王吟
- 作品数：2 被引量：12H指数：2
- 供职机构：湖北大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：湖北省自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学更多>>
- 链霉菌zxy19木聚糖酶酶学性质及酶基因克隆被引量：4
- 2008年
- 采用平板筛选法,从红树林放线菌中筛选到一株有较强木聚糖酶活的菌株zxy19,其16S rDNA序列与Streptomyces sampsonii的同源性仅为96%。该菌株木聚糖酶活为852.41 IU/mL,酶反应最适pH值为7,最适反应温度为60°C。用针对木聚糖酶基因保守结构域的一对简并引物扩增到该酶基因部分序列,进而通过反向PCR扩增到了完整的酶基因。对该基因序列分析结果表明此木聚糖酶基因属于糖基水解酶家族11的成员,酶蛋白氨基酸序列与已报道序列同源性最高为79%(Streptomyces lividans xylanase B)。构建了该酶重组表达质粒pET-28a-xyl696,经过IPTG诱导实现了该酶蛋白在大肠杆菌BL21(DE3)中的异源表达,且通过镍柱纯化后的表达产物具有生物学活性。
- 王吟杨艳燕肖静徐俊
- 关键词：红树林链霉菌木聚糖酶异源表达
- 纳豆激酶基因导入番茄的研究被引量：8
- 2006年
- 将来源于枯草芽孢杆菌的纳豆激酶(nattokinase,NK)基因转化到人类可以直接食用的,又非常喜爱的蔬菜—番茄中,得到在转录水平表达的转基因植株.通过根癌农杆菌EHA105介导,转化番茄的下胚轴,诱导愈伤组织形成及分化成幼苗,进而再生出完整植株.提取再生植株基因组DNA,通过PCR扩增检测,结果表明纳豆激酶基因已经成功整合到番茄植物基因组中.RT-PCR实验结果证明了纳豆激酶基因在转录水平上有表达.
- 袁琳刘红海王吟李晓翔杨艳燕
- 关键词：纳豆激酶基因番茄根癌农杆菌
