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王云玉

作品数:16 被引量:92H指数:6
供职机构:广东出入境检验检疫局更多>>
发文基金:国家质检总局科技计划项目质检公益性行业科研专项项目国家科技支撑计划更多>>
相关领域:理学化学工程轻工技术与工程石油与天然气工程更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 11篇理学
  • 3篇化学工程
  • 3篇轻工技术与工...
  • 1篇石油与天然气...
  • 1篇电气工程
  • 1篇农业科学
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 6篇质谱
  • 6篇色谱
  • 6篇相色谱
  • 5篇气相
  • 5篇气相色谱
  • 4篇质谱法
  • 4篇食品
  • 3篇食品接触
  • 3篇食品接触材料
  • 2篇质谱联用
  • 2篇气相色谱-质...
  • 2篇迁移
  • 1篇等离子
  • 1篇等离子体原子...
  • 1篇等离子体原子...
  • 1篇电感耦合
  • 1篇电感耦合等离...
  • 1篇电感耦合等离...
  • 1篇电感耦合等离...
  • 1篇电感耦合等离...

机构

  • 13篇广东出入境检...
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  • 3篇中国广州分析...
  • 1篇安利(中国)...

作者

  • 16篇王云玉
  • 11篇郑建国
  • 10篇刘莹峰
  • 10篇周明辉
  • 9篇李丹
  • 9篇翟翠萍
  • 5篇李全忠
  • 5篇肖前
  • 3篇李政军
  • 3篇吴惠勤
  • 3篇蔡明招
  • 2篇关剑锋
  • 2篇徐晓霞
  • 2篇钟志光
  • 2篇萧达辉
  • 2篇朱志鑫
  • 2篇刘能盛
  • 2篇许志钦
  • 1篇唐志锟
  • 1篇林晓珊

传媒

  • 2篇理化检验(化...
  • 2篇现代测量与实...
  • 2篇2009年中...
  • 1篇分析化学
  • 1篇现代化工
  • 1篇化学试剂
  • 1篇分析测试学报
  • 1篇冶金分析
  • 1篇分析试验室
  • 1篇农药
  • 1篇广东化工

