王中光
- 作品数：10 被引量：15H指数：2
- 供职机构：延边大学农学院动物医学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金吉林省牧业管理局资助项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 牛瑟氏泰勒虫环介导等温扩增检测的相关研究方法的建立及应用
- 牛瑟氏泰勒虫病是由泰勒科、泰勒属的瑟氏泰勒虫（T. sergenti）寄生于牛红细胞和淋巴细胞引起的以高热、贫血、出血、消瘦和体表淋巴结肿大为主要临床症状的一种血液原虫病。该病危害极为严重，可使病牛出现严重贫血、黄染和消...
- 王中光
- 关键词：牛瑟氏泰勒虫环介导等温扩增
- 文献传递
- 小鹅瘟单管巢式PCR诊断方法的建立及初步应用
- 小鹅瘟是由小鹅瘟病毒引起的主要侵害4-20日龄雏鹅和雏番鸭的一种急性或亚急性。高度接触性和败血性传染病,给养鹅业造成了严重危害.该病可从临床症状及流行病学特点作出初步诊断,但确诊需借助病原学检查、血清学方法和分子生物学技...
- 王暖成鲁承杜鑫王中光杜秋明
- 文献传递
- 小鹅瘟单管巢式PCR诊断方法的建立及初步应用
- 小鹅瘟是由小鹅瘟病毒引起的主要侵害4-20日龄雏鹅和雏番鸭的一种急性或亚急性、高度接触性和败血性传染病，给养鹅业造成了严重危害。该病可从临床症状及流行病学特点作出初步诊断，但确诊需借助病原学检查、血清学方法和分子生物学技...
- 王暖成鲁承杜鑫王中光杜秋明
- 关键词：小鹅瘟PCR检测VP3基因
- 文献传递
- 牛瑟氏泰勒虫环介导等温扩增检测的相关研究方法的建立
- 牛瑟氏泰勒虫病是由泰勒科、泰勒属的瑟氏泰勒虫(T.sergenti)寄生于牛红细胞和淋巴细胞引起的以高热、贫血、出血、消瘦和体表淋巴结肿大为主要临床症状的一种血液原虫病,该病已给畜牧业带来了巨大的经济损失。为建立一种快捷...
- 王中光张守发曹世诺贾立军薛书江田万年王暖成
- 关键词：牛瑟氏泰勒虫环介导等温扩增
- 文献传递
- 鹅细小病毒延边分离株VP3基因的克隆与序列分析被引量：1
- 2009年
- 王暖成鲁承杜鑫王中光陈健崔洪钧杜秋明
- 关键词：VP3基因鹅细小病毒分离株克隆GENBANK
- 小鹅瘟套式PCR诊断方法的建立及初步应用
- 本试验根据GenBank发表的小鹅瘟病毒B株基因序列,设计了两对VP3基因的特异性引物,进行PCR扩增,建立了小鹅瘟病毒套式PCR诊断方法,该方法能特异性地扩增出406 bp的小鹅瘟病毒VP3基因片段而对其他病毒基因组D...
- 王暖成鲁承杜鑫王中光杜秋明付常明赵云
- 关键词：小鹅瘟病毒VP3基因基因序列
- 羊泰勒虫不同PCR检测方法的比较被引量：1
- 2008年
- 为寻求快速、有效检测羊泰勒虫的PCR方法,本试验建立了检测羊泰勒虫18SrRNA基因和表面蛋白基因的两种常规PCR方法和一种检测18SrRNA基因的半套式PCR方法,并从其敏感性和临床样本检出率等方面进行了比较。结果显示:上述方法检测羊泰勒虫基因组DNA的最小检测量分别为1.6fg/μL、16fg/μL和0.016fg/μL;检测临床样本阳性检出率分别为31.37%(16/51)、17.64%(9/51)和45.10%(23/51)。3种方法中,检测18SrRNA基因的半套式PCR方法敏感性和临床样本检出率最高,其次为检测18SrRNA基因的常规PCR方法,最后为检测表面蛋白基因的常规PCR方法。结果说明,所建立的半套式PCR方法是一种较好的羊泰勒虫检测方法。
- 张守发田万年王中光其木格贾立军薛书江
- 关键词：羊泰勒虫PCRRRNA基因
- 小鹅瘟套式PCR诊断方法的建立及初步应用被引量：4
- 2010年
- 本试验根据GenBank发表的小鹅瘟病毒B株基因序列,设计了两对VP3基因的特异性引物,进行PCR扩增,建立了小鹅瘟病毒套式PCR诊断方法,该方法能特异性地扩增出406 bp的小鹅瘟病毒VP3基因片段而对其他病毒基因组DNA均没有扩增出条带。本方法对病料中小鹅瘟病毒基因组DNA的最小检测量为0.02175 fg/μL。通过对延边地区疑似小鹅瘟的80只病死雏鹅进行了检测,阳性检出率为95%。结果表明,本试验建立的小鹅瘟病毒套式PCR诊断方法具有极高的敏感性和特异性且检出率极高,可作为一种有效的临床诊断方法。
- 王暖成鲁承杜鑫王中光杜秋明付常明赵云
- 关键词：小鹅瘟病毒VP3基因套式PCR
- 牛瑟氏泰勒虫环介导等温扩增检测方法的建立被引量：8
- 2010年
- 为建立快捷、灵敏的牛瑟氏泰勒虫(T.sergenti)检测方法,本研究以感染牛T.sergenti的阳性血液为试验材料,建立了牛T.sergenti P33表面蛋白基因环介导等温扩增(LAMP)检测技术,并优化了LAMP的各反应条件,进行了敏感性和特异性试验。结果显示,扩增产物经显色、电泳、酶切鉴定后,LAMP方法扩增牛T.sergenti产物检测管显色后呈阳性反应,最低检测量为2.3fg/μL模板DNA,比普通PCR高10倍,牛T.sergenti LAMP产物电泳后呈特征性梯状条带,而弓形虫等对照组均无扩增条带。说明本研究建立的LAMP方法具有灵敏、特异、快速等优点,适合于牛T.sergenti的检测。
- 王中光张守发曹世诺贾立军薛书江田万年王暖成
- 关键词：牛瑟氏泰勒虫环介导等温扩增技术
- 小鹅瘟病毒PCR诊断方法的建立及初步应用被引量：1
- 2010年
- 为了建立小鹅瘟病毒PCR诊断方法,试验根据GenBank发表的小鹅瘟病毒B株基因序列设计1对VP3基因的特异性引物进行PCR扩增。结果表明:该法能特异性地扩增出406 bp的小鹅瘟病毒VP3基因片段,而对其他病毒基因组DNA均没有扩增出条带;病料中小鹅瘟病毒基因组DNA的最小检测量为2.175 fg/μL;用该法对延边地区疑似小鹅瘟的44只病死雏鹅进行了检测,阳性检出率为91%。
- 李文学鲁承王暖成杜鑫王中光杜秋明
- 关键词：小鹅瘟病毒VP3基因PCR
