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天目山近自然毛竹林空间结构与胸径的关系被引量：19: 2015年; 以浙江省天目山国家级自然保护区内的近自然毛竹林为研究对象,设置1块100m×100m的固定标准地,采用相邻网格调查法划分为100个调查单元,通过全站仪精确定位毛竹基部的三维坐标(X,Y,Z),利用角尺度、大小比数和年龄隔离度3个林分空间结构指数,并按毛竹胸径大小划分为Ⅰ(DBH<7cm)、Ⅱ(7cm≤DBH<13cm)、Ⅲ(DBH≥13cm)3个径级,分析近自然毛竹林空间结构与胸径的关系。结果表明:毛竹林直径结构呈右偏近似正态分布,与乔木同龄林直径结构较接近;Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ径级毛竹以及全林分的空间分布格局分别为聚集、随机、随机和随机,毛竹林角尺度随径阶的增加有减小的趋势,且服从幂函数关系,决定系数R2=0.7793,各径阶角尺度无显著性差异(P>0.05);毛竹林整体处于中庸状态,胸径大小分化不明显,各径级毛竹优势度排序为Ⅲ>Ⅱ>Ⅰ,毛竹林大小比数随径阶的增加而减小,与胸径呈线性关系,决定系数R2=0.9233,各径阶大小比数差异极显著(P<0.01);毛竹林的平均年龄隔离度为0.8178,属强度至极强度异龄,各径级毛竹年龄隔离程度大小排序为Ⅲ>Ⅱ>Ⅰ,毛竹林年龄隔离度随径阶的增大呈现逐渐递增的趋势,且服从幂函数关系,决定系数R2=0.6774,各径阶年龄隔离度差异极显著(P<0.01)。; 仇建习汤孟平沈利芬娄明华庞春梅; 关键词：毛竹林空间结构胸径角尺度

不同经营措施对毛竹林土壤有机碳的影响被引量：16: 2015年; 【目的】毛竹在森林应对气候变化中发挥重要的作用，研究竹林不同经营措施的影响，进而了解植被生物量碳库及影响土壤碳库的状况。【方法】利用两因素随机区组设计，排除地形因子等影响，选取施肥和采伐留养方式2个因素，研究不同经营措施对毛竹林各土层2010—2013年土壤有机碳含量和贮量变化影响。【结果】1）不同经营措施0～10 cm层土壤有机碳含量变化最大，介于－0.52%（±0.62%）～0.75%±（0.44%）之间，其中A2 B3（中等施肥弱度采伐）与 A1B1（大量施肥强度采伐）土壤有机碳含量变化量差异极显著（P ＜0.01）；2）中等施肥0～50 cm土壤有机碳贮量增量分别是大量施肥和不施肥的3.61倍和5.05倍，大量施肥和中等施肥0～10 cm 层土壤有机碳贮量变化差异显著（P＜0.05）；3）弱度采伐0～50 cm 土壤有机碳贮量增量分别是强度采伐和中度采伐的5.51倍和1.63倍，强度采伐和弱度采伐0～10 cm层土壤有机碳贮量变化差异显著（ P ＜0.05）；4）不同经营措施0～50 cm土壤有机碳贮量变化介于－15.56（±10.21）～53.15（±37.81）tC＆#183;hm －2之间，其中 A2B3（中等施肥弱度采伐）与 A1B1（大量施肥强度采伐）土壤有机碳贮量变化差异极显著（P ＜0.01）；5）结合效应图得出结论，A2B3（中等施肥弱度采伐）的经营方案对0～50 cm土壤有机碳含量和贮量的积累效果最佳，而 A1 B1（大量施肥强度采伐）的经营方案最不利于0～50 cm土壤有机碳含量和贮量的积累。【结论】大量施肥强度采伐方式虽然可以保证竹材的大量输出，却会破坏原有的竹林生态结构，同时对土壤碳含量和贮量的影响尤为不利，从毛竹林生态系统碳汇积累角度考虑，并不是最可取的竹林经营方式。同时经营过程中，不同经营措施不仅会对土壤碳库产生影响，更会显著改变植被碳库状况，并伴随着�; 李翀周国模施拥军周宇峰张宇鹏沈利芬范叶青沈振明; 关键词：毛竹采伐强度施肥量土壤有机碳含量

毛竹林生长周期及空间结构动态分析: 长期以来，对毛竹林结构的研究侧重非空间结构，近年来开始关注毛竹林空间结构的研究，但也只注重静态特征分析，而对毛竹林空间结构的动态变化研究少见报道。本文以浙江省天目山国家级自然保护区内的近自然毛竹林为研究对象，根据2009...; 沈利芬; 关键词：自然保护区毛竹林空间结构

