急性重型肝炎,亚急性重型病毒性肝炎及慢性重型病毒性肝炎病死率分别为83.3%,64.3%和53.0%;（4）预后与不同水平凝血酶原活动度、总胆红素、血清白蛋白、空腹血糖、血胆固醇及有无胆酶分离密切相关,但与总胆汁酸无显著相关;（5）93.1%重型肝炎患者合并并发症,并发症（肝性脑病、自发性腹膜炎、电解质紊乱、消化道出血、肝肾综合征及其它感染）是影响重型肝炎预后的重要因素,并发症越多,病死率越高。结论年龄、病因、临床分型、多个生化指标、凝血功能及并发症均能影响重型肝炎的转归,性别、总胆汁酸与重肝预后无明显关联。
- 占国清郑三菊朱琳江山
- 关键词：重型肝炎预后影响因素
- 干扰素治疗慢性乙型肝炎的临床疗效及其影响因素被引量：7
- 2007年
- 目的观察干扰素治疗慢性乙型肝炎(CHB)抗病毒效果与影响因素的相关性,探讨影响干扰素抗病毒效果的预测因素。方法采用回顾性病例分析研究,对216例接受干扰素治疗的CHB病例按年龄、性别、治疗前丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平及治疗后ALT变化、治疗前血清HBV-DNA水平、干扰素剂量、是否联合胸腺素及疗程进行分组统计,观察其完全应答率,分析这些指标与干扰素抗病毒效果的相关性。结果①不同年龄组患者的应答率差异无显著性;②性别与干扰素抗病毒效果未显示相关性;③治疗前血清ALT>4倍正常值上限(ULN)对干扰素应答较好,治疗后2个月ALT水平较治疗前下降超过50%的患者的抗病毒效率提高;④治疗前HBV-DNA低水平者对干扰素反应好;⑤干扰素剂量大、疗程长能提高抗病毒效果,但差异无显著性(P>0.05);⑥联合胸腺素抗病毒疗效优于单独干扰素治疗(2χ=4.27,P<0.05)。结论干扰素抗乙型肝炎病毒应答与治疗前ALT水平及治疗后ALT变化、HBV-DNA水平、联合胸腺素等有密切的关系,与性别、干扰素剂量及疗程等关系不大。
- 占国清江山郑三菊朱琳
- 关键词：干扰素抗病毒治疗
- 拉米夫定治疗无HBV复制标志的慢性乙型肝炎35例
- 目的:探讨拉米夫定治疗无HBV复制标志的慢性乙型肝炎的临床效果。方法:将64例无HBV复制标志(指HBsAg、抗HBe和抗HBc阳性,而HBeAg阴性和HBV-DNA定量为0拷贝／ml)的慢性乙型肝炎(CHB)分为两组,...
- 朱琳江山李芳
- 文献传递
