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王慕华

作品数:47 被引量:142H指数:7
供职机构:丽水学院更多>>
发文基金:浙江省自然科学基金浙江省教育厅科研计划国家重大科学仪器设备开发专项更多>>
相关领域:理学化学工程环境科学与工程农业科学更多>>

文献类型

  • 30篇期刊文章
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领域

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主题

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  • 10篇离子色谱
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  • 7篇光度
  • 7篇光度法
  • 7篇分光光度法
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  • 6篇硝基苯
  • 6篇离子色谱法
  • 6篇
  • 5篇浊点
  • 5篇浊点萃取
  • 5篇模板分子
  • 5篇苯基
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机构

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  • 1篇浙江工业大学
  • 1篇中国科学院生...

作者

  • 47篇王慕华
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  • 2篇张燕
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  • 1篇郭伟强

传媒

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  • 3篇分析试验室
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  • 1篇浙江师范大学...
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年份

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  • 7篇2001
  • 1篇2000
47 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
淡水鱼产品中二甲胺的含量分析被引量:3
2011年
采用气相色谱-FID对瓯江淡水鱼中的二甲胺进行检测。本实验对样品中的二甲胺随时间的变化进行了不同时间段的测定。样品中的二甲胺经提取,衍生后的生成物在确定的气相色谱条件下进行分析。结果显示:死亡后的淡水鱼中的二甲胺含量随时间的延长而发生变化,在死亡后的0~12 h之间,二甲胺含量曲线呈上升趋势,在12 h达到最高点,随后的12 h呈逐渐下降趋势。
池叶艳胡洋洋郑元建王慕华
关键词:死亡时间
离子色谱法电导检测同时测定海水中硝酸盐、磷酸盐、硫酸盐等多种阴离子被引量:5
2000年
:本文报道利用离子色谱法结合抑制电导检测器的方法 ,采用DionexIonpicAS9HC (2mm) ,以 0 .2 5mL/min流速的 9mmol/LNa2 CO3 作为淋洗液 ,在高氯化钠的含量条件下 ,同时成功地分离和检测痕量的硝酸盐、磷酸盐和非痕量的溴盐、硫酸盐 ,各离子在抑制电导检测下有很好的线性 ,检测下限分别为 :NO3-0 .314μg/mL ,PO4 3 -0 .2 39μg/mL ,Br-0 .111μg/mL及SO4 2 -0 .181μg/mL。对不同地区的海水进行测定 ,其回收率为 78%至 117%。
顾海宁王慕华沈星陈朝晖蒋银土朱京平朱岩
关键词:离子色谱法抑制电导检测
离子色谱柱切换在线前处理法同时测定皮革及织物中的三价铬与六价铬离子被引量:20
2014年
采用一根NG1反相色谱柱作为前处理柱在线去除样品中的水溶性有机基质,建立了离子色谱柱切换技术同时测定CrⅢ与CrⅥ的方法。进样前,先将待测样品水溶液与一定浓度的乙二胺四乙酸(EDTA)溶液充分反应,使其中的CrⅢ络合生成阴离子产物,该阴离子产物在可见光范围内有较强吸收;进样后,样品中的离子经前处理柱分离后被收集在2 mL接收环内,通过柱切换技术,淋洗液将接收环内的离子带至阴离子分析柱中分离,CrⅥ与1,5-二苯卡巴肼(DPC)溶液进行衍生化反应后与CrⅢ的EDTA络合物在同一波长下有较强吸收,由此可完成对两种离子的同波长测定。在优化的实验条件下,CrⅢ与CrⅥ的线性范围分别为0.3~10 mg/L(r=0.9991),0.05~2 mg/L(r=0.9992),检出限分别为80.78和6.67μg/L(信噪比S/N=3),将3 mg/L CrⅢ与0.3 mg/L CrⅥ标准溶液连续进样6次,得到的色谱保留时间及峰面积相对标准偏差均小于3%;将本方法应用于皮革中CrⅢ与CrⅥ的检测,加标回收率为88.7%~108.5%。实验结果表明,本方法用于皮革及织物中铬离子的检测,具有快速、灵敏、选择性好等优点。
