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牟玮

作品数：16 被引量：153H指数：9
供职机构：天津中医药大学第二附属医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”“重大新药创制”科技重大专项更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 16篇中文期刊文章

领域

  • 16篇医药卫生

主题

  • 6篇中医
  • 4篇META分析
  • 3篇中医药
  • 2篇新型冠状病毒
  • 2篇循证
  • 2篇循证医学
  • 2篇随机对照试验
  • 2篇慢性
  • 2篇冠状
  • 2篇冠状病毒
  • 2篇冠状病毒感染
  • 2篇病毒
  • 2篇病毒感染
  • 1篇冬虫夏草
  • 1篇队列研究
  • 1篇新医改
  • 1篇咽痛
  • 1篇医案
  • 1篇医改
  • 1篇医务

机构

  • 16篇天津中医药大...
  • 4篇武汉大学
  • 3篇北京中医药大...
  • 2篇兰州大学
  • 2篇中国中医科学...
  • 2篇怀化市第二人...
  • 1篇北京中医药大...
  • 1篇北京大学
  • 1篇河南大学
  • 1篇四川大学
  • 1篇天津医科大学...
  • 1篇无锡市人民医...
  • 1篇天津市泰达医...
  • 1篇湖南医药学院...

作者

  • 16篇牟玮
  • 8篇黄宇虹
  • 7篇商洪才
  • 6篇王保和
  • 6篇张莉
  • 2篇谷旭放
  • 2篇王永炎
  • 2篇李艳芬
  • 2篇张俊华
  • 2篇王家莹
  • 1篇刘伯轩
  • 1篇李戈
  • 1篇邢永发
  • 1篇张硕
  • 1篇孙凤
  • 1篇王燕平
  • 1篇李幼平
  • 1篇田金徽
  • 1篇肖璐
  • 1篇王瑞华

传媒

  • 3篇医学新知
  • 2篇医学与哲学
  • 2篇中国循证医学...
  • 1篇中医杂志
  • 1篇中国新药与临...
  • 1篇华西医学
  • 1篇中国执业药师
  • 1篇兰州大学学报...
  • 1篇国际流行病学...
  • 1篇世界中医药
  • 1篇西部中医药
  • 1篇现代中医临床

