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焦红肖

作品数:8 被引量:61H指数:2
供职机构:天津医科大学药学院基础医学研究中心更多>>
发文基金:国家自然科学基金天津市自然科学基金天津市应用基础与前沿技术研究计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学理学更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇理学

主题

  • 4篇基因
  • 3篇多态
  • 3篇多态性
  • 3篇糖尿
  • 3篇糖尿病
  • 3篇通路
  • 3篇全基因组
  • 3篇基因组
  • 3篇2型糖尿
  • 3篇2型糖尿病
  • 2篇单核
  • 2篇单核苷酸
  • 2篇单核苷酸多态
  • 2篇单核苷酸多态...
  • 2篇尿酸
  • 2篇全基因
  • 2篇全基因组关联...
  • 2篇核苷
  • 2篇核苷酸
  • 2篇肥胖

机构

  • 8篇天津医科大学
  • 3篇天津医科大学...
  • 3篇天津医科大学...
  • 2篇南开大学
  • 1篇宾夕法尼亚大...
  • 1篇天津市人民医...
  • 1篇费城儿童医院
  • 1篇天津医科大学...

作者

  • 8篇焦红肖
  • 6篇李卫东
  • 5篇蔡春友
  • 5篇魏凤江
  • 5篇时文涛
  • 4篇凌超
  • 3篇吕佳
  • 3篇韩鸿玲
  • 3篇林静娜
  • 3篇陈莉明
  • 3篇杨付花
  • 2篇李明珊
  • 2篇于萍
  • 2篇邹磊
  • 2篇王玉华
  • 1篇冯淑芝
  • 1篇苏龙

