潘成学
- 作品数：98 被引量：51H指数：3
- 供职机构：广西师范大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生文化科学更多>>
- 2,3-二氧乙基-5-甲基-8,9-二甲氧基苯并菲啶衍生物及其制备方法和应用
- 本发明涉及式I所示的2，3-二氧乙基-5-甲基-8，9-二甲氧基苯并菲啶衍生物、其合成方法以及其在制备抑制肿瘤细胞活性方面药物的应用。本发明的2，3-二氧乙基-5-甲基-8，9-二甲氧基苯并菲啶-盐酸盐以及氢溴酸盐对胃癌...
- 苏桂发潘成学冯凯曦戴支凯覃江克唐煌刘华钢
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- 一种新螺环吡咯[2，1-b]喹唑酮衍生物及其制备方法和应用
- 本发明一种新螺环吡咯[2，1‑b]喹唑酮衍生物及其制备方法和应用，利用简便的方法合成了一种新螺环吡咯[2，1‑b]喹唑酮衍生物，得率高，生产成本低，得到的新螺环吡咯[2，1‑b]喹唑酮衍生物对不同肿瘤细胞均显示良好的抗癌...
- 苏桂发王望庞莉谢莹潘成学莫冬亮
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- 一种喹唑啉酮衍生物及其应用
- 本发明一种喹唑啉酮衍生物及其制备方法和应用，利用简便的方法合成了一种喹唑啉酮衍生物，得率高，生产成本低，当浓度50 mΜ，LPS浓度1μg/mL时，化合物1a，1i，1l，1n抑制NO的释放能力均优于炎药物吲哚美辛，而1...
- 潘成学孔翔飞郭秀云顾子钰莫冬亮苏桂发
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- 利用LED光源制备9β,10α-去氢黄体酮二乙二缩酮的方法
- 本发明公开了一种利用LED光源制备9β,10α‑去氢黄体酮二乙二缩酮的方法，以9α,10β‑去氢黄体酮二乙二缩酮为原料，利用具有单一波长的LED光源来进行光化学反应，制备得到地屈孕酮关键中间体9β,10α‑去氢黄体酮二乙...
- 潘成学苏桂发于成龙李永怡杨倩方淑君
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- 一种一体化的化工设备
- 本实用新型公开了一种一体化的化工设备，包括有制冷系统，还包括有由制冷系统降温的冷却室，以及设置在冷却室上方的上储液室，冷却室通过进料管与上储液室相连通，冷却室上开设有第一反应器接口。本实用新型通过设置一个由制冷系统降温的...
- 潘成学方淑君苏桂发于成龙
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- 一种1，8-萘酰亚胺衍生物及其应用
- 本发明公开了一种1，8‑萘酰亚胺衍生物及其应用。该衍生物对非小细胞肺癌细胞株NCI‑H460、人膀胱癌细胞T24以及人乳腺癌细胞MCF‑7的具有显著的抑制活性，其中对非小细胞肺癌细胞株NCI‑H460的抑制活性显著优于氨...
- 曾淑兰张国海彭艳潘成学李平平
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- 基于喹喔啉和苯并五元杂环组合的抗肿瘤化合物的设计合成
- 喹喔啉环及苯并五元杂环均为药物分子设计中常用的优势结构单元1-4.我们根据拓扑异构酶I的药效团模型,通过将这两个优势结构单元进行组合,设计合成了系列目标化合物2.活性研究结果发现,化合物2具有显著的抑制拓扑异构酶I的活性...
- 朱海妙孔石林莫冬亮潘成学苏桂发
- 关键词：喹喔啉抗肿瘤活性
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- 新的哌嗪和高哌嗪类衍生物及其制备方法和应用
- 本发明涉及式Ⅰ所示的化合物、或其药学可接受的盐，及其制备方法，以及含有上述物质的药物组合物<B>，</B>式Ⅰ所示的化合物是新的哌嗪和高哌嗪类衍生物，此类化合物可用于制备治疗宫颈癌药物、抗乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶药物和...
- 苏桂发郑志兵农娟李松王莉莉覃江克潘成学唐煌邓业成
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- 尼龙单体及其制备方法
- 本发明提供了四种尼龙单体及其制备方法，在已内酰胺或庚二酸的3位和5位引入苯基形成尼龙单体，其制备方法是以查尔酮、乙酰乙酸乙酯为原料，经迈克尔加成串联分子内羟醛缩合反应、酯基脱除、与盐酸羟胺缩合、贝克曼重排反应或在强碱条件...
- 潘成学黄宇轩李昕蔚刘露露逯漫苏桂发
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- 一种新的[1,2,b]茚并喹啉类衍生物及其制备方法和在抗肿瘤药物中的应用
- 本发明公开了一种新的茚并[1,2,b]喹啉类衍生物及其制备方法，衍生物的结构通式为：<Image file="DDA0000886534420000011.GIF" he="31" imgContent="undefin...
- 潘成学魏凯苏桂发袁静梅莫冬亮
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