游建南
- 作品数：12 被引量：67H指数：5
- 供职机构：核工业北京化工冶金研究院更多>>
- 相关领域：环境科学与工程冶金工程核科学技术理学更多>>
- 萃淋树脂分离-分光光度法测定工业废水中微量Cr(Ⅲ)、Cr(Ⅵ)和总Cr被引量：9
- 2001年
- 报道了用 CL- TBP萃淋树脂分离 ,分光光度法测定工业废水中微量 Cr( )、Cr( )和∑ Cr的方法。在 0 .1mol/ L盐酸介质中 ,用 CL- TBP萃淋树脂分离 Cr( )和 Cr( ) ,吸附在萃淋树脂中的 Cr( ) ,可用水解吸。然后 ,在 0 .5mol/ L硫酸和磷酸介质中 ,以 DPC分光光度法测定Cr( )。在 p H为 4 .5的缓冲溶液中 ,Cr( )与 5- Br- PADAP- Zeph形成三元配合物并可用光度法测定。在加热条件下 ,用高锰酸钾氧化低价铬 ,直接以 DPC光度法测定其总铬。本法的精密度优于± 5% ,标准加入回收分别为 98%～ 10 4 %。
- 游建南
- 关键词：萃淋树脂工业废水铬显色反应
- CL-TBP萃淋树脂分离-分光光度法连续测定微量铀和钍被引量：13
- 2001年
- 研究了在铀水冶工艺中 ,以CLTBP萃淋树脂分离连续分光光度法测定微量铀和钍的方法及其应用。在低温下 ,用混合铵盐熔矿 ,然后用 1mol/L硝酸溶解 ,在 1mol/LHNO3 1.2 5mol/LNH4 NO3 体系中 ,以CLTBP萃淋树脂选择性吸附铀和钍。对吸附在树脂上的铀、钍 ,先用 4mol/L盐酸淋洗钍 ,再用水淋洗铀 ,之后以偶氮胂M作显色剂 ,对淋洗液中的钍和铀进行连续分光光度测定。在 pH =2 .0的一氯乙酸 醋酸铵缓冲介质中 ,铀与偶氮胂M形成紫红色配合物 ,该配合物在波长 6 45nm处有最大吸收 ,表观摩尔吸光系数ε64 5nm=4.8× 10 4 L·mol-1·cm-1。在 4mol/L盐酸溶液中 ,钍与偶氮胂M形成紫红色配合物 ,此配合物在波长 6 6 5nm处有最大吸收 ,表观摩尔吸光系数ε665nm=9.6 7× 10 4 L·mol-1·cm-1。本法可用于测定矿石中 0 .0 0 2 %～0 .5 0 0 %的铀和钍 ,溶液中 0 .0 1～ 1.5mg/L的铀和 0 .0 11.0mg/L的钍。该方法测定铀的精密度为± 6 .7%,标准加入回收率为 97.4%～ 110 .3%;测定钍的精密度为± 6 .2 %,标准加入回收率为 97.8%～ 10 4.4%。对实际样品进行测定 ,结果令人满意。
- 周京霞游建南
- 关键词：分光光度法铀钍
- 稠油污水软化处理工艺中钙、镁和总硬度的测定被引量：5
- 1999年
- 介绍了稠油污水软化处理工艺中钙、镁和总硬度的测定方法及其应用。方法基于EDTA与Ca、Mg离子在一定的pH下能形成稳定的络合物。当pH≥ 12时 ,钙与钙试剂生成玫瑰红色络合物 ,而钙与EDTA生成更稳定的无色内络合物。据此 ,可在钙试剂存在下 ,用EDTA标准溶液滴定钙。当溶液中钙全部络合后 ,钙试剂则呈现游离状态 ,呈现出本身蓝色 ,以此指示终点。当pH =10时 ,钙、镁与络黑T生成玫瑰红络合物 ,而钙、镁与EDTA生成更稳定的内络合物 ,据此 ,在络黑T存在下 ,用EDTA标准溶液滴定钙、镁合量。当溶液中钙、镁全部络合后 ,络黑T则游离出来呈现自身蓝色 ,以此指示终点。测得的钙、镁合量减去钙量求得镁量。总硬度即为钙、镁的合量 ,用EDTA配位法滴定 ,测得总硬度常用mol/L表示 ,以CaCO3计。