135个不同竹种基因组大小及进化关系分析: 竹种主要有温带木本竹种和热带木本竹种两种类型,这些竹种在染色体数目和倍性差异上很大.本研究利用流式细胞仪分析了在中国分布的135个不同竹种的DNA含量,同时利用45S rDNA对部分竹种进行了定位分析,结合前人发表的在中...; 徐川梅周明兵项伟波沈利芬汤定钦; 关键词：染色体数目基因组大小系统进化

杨梅开花生物学特性被引量：9: 2015年; 为了系统了解杨梅Myrica rubra开花生物学特性,以杨梅品种东魁Myrica rubra‘Dongkui’雌株和雄株为材料,体视显微镜下观察其雌雄花的外部形态,采用石蜡切片、荧光及曙红染色等技术,研究其花粉活力及内部发育结构。结果表明：杨梅为风媒花,柔荑花序。雄花中每朵小花具有8~20枚花药,每枚花药具有4个花粉囊,花粉母细胞减数分裂过程中,细胞质分裂为同时型,四分体主要以四面体型为主,少量为连续型。成熟花粉粒为二细胞型,具3个萌发孔,刚散粉的花粉活力达到90%以上。杨梅雌花序中的小花主要由柱头、花柱和子房等3部分组成,单心皮,1室,子房上位,直生胚珠,单珠被,厚珠心。; 沈利芬项伟波范彩廷金鹏周明兵徐川梅; 关键词：经济林学杨梅花药子房生物学特性

基于谱分析的天目山毛竹林生长周期被引量：4: 2014年; 毛竹（ Phyllostachys edulis）具有生长速度快、经济价值高等特点，是我国南方集体林区主要经济来源竹种。近年来的研究表明，毛竹还具有较强的固碳能力，其生态价值已引起广泛关注（周国模等，2004；漆良华等，2009；肖复明等，2010； Yen et al．，2011）。实际上，毛竹林多种价值的形成都与生长周期密切相关，掌握毛竹林的生长周期是毛竹林合理经营与利用的前提。; 汤孟平沈利芬赵赛赛仇建习徐文兵庞春梅赵明水梅爱君; 关键词：毛竹林周期时间序列谱分析

近自然毛竹林空间结构动态变化被引量：9: 2014年; 2009年7月在浙江省天目山国家级自然保护区,建立了1块100 m×100 m的近自然毛竹林固定标准地,采用相邻网格法进行每竹调查,利用全站仪测量毛竹的三维坐标(X,Y,Z),结合2010—2012年的3次毛竹复查数据,利用角尺度、大小比数和年龄隔离度3个结构指数,分析毛竹林空间结构的动态特征。结果表明:天目山近自然毛竹林大小年现象明显,平均胸径逐年增加;空间分布格局特征表现为2009、2012年毛竹林呈随机分布,2010、2011年毛竹林呈聚集分布;各年份毛竹林角尺度均服从左偏近似正态分布,且各年份的角尺度无显著性差异(P>0.05);各年份毛竹林的平均大小比数均接近0.5,林分处于中庸状态;各年份毛竹林大小比数分布频率出现均衡分布特征,林分较稳定,且各年份间的大小比数无显著性差异;各年份毛竹林的年龄多样性及年龄隔离程度均较高;年龄隔离度逐年增加,毛竹小年向大年过渡期毛竹林年龄隔离度有显著性差异(P<0.05),大年向小年的过渡期则无显著性差异。; 仇建习汤孟平沈利芬娄明华庞春梅; 关键词：毛竹林空间结构角尺度

基于Hegyi改进模型的毛竹林空间结构和竞争分析被引量：8: 2016年; 以浙江省天目山国家级自然保护区内少受干扰的毛竹林为研究对象,设置100m×100m的固定标准地,进行连续5a的每竹调查,用全站仪精确测定每竹坐标(X,Y,Z)。提出新的竞争指数——竞争势(CP)。利用CP对2009—2013年毛竹林分竞争动态进行定量分析,并分别研究各年份毛竹林竞争强度与对象竹胸径、年龄之间的动态关系。结果表明:毛竹大小年现象明显,毛竹大年(2010、2012)的林分竞争强度明显大于小年(2009、2011、2013),且大小年之间竞争强度存在显著性差异(P<0.01),毛竹大年之间林分竞争强度无显著性差异(P>0.05),毛竹小年(2011、2013)之间林分竞争强度无显著性差异(P>0.05),2009年毛竹林受雪灾和新竹株数影响,与其它年份林分竞争强度存在显著性差异(P<0.01);毛竹林竞争强度随对象竹径阶的增大而减小,且服从幂函数关系;毛竹林竞争强度随对象竹龄级的增大而增大,且服从线性函数关系。CP在Hegyi模型的基础上,增加考虑毛竹生理特性,使对毛竹竞争关系的分析有了进一步拓展,从而更加全面有效地描述毛竹林分的竞争关系,应用CP分析毛竹林竞争动态规律,可为毛竹林经营提供参考依据。; 仇建习汤孟平娄明华沈利芬庞春梅邹奕巧; 关键词：毛竹林

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沈利芬

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