王向玲
- 作品数：14 被引量：40H指数：2
- 供职机构：山东大学齐鲁医院更多>>
- 发文基金：山东省科技发展计划项目国家自然科学基金济南市科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 不同血液肿瘤细胞株survivin基因和蛋白表达及意义的研究被引量：4
- 2006年
- 目的:研究survivin在不同血液肿瘤细胞株(Jurkat,Raji,EL-4,K562,K562/AO2)的表达,并探讨其与相关因素的关系。方法:应用RT-PCR技术检测survivin mRNA在各细胞株的表达,用免疫组化法检测survivin蛋白的表达,流式细胞仪检测细胞周期。结果:survivin mRNA在4种人源性细胞株(Jurkat,Raji,K562,K562/AO2)中均有表达,耐药株K562/AO2高于其他细胞株;免疫组化结果显示survivin蛋白在胞核与胞浆均有表达,且表达水平与mRNA水平一致;细胞周期结果显示,survivin表达较高的细胞株G2/M期细胞比例和增殖指数较高。结论:survivin基因在血液肿瘤细胞株中普遍表达,survivin高表达可能与肿瘤细胞增殖及耐药有关。
- 张燕徐从高马道新王向玲王兴武
- 关键词：基因SURVIVIN血液肿瘤流式细胞仪细胞株
- MDR1启动子调控的双自杀基因真核表达载体的构建及其在K562/A02细胞中的表达
- 2006年
- 目的:构建多药耐药基因(MDR1)启动子调控的CD-TK双自杀基因真核表达载体用于耐药白血病的靶向性基因治疗。方法:采用PCR方法从K562/A02细胞基因组DNA中扩增MDR1启动子,将其连接到双自杀基因CD-TK的上游,构建pcDNA3-MDR1-Promoter-CD-TK真核表达载体,用脂质体介导法将构建好的载体转染入K562、K562/A02细胞,PCR鉴定CD、TK基因的整合,RT-PCR鉴定CD、TK基因的表达。结果:PCR克隆出MDR1启动子经DNA测序证实序列正确,通过连接成功构建含正确目的基因的表达载体pcDNA3-MDR1-Promoter-CD-TK。转染入细胞后PCR结果显示,CD、TK基因均整合入K562、K562/A02细胞中,RT-PCR结果显示,K562/A02/CD-TK细胞CD、TK基因有特异性条带表达,而K562/CD-TK细胞无特异性条带。结论:MDR1启动子调控的CD-TK双自杀基因真核表达载体的成功构建及其在K562/A02细胞中的特异性表达为耐药白血病的靶向性基因治疗提供了实验基础。
- 王向玲纪春岩马道新赵建强侯明余海青臧绍蕾
- 关键词：启动子自杀基因
- 曲古抑菌素A对外周血自然杀伤细胞活性和功能的影响
- 2009年
- 目的探讨曲古抑菌素A(TSA)对正常人外周血自然杀伤细胞(NK)活性和功能的影响。方法从正常人外周血单个核细胞(PBMCs)分离淋巴细胞(PBLs)(主要包括T细胞和NK细胞)或纯化NK细胞。体外应用白介素-2(IL-2)诱导PBLs 72 h产生淋巴因子激活的杀伤(LAK)细胞。将PBLs,LAK或NK细胞进行体外培养,给予不同浓度的TSA处理122、44、8 h。流式细胞术检测NK细胞和T细胞的凋亡;采用51Cr释放试验检测NK细胞的杀伤功能。结果TSA以剂量和时间依赖方式诱导PBLs和LAK细胞凋亡,TSA处理组淋巴细胞及LAK细胞凋亡百分率明显高于对照组(P<0.05);TSA同样可诱导静止期NK细胞的凋亡,0.1μmol/L TSA作用于NK细胞24 h后,36%NK细胞凋亡,显著高于未处理组(P<0.05);0.1μmol/L TSA作用于NK细胞12 h后,其杀伤白血病细胞的能力明显低于对照组(P<0.01)。结论TSA能够诱导人外周血静止期NK细胞及LAK细胞发生凋亡,并影响NK细胞的细胞毒作用。
- 王向玲纪春岩Magnus NordenskjldJan-Inge Henter郑成云
- 关键词：组蛋白去乙酰化酶抑制剂自然杀伤细胞细胞毒作用
- 一种多功能方便重症病人做B超检查装置
- 一种多功能方便重症病人做B超检查装置，属于医疗器械装置技术领域。在医院住院的重症病人在做B超检查时使用现有的检查床功能十分单一非常不方便病人做B超检查，此操作过程费时费力病人也感觉非常不舒服，病人用卫生纸擦身上的耦合剂也...