- 游建南
- 关键词：稠油污水EDTA钙镁总硬度
- 铀、钼分离工艺中铀和钼的测定(Ⅱ).钼的测定被引量：6
- 2002年
- 介绍了铀、钼提取工艺各种样品中钼的测定方法及其应用。铀钼矿及其浸出渣样品 ,首先用混酸分解 ,然后在硝酸介质中 ,用二氯化锡将钼 ( )还原到钼 ( )。钼 ( )与硫氰酸盐反应形成橙红色配合物 ,可用分光光度法测定 ;淋浸液、吸附淋洗夜和反萃取液中的钼可直接采用光度法测定 ;离子交换树脂中的钼 ,需在加热条件下 ,用氢氧化钠溶液浸取 ,然后以快速光度法测定 ;铀产品 (化学浓缩物 )和高含量铀样品中的微量钼 ,在硫酸介质中 ,钼 ( )与硫氰酸盐反应形成可溶性配合物 ,可用异戊醇萃取分离、光度法测定 ;对钼产品 (多钼酸铵 )中高含量的钼 ,则采用氢氧化钠溶液溶解样品 ,以 EDTA容量法测定。在 p H2～ 5的硫酸溶液中 ,用盐酸羟胺将钼 ( )还原到钼 ( ) ,钼 ( )与 EDTA反应形成 (1∶ 1 )配合物 ,过量的 EDTA用铋盐反滴定。简述了各种方法的基本原理 ,最佳测定条件 ,应用范围和操作步骤。经大量样品的例行分析证实 ,所得结果均准确可靠 ,而且操作简便快速。各方法的精密度和准确度较好 ,精密度优于 5 % ,标准加入回收率为 98.5 %～ 1 0 4%。
- 孙立梅游建南
- 关键词：钼
- 聚合硫酸铁制备新工艺中分析方法的研究被引量：1
- 2000年
- 概述了聚合硫酸铁制备新工艺中总铁、Fe( )、盐基度 (碱化度 )以及密度和 p H值的测定方法。这些分析方法在配合工艺研究中结果满意 ,满足了例行分析的需要。
- 孙立梅游建南
- 关键词：聚合硫酸铁分析方法总铁盐基度PH值水处理
- 树脂矿浆法提金工艺中金增敏光度测定的研究被引量：2
- 2000年
- 综述了树脂矿浆法提金工艺中的矿石、氰化浸出液、电解液和载金树脂中金的测定方法及应用。矿样经高温焙烧除去有机物、硫和砷后 ,用饱和 Br2 水、Na Cl和 HNO3 混合液消解矿样。用盐酸和硝酸混合液快速有效地破坏金氰配合物 ,使之转化为 Au( )。载金树脂样品经高温灰化、王水溶解残渣 ,然后在稀王水介质中 ,通过 CL TBP萃淋树脂选择性吸附 Au,亚硫酸钠洗脱。在非离子表面活性剂存在下 ,于 p H2～ 4的醋酸醋酸钠缓冲溶液中 ,Au与 TMK形成胶束增溶配合物 ,其最大吸收波长位于 550 nm,表观摩尔吸光系数 ε550 =1.5× 10 5L· mol-1· cm-1,桑德尔 Sandell灵敏度为 1.7ng/cm2 。本法简单、快速、灵敏度高 ,应用于金质量分数为 5g/t以下的矿石、矿渣以及金质量浓度 0 .0 1～ 50 mg/L的氰化浸出液和电解液中金的测定 ,精密度优于± 10 % ,标准加入回收为 98.5%～ 10 5%。
