王先友
- 作品数：28 被引量：61H指数：4
- 供职机构：河南大学药学院更多>>
- 发文基金：中国博士后科学基金浙江省教育厅科研计划国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程农业科学更多>>
- 筛选分离黑海参中具有抗肿瘤活性的皂苷成分被引量：6
- 2014年
- 目的分离筛选黑海参中具有抗肿瘤活性的三萜皂苷成分。方法采用萃取、大孔树脂吸附和正反相硅胶色谱和HPLC对黑海参中具有抗肿瘤活性成分进行提取分离,根据所得化合物的理化性质和波谱数据鉴定其结构;以MTT法检测肿瘤细胞活性,以PI染色及Hoechst 33258染色检测肿瘤细胞周期及凋亡。结果从黑海参中分离获得9个组分A-I,其中组分C、E、F有明显的抑制人肺癌细胞A549和白血病细胞株HL60的活性,而对肝癌BEL7402和MOLT-4细胞无影响;组分C诱导A549细胞周期阻滞在G0/G1和细胞凋亡。据此从组分C中分离并鉴定了3个化合物（1～3）。结论黑海参皂苷组分C中含有抑制人肺癌细胞的活性成分,进一步筛选和分离有可能获得具有抗癌活性的皂苷单体;化合物1～3为首次从黑海参中分离得到。
- 刘洁王先友韩华
- 关键词：三萜皂苷抗肿瘤活性
- 三七果梗和香籽含笑种子的化学成分研究
- 王先友
- RP-HPLC法测定大果山楂果实中四种氨基酸的含量
- 2022年
- 建立了大果山楂中苯丙氨酸、组氨酸、酪氨酸和亮氨酸含量测定的RP-HPLC方法,确定了流动相的组成及比例、提取方式和样品用量等。利用7 mol/L HCl溶液回流提取,减压浓缩、挥干HCl,稀释后测定。采用C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱分离;柱温为30℃;流动相:甲醇与水体积比为3∶97(pH=4);流速1.0 mL/min,进样量为10μL;检测波长:λD=205 nm。苯丙氨酸在0.025~1 g/L范围内,线性关系良好(R^(2)=0.9992),加样回收率为100.1%(RSD=1.7%,n=6);组氨酸在0.025~1 g/L范围内,线性关系良好(R^(2)=0.9988),加样回收率为98.40%(RSD=1.9%,n=6);酪氨酸在0.025~0.8 g/L浓度范围内,线性关系良好(R^(2)=0.9984),加样回收率为97.46%(RSD=1.8%,n=6);亮氨酸在0.1~2.0 g/L范围内具有良好的线性关系(R^(2)=0.9981),加样回收率为96.82%(RSD=1.8%,n=6)。本实验建立的HPLC方法稳定性好、精密度高、重复性和回收率良好,可用于大果山楂中该四种氨基酸含量的简便快速测定。
- 祁佳佳杨嘉怡范亚梦李典鹏王先友
- 关键词：大果山楂氨基酸反相高效液相色谱法
- 用HPLC法测定人参北芪片中人参皂苷Rg_1的含量被引量：1
- 2011年
- 人参北芪片由人参、黄芪两味药材组成,可扶正固本、补气升阳和补虚生津,用于肢体倦怠、神疲乏力及多梦健忘等,该药收载于《中华人民共和国卫生部药品标准.中药成方制剂（第四册）》,但质量标准中仅有两味药的鉴别和片剂的常规检查,并无含量控制方法。作者查阅相关文献亦未见测定其含量的报道。处方中人参是名贵药材,
- 郭石李晓鲍晓王先友
- 关键词：人参皂苷RG1
- 药学学科研究生量化评价体系的建立
- 2018年
- 围绕药学学科研究生的培养目标,构筑了由药学专业研究生的品德行为、专业学习、文体活动和科学研究四大模块组成的测评体系,采取学生自评和教师审核相结合的评价方法。通过量化评价体系的实施,能够鼓励研究生积极参加集体活动,激励研究生的科研热情,有助于药学学科研究生的个性发展和创新性能力的培养。
- 王先友袁琦
- 关键词：量化评价体系药学硕士研究生
- RP⁃HPLC法测定黄体酮注射液中苯甲醇的含量
- 2021年