贺婕余家胜黄忠平朱作艺王慕华王娜妮张嘉捷张培敏李刚朱岩
关键词:离子色谱柱切换
1-(4-硝基苯基)-3-(4-羟基-6-甲基-嘧啶)-三氮烯与锌的显色反应研究
2012年
根据报道合成了显色剂1-(4-硝基苯基)-3-(4-羟基-6-甲基-嘧啶)-三氮烯(NPHMPDT),研究了该试剂与锌的显色反应。在OP的存在下,pH 10.0的Na2B4O7-NaOH缓冲溶液中,该试剂能与锌发生显色反应,锌与NPHMPDT形成摩尔比为1:4的配合物,在460 nm处有一最大正吸收,540 nm处有一最大负吸收。以460 nm为参比波长,540 nm为测量波长进行双波长测定,表观摩尔吸光系数为2.34×105L.mol-1.cm-1,锌0~480μg/L符合比尔定律。用拟定方法测定人发中的微量锌,结果满意。
陈尊永王慕华
关键词:
浊点萃取-分光光度法测定铝合金中痕量镍的研究被引量:3
2011年
在pH9.5的Na2B4O7-NaOH缓冲溶液中和非离子表面活性剂Triton X-114存在下,1-(4-硝基苯基)-3-(5,6-二甲基-1,2,4三氮唑)-三氮烯(NPDMTT)与Ni 2+生成的络合物被萃取到表面活性剂Triton X-114中,经离心分相后,以475nm和540nm为测定波长,采用分光光度法对表面活性剂富集相中镍进行测定。实验结果表明,表面活性剂富集相用乙醇(1∶2)稀释后,测得络合物的表观摩尔吸光系数为7.293×105L.mol-1.cm-1,校准曲线的线性范围为0~0.14μg/mL,相关系数为0.999 3。建立的方法用于铝合金样品中镍的测定,测定结果与参考值相符,6次测定结果的相对标准偏差小于3%。
王慕华张春牛郑云法张晓燕
关键词:浊点萃取分光光度法铝合金
NPCPDT浊点萃取分光光度法测定水样中的镍
2013年
本文合成了1-(4-硝基苯基)-3-(5-氯吡啶)三氮烯(NPCPDT)。已知Triton X-114的存在条件下pH=11.0的Na2B4O7-NaOH缓冲溶液中,试剂可与镍反应成橙黄色的配合物。将络合物进行浊点萃取富集,把乙醇水溶液作为溶剂,测量的波长是550nm。进行测定后,摩尔吸光系数表现为1.48×105L·mol-1·cm-1,而镍浓度表现在0至5.67×10-6mol/L之间,其符合比耳定律,它的相关系数是0.9922。水样中镍的测量常采用该方法,其加标回收率在92.2%至104%之间,具有较高的精确性。
叶炳贤王慕华
关键词:浊点萃取分光光度法
离子色谱电化学检测芳香胺类化合物
该文主要内容分为两个部分第一部分:对芳香胺类化合物的分析研究进行了系统的综述.第二部分:离子色谱-DC安培检测分析芳香胺类化合物以及通过水解产生的芳香胺类化合物如:2,4-二异氰酸甲苯酯(2,4-TDI)、2,6-二异氰...
王慕华
关键词:色谱分析芳香胺类化合物离子色谱
文献传递
1-(4-甲基-6-羟基嘧啶)-3-(偶氮苯基)-三氮烯的合成及其与汞的显色反应被引量:3
2009年
合成了新显色剂1-(4-甲基-6-羟基嘧啶)-3-(偶氮苯基)-三氮烯(MHPPAT)并研究了它与汞的显色反应。在pH10.0的Na2B4O7-NaOH缓冲溶液中,壬基酚聚氧乙烯醚(NP)表面活性剂存在下,试剂与汞生成4∶1的紫红色配合物。配合物的最大吸收峰位于520nm,表观摩尔吸光系数为2.88×105L·mol-1·cm-1。Hg2+质量浓度在0~4.80×10-4g/L范围内符合比尔定律。
王慕华张春牛郑云法
关键词:显色反应
一种双酚类替代模板半共价分子印迹介孔硅材料及其制备方法和应用
本发明公开了一种双酚类替代模板半共价分子印迹介孔硅材料及其制备方法和应用。并采用氮气吸附、扫描电镜和透射电镜对材料形貌进行表征,采用静态吸附对材料选择性和吸附容量等进行评价。结果表明,本发明提供的双酚类印迹材料具有高比表...
孙晓丽王慕华杨甲甲纪律张燕
文献传递
离子色谱法同时测定纺织业退浆料中的丙烯酸和对苯二甲酸被引量:7
2015年
建立了同时测定纺织业退浆料中的2种目标有机酸丙烯酸和对苯二甲酸(PTA)的离子色谱快速检测方法.该方法使用的色谱柱为Thermo IonPac AG11-HC保护柱(4mm×50mm)和Thermo IonPac AS11-HC分析柱(4mm×250mm),以氢氧化钾为淋洗液进行梯度洗脱,梯度洗脱过程为0~8 min,10 mmol·L-1 KOH;8.1~18min,45mmol·L-1 KOH;18.1~25min,10mmol·L-1 KOH,流速为1.0mL·min-1,采用抑制型电导检测,外标法定量.在优化的色谱条件下,丙烯酸和对苯二甲酸的线性区间均为0.1~20mg·L-1,线性相关系数均大于0.999 7,检出限分别为12.5和23.5μg·L-1,色谱峰面积相对标准偏差(RSD)均小于2%(n=6).将该方法用于退浆料样品的分析,得到的加标回收率在94.1%~102.6%,RSD均小于3%(n=3).结果表明,该方法可用于丙烯酸和对苯二甲酸的检测,具有简便、快速、灵敏、选择性好等优点.
余家胜贺婕钟乃飞王慕华杨伟群郭伟强朱岩
关键词:离子色谱法丙烯酸
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