年份

  • 1篇2024
  • 2篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 4篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
共 16 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
中医临床证据的转化策略——决策辅助工具的研制被引量：11
2017年
目的:介绍决策辅助工具的研制方法与步骤。方法:首先,成立课题组,制订计划书;第2步,采用调查研究的方法评价患者的决策需求;第3步,确定理论框架及目标用户;第4步,针对临床问题组织内容版块,应用文献调研及系统评价的方法形成背景信息与干预措施风险效益比,同时匹配患者价值观及测试知情决策程度。第5步,修订工具。结果:研制出冠心病心绞痛患者用药决策辅助工具。结论:知识转化是桥接研究证据产出与循证临床实践的关键环节。决策工具的研制为科学有效地转化与利用中医临床研究数据提供思路。
牟玮翟静波李杰刘智靳英辉黄宇虹商洪才
关键词：中医临床META分析
中医药治疗新型冠状病毒感染临床研究证据的范围综述被引量：2
2023年
目的 对中医药治疗新型冠状病毒感染(coronavirus disease 2019, COVID-19)的临床研究证据进行范围综述,确定文献中存在的相关问题,为后续开展新的研究提供思路。方法 检索PubMed、Embase、Cochrane Library、中国知网、万方数字化期刊全文数据库、中国生物医学文献服务系统,检索时限为自建库至2022年7月21日,纳入中医药治疗COVID-19的临床研究证据,整理资料信息,并对结果进行描述性分析。结果共纳入132篇研究,包括随机对照试验53篇,非随机对照试验17篇,回顾性队列研究62篇;研究发表于2020年-2022年;研究地点分布在全国19个省市自治区,其中以湖北省的研究数量最多(49.2%,65/132);研究样本量大都集中在50~100例(43.2%, 57/132);疗程在0~14 d的研究居多(50.0%,66/132);干预措施比较类型最多的为中药+常规治疗vs.常规治疗,文献占比为75.0%(99/132)。研究纳入的COVID-19患者以轻型、普通型为主;结局指标包括症状/体征变化情况、实验室指标、影像学指标、临床转归、安全性指标、功能量表等;干预/暴露组的不良反应/事件主要表现为胃肠道反应等。结论 中医药在治疗COVID-19方面已有较多的临床研究证据,未来需要更多大样本、国际合作的临床试验研究,为中医药治疗COVID-19提供强有力的证据支撑。
孙艳君张露丹李楠高晟玮张莉邢永发牟玮谷旭放王保和黄宇虹
关键词：中医药新型冠状病毒
中药和抗病毒抗体疗法治疗新型冠状病毒肺炎有效性和安全性的网状Meta分析被引量：4
2022年
目的系统评价中药和抗病毒抗体疗法治疗新型冠状病毒肺炎的有效性和安全性。方法计算机检索PubMed、EMbase、The Cochrane Library、Web of Science、CNKI、WanFang Data、VIP和SinoMED数据库,搜集有关中药和抗病毒抗体疗法治疗新型冠状病毒肺炎有效性和安全性的随机对照试验(RCT),检索时限均为建库至2022年6月。由2名研究者独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,采用Stata 14.0软件进行网状Meta分析。结果共纳入44个RCT。网状Meta分析结果显示:(1)在病死率方面,最佳累积概率排序为:中药+标准治疗(100%)>恢复期血浆+标准治疗(42%)>标准治疗(8%)。(2)在住院时间方面,最佳累积概率排序为:中药+标准治疗(95.5%)>标准治疗(31.4%)>恢复期血浆+标准治疗(23.2%)。(3)在核酸转阴时间方面,最佳累积概率排序:中药+标准治疗(97.4%)>标准治疗(37.4%)>恢复期血浆+标准治疗(15.2%)。(4)在机械通气率方面,最佳累积概率排序为:中药+标准治疗(98.9%)>恢复期血浆+标准治疗(42.9%)>标准治疗(8.3%)。(5)在不良反应/事件发生率方面,最佳累积概率排序为:中药+标准治疗(99.9%)>标准治疗(47.9%)>恢复期血浆+标准治疗(2.2%)。结论当前证据显示,中药联合标准治疗在降低新型冠状病毒肺炎患者病死率、缩短住院时间和核酸转阴时间、降低机械通气率方面疗效更佳,且不良反应/事件发生率低。受纳入研究数量和质量限制,上述结论尚待更多高质量研究予以验证。
孙艳君宋爽张露丹李楠高晟玮张莉邢永发牟玮王保和黄宇虹
关键词：中药有效性安全性
中医药系统评价/Meta分析结果的引证现状调查被引量：11
2016年