- 游建南杨薇
- 关键词：树脂矿浆法金
- CL-TBP萃淋树脂分离富集——全差示光度法测定含铀废水中微量钍被引量：1
- 2000年
- 在 4mol/ L 硝酸介质中 ,在酒石酸存在下 ,用 CL- TBP萃淋树脂吸附钍 ,再用 4mol/ L 盐酸解吸 ,在草酸、尿素掩蔽下 ,钍与偶氮胂 形成稳定的红色络合物。络合物最大吸收波长 6 6 8nm,可稳定 2 .5 h。摩尔吸光系数达 1 .2 7× 1 0 5 L / (mol· cm )。在全差示分光光度计上 ,调节不同参数的微电流 ,实现了高精度的测量。本法比普通光度法灵敏度提高 1 0倍 ,方法精密度优于± 5 % ,回收率99.0 %～ 1 0 6 %。
- 游建南
- 关键词：萃淋树脂钍全差示光度法
- 封闭溶矿-分光光度法测定铀矿石中的亚铁被引量：4
- 2003年
- 介绍了用封闭溶矿 分光光度法测定铀矿石中的亚铁。140℃恒温条件下,在聚四氟乙烯封闭溶样器中,用氢氟酸 硫酸混合溶液分解矿样,分解后溶液中的Fe(Ⅱ)用邻菲罗啉分光光度法测定。在pH5 0的醋酸 醋酸钠缓冲介质中,Fe(Ⅱ)与邻菲罗啉形成稳定的橙红色配合物,其最大吸收波长为510nm,摩尔吸光系数ε510nm=1 1×104L·mol-1·cm-1,Fe(Ⅱ)质量浓度在0～2 0mg/L范围内符合朗伯 比尔定律。本法用于测定矿石中0 005%～5 0%范围内的Fe(Ⅱ),相对标准偏差优于±5%,标准加入回收率为97 6%～102%。方法操作简单、快速,结果令人满意。
- 游建南
- 关键词：铀矿石分光光度法选矿
- 微量汞分析的研究——SCF分离富集-胶束增溶光度法被引量：5
- 2002年
- 探讨了巯基棉 (SCF)吸附分离汞的机理 ,研究了在pH 3 .5HAc NaAc缓冲介质中 ,在TritonX 1 0 0存在下 ,Hg2 + 与TMK形成胶束增溶配合物的最佳条件。这种Hg2 + TMK TritonX 1 0 0配合物在波长 5 40nm处有最大吸收 ,此时ε=1 .5 8× 1 0 5L/ (mol·cm) ,桑德尔 (Sandll)灵敏度为 0 .0 0 1 2 5 μg/cm2 。灵敏度比常规方法提高十几倍。此法应用于矿石、工业废水和环境水样中微量汞的监测分析 ,获得了较满意的结果。方法精密度优于 7% ,标准加入回收率为 99%～ 1 0 5 %。
- 游建南
- 关键词：微量汞灵敏度
- 微波消解技术在铀矿冶分析中的应用研究被引量：4
- 2003年
- 在高压密封溶样条件下,对影响微波消解矿样的主要因素(微波功率、压强、时间和样品质量等)进行了研究,通过正交试验分析对消解条件作了优化,确定了微波消解的最佳工作条件和方法。当矿石中铀的品位在0 02%～2 00%时,消解液中的铀用磷酸亚铁钒酸铵法测定,RSD≤5%,加标回收率达99 8%～100%;消解液中主要杂质元素可用常规化学分析和分光光度法测定,采用本法对铀矿石标准物质进行了分析验证,测定结果与标准值相符。试验结果表明,微波消解技术可以应用在铀矿冶分析中矿物的前处理,方法简便、快速,环境污染少,能耗低。
- 周京霞游建南
- 关键词：微波消解铀矿冶铀矿石分光光度法