年份

  • 5篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 3篇2011
  • 1篇2010
  • 4篇2009
  • 1篇2008
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
生物样品中农药分析进展被引量:6
2008年
综述了近年来生物样品中农药分析的样品前处理技术和检测方法,对固相萃取、固相微萃取、液相微萃取和微波辅助萃取等前处理技术、色谱-串联质谱联用技术、超临界流体色谱等检测方法进行了评述。并对生物样品中农药分析的发展趋势进行了讨论。
王云玉蔡明招吴惠勤
关键词:生物样品农药前处理技术
食品接触材料特定迁移测试样品池
本实用新型公开了一种食品接触材料特定迁移测试样品池,包括上盖、底座、圆筒形隔离墙和锁固装置,圆筒形隔离墙置于底座和上盖之间,锁固装置将上盖、圆筒形隔离墙和底座加压锁固,上盖、圆筒形隔离墙和底座围出一密封的空腔,圆筒形隔离...
李政军郑建国刘能盛翟翠萍梁淑华王云玉郭坚崔海荣
文献传递
全二维气相色谱/飞行时间质谱测定汽油中的14种微量含氧化合物被引量:7
2014年
建立了汽油中14种微量含氧化合物的全二维气相色谱/飞行时间质谱测定方法。该方法有效消除汽油中复杂成分对目标组分分析结果的影响,提高了分析结果的准确性。14种组分标准曲线的线性相关系数为0.9959~0.9999,最低检测限为0.05~0.1mg/L,加标回收率为83.1~108.0%。该方法是汽油中微量含氧化合物测定的一种简便快捷、准确可靠的分析方法。
王云玉李丹郑建国周明辉刘莹峰翟翠萍肖前
关键词:全二维气相色谱飞行时间质谱汽油
电感耦合等离子体原子发射光谱法测定活性炭中铁锌钙镁铅被引量:3
2014年
活性炭样品经550℃高温焙烧后,以硝酸、氢氟酸和盐酸的混酸作为消解试剂,用微波消解法消解,电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定消解液中铁、锌、钙、镁和铅金属元素含量.试验结果表明:样品经高温焙烧后基体元素碳已除去,对测定没有干扰,因此可以直接用待测元素的标准溶液绘制校准曲线,不需要进行基体匹配.共存元素由于含量很低,在所选定的分析线下测定也没有干扰.方法的检出限如下:铁为0.02 μg/mL,锌为0.01μg/mL、钙为0.01 μg/mL、镁为0.02 μg/mL,铅为0.05 μg/mL.样品测定结果的相对标准偏差(RSD)在1.7%~4.1%之间(n=9),回收率在94%~96%之间.
唐志锟张云春王云玉徐晓霞黄金宇宋武元
关键词:活性炭微波消解
生物柴油副产物粗甘油中甲醇含量的测定被引量:4
2011年
建立了顶空-气相色谱法,对生物柴油副产物粗甘油中的甲醇含量进行测定。将粗甘油样品用水溶解,加入1,4-二氧六环作内标,90℃下顶空平衡45 min,在HP-INNOWax柱上进行分离和测定。实验结果表明,甲醇溶液的质量浓度在0.8~40.0 g/L范围内呈良好的线性关系,相关系数r>0.999,样品中甲醇质量分数的测定低限为0.005%。对实际样品进行测定,相对标准偏差在0.9%~1.6%(n=8),加标回收率在94.0%~106.0%。该方法操作简便,精密度好,结果准确,对仪器系统污染小,适用于粗甘油中甲醇含量的测定。
李丹周明辉李成明关剑锋王云玉刘莹峰翟翠萍郑建国
关键词:粗甘油甲醇顶空气相色谱
气相色谱-质谱法分析辛硫磷过程中热分解产物的研究被引量:12
2009年
对辛硫磷在气相色谱分析过程中因热分解产生的分解产物进行定性与定量研究。采用气相色谱-质谱联用技术,通过质谱解析鉴定出辛硫磷的分解产物有苯甲腈、苯甲酰腈、苯乙腈和氰基苄基叉胺。研究了进样口温度、离子源温度、连接线温度等色谱与质谱条件对辛硫磷分解产物的影响,并确定氰基苄基叉胺为辛硫磷热分解的指示成分及定量分析的代表成分,从而为快速检测痕量辛硫磷提供了一种新的途径。
吴惠勤王云玉蔡明招朱志鑫黄晓兰林晓珊
关键词:气相色谱-质谱联用辛硫磷分解产物
顶空气相色谱-质谱法测定皮革中挥发性卤代烃被引量:6
2011年
用顶空气相色谱-质谱联用法测定了皮革中9种卤代烃化合物。皮革样品(1.000g,碎片,大小不超过0.5cm×0.5cm,厚度1mm)置于顶空瓶中,于110℃平衡45min,进样量为1mL,用GS-Gaspro毛细管色谱柱进行分离,采用程序升温,从80℃~250℃。质谱测定中用EI离子源(230℃),在35~350amu质量范围内全扫描方式并用外标法定量。9种卤代烃化合物的质量与其相应检测信号值之间呈线性关系,各线性回归方程的相关系数均大于0.995。方法的测定下限(10S/N)在1~2mg.kg-1之间。以皮革样品为基体,用标准加入法做回收试验,测得回收率在82.5%~106%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在2.4%~6.2%之间。
周明辉李丹王云玉关剑锋周永艳刘莹峰翟翠萍郑建国钟志光
关键词:卤代烃皮革
顶空-气相色谱/质谱法同时测定涂层中21种有机溶剂残留量被引量:1
2014年
建立了用顶空-气相色谱/质谱法同时测定涂层中21种溶剂残留量的方法。将1g样品放入顶空瓶,加入三乙酸甘油酯至10mL,进行顶空-气相色谱/质谱法分析。用HP-INNOWax柱进行分离,选择离子监测模式测定。21种目标物的测定低限为1.0—10mg/kg。加标回收率在82.3%-106%之间,相对标准偏差在2.62%-4.86%之间。
王云玉李丹许志钦郑建国李政军周明辉刘莹峰肖前
关键词:质谱法涂层溶剂残留量
GC-MS法测定涂料中的四溴双酚A被引量:9
2014年
建立了GC-MS法检测涂料中四溴双酚A的分析方法,并对样品前处理条件和GC-MS分析条件进行优化。采用二氯甲烷-丙酮(1∶1)混合溶剂超声提取样品,萃取液经硅胶小柱净化,平行蒸发定量浓缩后采用气相色谱-质谱法测定,外标法定量。结果显示,四溴双酚A标准溶液在1~50 mg/L范围内线性关系良好,相关系数大于0.999;方法的定量下限(LOQ)为2 mg/kg,加标回收率为83.2%~104%,相对标准偏差(RSD,n=8)为2.6%~4.7%。该方法操作简便、分析快速、结果准确,可满足涂料中四溴双酚A的定性定量分析要求。
王云玉许志钦李丹郑建国周明辉刘莹峰肖前钟志光
关键词:涂料四溴双酚A气相色谱-质谱
顶空-GC-MS法测定皮革及其制品中的富马酸二甲酯
建立了检测皮革及其制品中富马酸二甲酯含量的顶空-气相色谱-质谱(HS-GC-MS)方法。对顶空平衡温度和平衡时间以及气相色谱进样口温度进行了优化。样品经120℃、30 min静态顶空后,通过DB-5MS色谱柱分离和质谱检...
王云玉李丹刘莹峰周明辉李全忠翟翠萍郑建国
关键词:富马酸二甲酯
文献传递
共2页<12>
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