目的通过调查中医药系统评价/Meta分析的引证现状,了解中医药相关证据的使用现状及用证偏向。方法系统检索中国知网、重庆维普、万方数据库、中国生物医学文献数据、PubMed、Web of Science、Cochrane Library数据库及PROSPERO注册平台,纳入迄今为止已发表的中医药系统评价/Meta分析全文。去除重复及不相关文献后,使用中国科学引文数据库和Web of Science数据库查询每篇文献的引证情况,利用Endnote和Noteexpress统计发表年代与期刊情况。利用百分比统计中英文中医药系统评价/Meta分析的发表篇数与引证次数占比。采用Pearson卡方检验分析中英文文献被国内外引用次数的差异、Cochrane系统评价与非Cochrane系统评价发表的文献中被中国和非中国人引用次数的差异,采用Pearson相关分析分析引证情况与期刊影响因子的相关性。结果共纳入2460篇文献,其中中文系统评价/Meta分析1971篇,英文489篇。中文被引1406篇,占比71.33%（1406/1971）,共引用8 465次,单篇平均被引4.29次,全被国内学者引用。单篇最高被引150次,高引文献前10位中2篇文献刊于中国针灸。英文系统评价/Meta分析被引322篇,占比65.85%（322/489）,共引用4 825次,平均引用率10.10次。英文系统评价/Meta分析86.96%（280/322）被国内引用,80.75%（260/322）被国外引用,国内外引用次数却不均衡,平均单篇被国内引用2.86次,被国外引用7.01次。英文高被引文献数量多于中文。国内作者撰写的166篇英文文献,被国内引用770次,被国外引用494次;156篇由国外研究者撰写的英文文献被国内引用仅628次,但被国外引用2 933次,Pearson号方检验,χ~2=848.847,P〈0.001。国内作者撰写的Cochrane系统评价被国内引用82次,被国外引用134次,无明显国籍偏向。Pearson相关分析,中文期刊的等级与每种期刊单篇平均被引用次数的相关系数为0.744,P=0.014,英文期刊的影响因子与每�
王家莹田贵华张莉牟玮杜亮陈耀龙商洪才杨克虎李幼平王永炎
关键词：中医药META分析
黄芪注射液治疗慢性乙型肝炎随机对照试验的系统评价被引量：3
2012年
目的:系统评价黄芪注射液治疗慢性乙型肝炎(CHB)的疗效及安全性。方法:计算机检索中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊全文数据库(CNKI)、中文科技期刊全文数据库(VIP)、Cochrane图书馆、Pubmed、EMbase等数据库,全面搜集有关黄芪注射液治疗CHB的随机对照试验(RCTs)和半随机对照试验,质量评价参照Cochrane Reviewer’s Handbook 5.0.1标准,数据分析采用RevMan5.0软件。结果:共纳入24篇文献,1篇采用随机抽样法,2篇采用入院顺序随机分组,其他未描述具体的随机方法。纳入文献均未提及隐蔽分组及盲法。Meta分析结果显示,黄芪注射液与抗病毒药物联用后疗效明显高于单用抗病毒药物。而由于黄芪注射液和非特异性疗法联用,与单用非特异性疗法比较的样本量较少,虽然差异具有统计学意义,但疗效并不明确;黄芪注射液与安慰剂比较,二者差异无统计学意义。2个研究报告了黄芪注射液治疗后的不良反应,主要为心慌、轻微鼻塞、流涕、一过性白细胞下降等类似感冒的症状,无严重不良反应/事件的报道。结论:黄芪注射液治疗CHB有一定效果,可使血清乙肝病毒(HBV)e抗原(HBeAg)和HBV-DNA转阴、氨基转移酶的正常化,但由于本研究纳入的原始文献质量不高,影响研究结果的论证强度,有待于更多高质量研究的开展以进一步证实其疗效和安全性。
肖璐王家莹商洪才牟玮张莉
关键词：黄芪注射液慢性乙型肝炎随机对照试验
基于机器学习技术挖掘中医名家医案数据的方法探讨
2024年
名家医案作为解决临床疑难问题的典范,其诊疗思路的正确性和实践结果的有效性在长期的临床活动中得到了肯定。但传统的统计方法在面对中医学非线性、多维度、复杂关系的问题上,难以全面且深入地发掘中医学的思辨体系和经验逻辑,而机器学习方法在此类问题研究上有显著优势,并在中医传承研究中得到了广泛的应用。本文旨在探讨如何利用机器学习算法研究中医医案,并介绍了中医医案数据的获取与处理、机器学习算法的选择等,以期为中医医案的研究提供参考。
夏鑫牟玮李艳芬黄宇虹
关键词：中医医案数据挖掘
中国60岁以下新型冠状病毒感染者临床表现的队列研究
2023年