传媒

  • 3篇天津医科大学...
  • 2篇中国糖尿病杂...
  • 1篇生命科学仪器

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2018
  • 1篇2015
  • 4篇2013
  • 1篇2012
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
脂联素的全基因组通路关联分析研究
目的:  脂联素是一种由脂肪细胞特异分泌的细胞因子,与2型糖尿病、肥胖、血脂异常等胰岛素抵抗和代谢综合征表型相关。本研究意在通过对极度肥胖-正常体重人群进行全基因组关联分析(Genome-wide Association...
焦红肖
关键词:全基因组关联分析脂联素基因多态性信号通路病理学
文献传递
基于通路的肥胖症全基因组交互作用研究
焦红肖时文涛魏凤江蔡春友Kai WangStruan GrantHakon HakonarsonR.Arlen Price李卫东
PCAF通过调控FOXO1活性参与3T3-L1前脂肪细胞分化被引量:2
2015年
目的:在3T3-L1细胞模型中,探讨组蛋白乙酰转移酶PCAF对脂肪细胞分化调控的分子机制。方法:应用Real-time PCR和Western blot检测PCAF在3T3-L1细胞分化过程中的表达;应用重组慢病毒感染细胞,shRNA干扰或过表达PCAF,通过Oil-Red-O染色法观察PCAF表达量变化对细胞分化的影响;应用ChIP on chip和PCRarray的方法筛选PCAF调控的下游基因和通路;应用Westernblot和ChIP qPCR对潜在目的基因进行验证。结果:PCAF在3T3-L1细胞分化过程中表达升高;PCAF表达下调会抑制脂肪细胞的分化;PCAF可以在细胞分化不同时间点诱导PDPK1和FOXO1的表达,并间接影响了FOXO1磷酸化。结论:组蛋白乙酰转移酶PCAF通过胰岛素通路(PI3K/PDPK1/AKT/FOXO1)参与对脂肪细胞分化的转录调控。
邹磊王玉华蔡春友魏凤江杨付花焦红肖凌超时文涛李卫东
关键词:PCAF3T3-L1细胞FOXO1转录调控
纳米颗粒跟踪技术检测参数的研究
2022年
目的:纳米颗粒跟踪分析(NTA)技术利用激光散射光斑捕捉纳米粒子的运动轨迹,NanoSight300(NS300)采用NTA技术进行粒径和浓度的检测,通过设置不同的NS300参数,研究各参数对NTA检测结果的影响。方法:以聚苯乙烯球、外泌体和脂质体为研究对象,通过对参数speed(进样速度)、camera level(显微镜亮度)和threshold(颗粒纳入分析的阈值)分别进行不同设置研究其对检测样本粒径和浓度的影响,并对同一参数不同设置条件下的检测结果进行t检验。结果:NTA技术检测浓度范围为1x107-1x109 particles/mL;speed值增加时会使检测粒径减小;threshold值增大时会使样本的浓度增大且粒径减小或对两者均无影响。结论:NS300参数speed、camera level和threshold会对NTA技术检测结果产生影响,因此在对样品进行检测时需选择一致的参数从而使研究结果更准确。
焦红肖苗亚静李露王敬朝
关键词:外泌体脂质体
2型糖尿病患者中血尿酸相关基因的基因间相互作用分析被引量:2
2013年
目的探讨T2DM患者中SUA与相关基因的关联及交互作用。方法纳入1574例T2DM患者,采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱技术对56个基因的86个SNP位点进行基因分型,运用PLINK软件进行关联分析及基因型交互作用分析。结果在T2DM患者中ABCG2(rs2231142)、PKHD1(rs9395706)、PDGFB(rs2285094)、LPHN3(rs6856526)及MC4R(rs17782313)基因的多态性与SUA水平相关(P<0.05)。同时,有6组基因存在交互作用(P<0.001)。结论 ABCG2、PKHD1、PDGFB、LPHN3及MC4R基因的多态性与T2DM患者SUA水平相关。
魏凤江蔡春友时文涛陈莉明林静娜韩鸿玲苏龙吕佳焦红肖杨付花李明珊王玉华邹磊凌超李卫东
关键词:血尿酸单核苷酸多态性
腰臀比性状的全基因组通路关联分析研究被引量:2
2018年
目的:通过对欧洲裔美国人群腰臀比性状进行全基因组通路关联分析研究,以期寻找与腰臀比性状相关的信号通路。方法:以700例腹型肥胖患者(病例组)和358例正常人群(对照组)为研究对象,利用改良的基因富集分析法(Gen Gen软件)在全基因组大约550 000个SNP位点,1 347条通路/基因集合中对腰臀比性状进行全基因组通路关联分析。结果:腰臀比二分类变量(病例/对照)分析结果显示,65条通路/基因集合达到显著水平(empirical P<0.05),其中ras Pathway(empirical P=0.003,FDR=0.238)最为显著,该通路相关基因也包含于ceramide Pathway(empirical P=0.004,FDR=0.196)和hcmv Pathway(empirical P=0.005,FDR=0.203)信号通路中。结论:Ras信号通路可能与欧洲裔中美国人群的腰臀比性状相关。
张苗苗Struan GrantHakon HakonarsonR.Arlen Price张愿李卫东焦红肖
关键词:腰臀比全基因组关联分析腹型肥胖
中国人群2型糖尿病相关基因的关联分析及基因型交互作用研究被引量:3
2013年
目的:检验糖尿病候选基因在中国人群中与2型糖尿病的相关性。方法:以1 463名无血缘关系的中国天津地区人群为研究对象[其中对照组(非糖尿病)548名,病例组(2型糖尿病)915名]进行病例-对照研究。采用MALDI-TOF MS对17个基因的21个SNP位点进行基因分型,运用PLINK软件进行关联分析及基因型交互作用分析。结果:发现5个SNP位点与2型糖尿病显著相关(P<0.05),分别为CDKN2A/B(rs10811661,P=2.91×10-5)、CDKAL1(rs7756992,P=0.0028)、LPHN3(rs6856526,P=0.0031)、IGF2BP2(rs4402960,P=0.0006)和ABCG2(rs2231142,P=0.0315);并发现6对基因间的交互作用达到显著水平(P<0.05)。结论:LPHN3和ABCG2基因的多态性与2型糖尿病相关;并进一步验证了CDKN2A/B、CDKAL1、IGF2BP2基因的多态性在中国人群中与2型糖尿病的关联性。
焦红肖蔡春友魏凤江时文涛陈莉明林静娜韩鸿玲凌超于萍吕佳杨付花李明珊冯淑芝李卫东
关键词:2型糖尿病单核苷酸多态性
2型糖尿病合并高尿酸血症与胰岛素抵抗、血脂及血压相关性的研究被引量:52
2013年
目的探讨T2DM合并高尿酸血症者与IR、脂代谢紊乱、高血压的相关性。方法纳入866例T2DM患者,按照SUA水平分为高尿酸血症(A)组和SUA正常(B)组,比较两组肾功能、血脂和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)。结果 T2DM患者中合并高尿酸血症的患病率为15.5%,A组BMI、DBP、TG、TC、极低密度脂蛋白胆固醇(VLDL-C)、Scr、HOMA-IR、尿微量白蛋白/肌酐(ACR)、动脉硬化指数(ASI)均高于B组,eGFR、ISI低于B组(P<0.05)。相关性分析显示,肾功能正常者中SUA与血脂、HOMA-IR和肾功能存在相关性。结论 T2DM患者高尿酸血症与血脂异常、IR、肥胖及高血压相关。
魏凤江蔡春友时文涛韩鸿玲林静娜陈莉明苏龙于萍凌超吕佳焦红肖李卫东
关键词:高尿酸血症胰岛素抵抗
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