- 王向玲
- 文献传递
- 一种可携带自动调整高度行走隔姜灸啄灸器具
- 一种可携带自动调整高度行走隔姜灸啄灸器具，属于医疗器械装置技术领域。在用艾灸治疗妇科病、消化系统疾病、心血管疾病、高血压、内分泌疾病以及骨科类疾病时要由医务人员手持点燃的艾柱对准相应穴位艾灸或沿着经络艾灸数个穴位一段时间...
- 王向玲
- 文献传递
- 金属纳米颗粒复合二维材料异质结构传感器及制备方法
- 本发明公开了一种金属纳米颗粒复合二维材料异质结构传感器及制备方法。一种金属纳米颗粒复合二维材料异质结构DNA传感器，其特征是：由金属纳米结构和二维材料组成，所述金属纳米结构为金纳米颗粒或银纳米颗粒或铜纳米颗粒，所述二维材...
- 王向玲王蕾杨诚于斌张云松常雅珣马若为
- 文献传递
- mdr1启动子驱动的CD-TK双自杀基因载体对耐药K562细胞的体外靶向杀伤作用被引量：2
- 2006年
- 目的构建多药耐药基因(mdr1)启动子控制的胸苷激酶-胞嘧啶脱氨酶(CD-TK)双自杀基因真核表达载体,研究其对耐药白血病细胞K562／A02的靶向杀伤作用。方法利用分子克隆技术构建pcDNA3-mdr1 P-CD-TK真核表达载体,脂质体介导法转染K562、K562／A02细胞,通过G418筛选获得稳定转染的细胞株。用PCR、RT-PCR鉴定TK、CD基因的稳定转染与表达,加用不同浓度的丙氧鸟苷(GCV)、5-氟胞嘧啶(5-FC)培养4 d,用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定细胞存活率,用流式细胞术检测细胞凋亡率。结果成功构建了mdr1启动子控制的CD-TK双自杀基因真核表达载体,脂质体成功转染细胞后,经C418筛选获得稳定转染细胞株。PCR结果显示,CD、TK基因均稳定存在于K562、K562／A02细胞中,RT-PCR结果显示K562／A02-CD-TK细胞有CD、TK基因特异性条带表达,而K562-CD-TK细胞无特异性条带。加入GCV、5-FC后,与K562-CD-TK细胞相比,K562／A02-CD-TK细胞存活率明显降低(在60μg／ml(GCV和600μg／ml 5-FC联合作用后两种细胞存活率分别为85．04％和41．13％)(P<0．05),凋亡率明显升高(同样浓度下分别为2．93％,10．27％)。结论mdr1启动子驱动的CD-TK双自杀基因系统可以靶向杀伤多药耐药的白血病细胞。
- 王向玲纪春岩马道新赵建强侯明余海青臧绍蕾
- 关键词：基因自杀基因K562细胞
- 急性白血病患者止凝血系统的检测及意义
- 2007年
- 出血是急性白血病（AL）常见的临床表现，也是本病主要死因之一。本研究对117例AL患者血浆凝血、抗凝及纤溶系统多项指标进行检测，全面分析其止凝血系统的异常情况，探讨AL患者出血的发病机制及指导临床工作。
- 叶静静纪春岩朱媛媛王文张轶群臧绍蕾王向玲
- 关键词：急性白血病患者凝血系统主要死因纤溶系统
- 曲古抑菌素A对外周血自然杀伤细胞的活性和功能影响的研究
- ＜正＞目的:观察曲古抑菌素A（TSA）对正常人外周血自然杀伤细胞（NK）的活性和功能的影响。方法:采用淋巴细胞分离液分离正常人外周血单个核细胞,去除贴壁细胞后获取悬浮细胞即外周血淋巴细胞
- 王向玲纪春岩Magnus NordenskjldJan-Inge Henter郑成云
- 文献传递
- 多药耐药基因启动子高表达载体的构建与鉴定
- 2005年
- 目的克隆多药耐药基因(MDR1)启动子,构建并鉴定真核表达载体pcDNA3-MDR1启动子。方法采用PCR方法从白血病多药耐药K562-AO2细胞中扩增MDR1启动子,克隆入T载体,酶切后与pcDNA3连接,电泳及DNA测序进行鉴定。结果PCR克隆出MDR1启动子,成功克隆入T载体,DNA测序证实序列正确,通过连接成功构建含正确目的基因的表达载体pcDNA3-MDR1启动子。结论成功构建了MDR1启动子高表达载体,为靶向治疗耐药肿瘤构建载体提供了实验基础。
- 王向玲马道新赵建强纪春岩
- 关键词：多药耐药基因启动子真核表达载体白血病