目的了解2022年12月中国60岁以下COVID-19患者的临床表现特征。方法采用队列研究设计,于2022年12月14—27日,通过在线问卷调查收集COVID-19患者发病时与转阴后的临床表现、确诊和转阴时间、使用药物等信息。感染1个月后电话随访患者的临床表现及转归情况(中国临床试验注册中心注册号:ChiCTR2200066736)。采用SAS 9.4对人口学特征、临床症状分布、转阴时间及服药情况进行描述性流行病学分析,比较服药与未服药组临床症状特征的差异。结果本次研究共收集全国各地有效问卷1257份。60岁以下COVID-19患者首发症状以发热(66.43%,835/1257)和咽痛(10.26%,129/1257)为主。COVID-19患者感染阳性期平均经历6.00(5.00,8.00)个症状,主要为上呼吸道感染症状;青壮年组(18~40岁)头疼的比例为79.35%(903/1138),高于其他组别。人群平均转阴时间需6.00(4.00,8.00)d。感染1个月后最常见的临床症状为咳嗽(30.50%,147/482),其次为咯痰(13.28%,64/482)。患者中有74.78%(940/1257)使用了药物,服药组与未服药组在感染阳性期和随访期临床症状差异均无统计学意义(χ^(2)=11.279,P=0.257;χ^(2)=6.509,P=0.688)。结论2022年12月中国COVID-19疫情高发期间,患者主要表现为发热、咳嗽、浑身酸疼、头疼等上呼吸道感染症状,1个月后患者仍有咳嗽、咯痰等不适。由于研究人群以青壮年、非重症者为主,结果外推的适宜性尚需论证。
牟玮王瑞华黄宇虹孙凤雒明池张莉田金徽陈竑瑞张俊华邢永发谷旭放孙金霞王保和郑文科宛佳玮胡本泽
关键词：队列研究发热咽痛
医患共同决策系列之二:医患共同决策研究典范——渥太华患者决策辅助工具 研究小组被引量：8
2021年
医患共同决策(shared decision making,SDM)在西方发达国家发展较早较快,出现了成果斐然的研究组织,如渥太华患者决策辅助工具研究小组、梅奥诊所医患共同决策国家资源中心以及英国国家卫生医疗质量标准署等。本文拟对渥太华患者决策辅助工具研究小组的创建和使命,决策支持和SDM的理论模型与框架,决策指导、国际患者决策辅助工具合作组织及其制订的标准,用于研发患者决策辅助工具的相关资源,以及实施决策支持的步骤等进行介绍,以期为国内SDM相关研究者提供参考。
余绍福牟玮靳英辉翟莎莎龚建平刘伯轩芦丽叶谭力铭
强化医学人文理念,直面新医改学习叙事医学被引量：20
2015年
从中国式新医改面临窘境的根结所在,即"人文与道德观的缺失"入手,论述了和谐的医患关系需要既加强患者的医学人文教育,又要提升医生的人为关怀,从而形成医患双方的道德共同体;并对晚近形成的叙事医学做了详尽的论述,提出叙事医学与循证医学不可偏废,共同促进医学与人文发展,这也是解决医改难题的关键所在。
王永炎商洪才牟玮王燕平
关键词：中医药医改
冬虫夏草治疗慢性阻塞性肺疾病临床疗效的系统评价被引量：9
2013年
目的系统评价冬虫夏草治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法计算机检索CBM、CNKI、WanFang Data、VIP、PubMed、Cochrane Central Register of Controlled Trials(2013年第7期)以及EMbase,查找天然虫草或人工虫草制剂治疗慢性阻塞性肺疾病的随机或半随机对照试验。按照Cochrane系统评价方法筛选文献、提取资料并评价质量后,采用RevMan 5.2软件进行Meta分析。结果共纳入14个半随机对照试验,1 162例患者。Meta分析结果显示:①人工虫草制剂+常规治疗组的总有效率优于常规治疗组[稳定期RR=1.33,95%CI(1.14,1.54),P=0.000 3;急性期RR=1.36,95%CI(1.14,1.62),P=0.000 8]。人工虫草制剂+常规治疗组对稳定期患者的肺功能指标FEV1/FVC[MD=5.48,95%CI(3.22,7.74),P<0.000 01]、FEV1%[MD=3.75,95%CI(0.91,6.59),P=0.010]以及6分钟步行试验[MD=43.51,95%CI(27.66,59.36),P<0.000 01]均有较好的改善作用。但尚缺乏报告血气分析、免疫功能和生存质量的研究,以及对急性期患者各项指标的报告。②1个研究结果显示,人工虫草制剂+常规治疗组与斯奇康+常规治疗组的总有效率无明显差异,前者的肺功能有更好的改善。结论现有证据表明,人工虫草制剂治疗慢性阻塞性肺疾病有一定效果,尤其可改善稳定期患者的肺功能和运动耐力,提高治疗总有效率。但纳入研究质量低,影响了合并结果的论证强度。今后尚需进一步开展高质量、大样本的临床研究验证其临床效果。
牟玮宋雅琳张硕张莉付敏商洪才
关键词：虫草慢性阻塞性肺疾病META分析半随机对照试验
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