- 本论文建立黄体酮注射液中苯甲醇的RP⁃HPLC含量测定方法,用其测定了黄体酮注射液中苯甲醇和苯甲醛的含量。使用C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱分离;柱温为30℃;λD=254 nm;流动相:醋酸⁃醋酸钠缓冲液(pH=3.6)与乙腈体积比为70∶30;进样量:20μL;流速为1.0 mL/min。苯甲醇在0.01~0.03μL/L的浓度范围内线性关系良好(R_(2)=0.9998),平均回收率为99.26%,RSD为1.1%(n=6);按外标对照法以峰面积计算苯甲醇的含量在1.94%~2.03%,苯甲醛相对苯甲醇的量在0.07%~0.08%,二者含量均符合药典中的限度要求。本方法干扰少、操作简便、结果准确、重复性也较好,适合黄体酮注射液中苯甲醇的含量测定。
- 李明珠白云张鑫月王先友
- 关键词：黄体酮注射液苯甲醇反相高效液相色谱法
- 薄层层析分离-紫外分光光度法测定冰清中的环丙沙星被引量：5
- 2001年
- 报导了用薄层层析法分离冰清中的环丙沙星 .以VCHCl3 :VCH3OH:VC2 H5 OH:V(NH3·H2 O) =15 :8:8:7混合体系为流动相 ,硅胶G为固定相 ,展开浸取后 ,用紫外分光光度法在 2 73nm处测定其含量 ,回收率为 10 0 .1% ,RSD为0 .72 % .
- 王先友屈建莹敬永升张昀
- 关键词：薄层层析紫外分光光度法环丙沙星洗发露
- 一种可检测神经性毒剂的新型比色探针
- 2022年
- 从实验室自建的化合物库中筛选出2个可检测神经毒剂的比色探针Z1,Z2。紫外光谱实验表明Z1,Z2的紫外吸收波长分别为424,446 nm;加入神经性毒剂模拟剂后,Z1,Z2的紫外吸收波长分别红移至556,542 nm,在3 s以内观察到颜色的显著变化,可实现裸眼识别,2 min内可完全反应。回收率实验表明探针Z1,Z2可以定量检测神经毒剂,Z1的检出限为0.57μmol/L。可将Z1制备成检测试纸用于神经性毒剂梭曼的快速检测。与制式的检测试纸FZZ01相比,Z1试纸具有灵敏度高、变色显著的优势。
- 张鑫月岑金凤石桂炎白云李明珠孙铭学肖凯王先友孟文琪
- 关键词：探针比色识别
- HPLC法测定止痢宁片中穿心莲内酯含量被引量：3
- 2009年
- 目的:研究用HPLC法测定止痢宁片中穿心莲内酯的含量。方法:色谱条件为:Aglient Zorbax ExtentC18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇∶水=52∶48,流速:1.0 ml/min,检测波长:225 nm,柱温为室温。结果:穿心莲内酯进样量在0.153μg^2.292μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9996),平均回收率为99.1%,RSD=1.6%。结论:本法灵敏,准确,简便,重现性好。
- 王先友袁琦
- 关键词：止痢宁片穿心莲内酯HPLC
- 不同产地八角中莽草酸含量比较研究被引量：3
- 2018年
- [目的]建立高效液相色谱法测定八角中莽草酸含量,对比不同产地八角中莽草酸含量。[方法]HPLC条件:色谱柱为5NH2-MS(4.6μm×250 mm),流动相:乙腈-水(0.1%H3PO4)(15∶85),流速1.0 ml/min,检测波长213 nm;用不同比例的甲醇水超声提取莽草酸,对比其含量。[结果]莽草酸进样量在3.03~15.05μg范围内与峰面积线性关系良好。回归方程Y=13 144.16X-0.68,(n=6,r=0.999 99)。平均回收率为100.09%,RSD=0.63%;提取率:甲醇<70%(甲醇-水)<50%(甲醇-水)<30%(甲醇-水)<水,三种八角中含量八角(2)>八角(1)>八角(3)。[结论]建立的HPLC方法适合测定八角中莽草酸的含量;甲醇-水混合溶剂从八角中提取莽草酸,水是最好的提取溶剂,八角(2)中莽草酸含量最高。
- 程浩陈君丽周志宏王先友
- 关键词：莽草酸提取率
