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王晓明: 作品数：24 被引量：71H指数：5; 供职机构：广东药学院药科学院更多>>; 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金广州市番禺区科技计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学理学化学工程更多>>

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以教学评估为契机培养高素质的药学人才: 2008年; 为迎接教学评估，培养高素质的药学人才，药学教学应从更新观念，加快师资队伍建设，改进人才培养模式，教学方法等方面入手。; 詹振兴杨帆张德志夏于兰王晓明; 关键词：教学评估师资队伍教学改革

鞣酸小檗碱口服结肠定位包衣片的制备及体外释药性被引量：6: 2009年; 目的研究鞣酸小檗碱结肠定位包衣片的制备工艺,并考察体外释放条件对包衣片结肠定位及结肠释放行为的影响。方法以壳聚糖和聚丙烯酸树脂为包衣材料,采用喷雾包衣的方法制备pH依赖与酶降解相结合型结肠定位包衣片,并研究包衣片在模拟人体胃肠道环境中的释放情况。结果鞣酸小檗碱结肠定位包衣片在模拟胃液中2 h不释药、模拟小肠液(pH 6.8的磷酸盐缓冲液)的介质中5 h释药小于5%,在模拟结肠环境的介质(pH 7.6磷酸盐缓冲液,含30%大鼠结肠内容物)中累积释放度大于85%。结论鞣酸小檗碱结肠定位包衣片可在结肠定位,且体外释放度满足结肠定位制剂的要求。; 李雪金描真叶放王晓明金鸽; 关键词：结肠定位包衣片体外释放度

聚β-环糊精微球的制备及结构表征被引量：6: 2009年; 目的研究聚β-环糊精微球(β-CDP微球)的制备方法、优化合成工艺,并对其进行结构表征。方法采用反相乳液聚合技术制备β-CDP微球,通过正交设计,以产率和粒径作为评价指标,判断各种因素对实验结果的影响。结果制备β-CDP微球的最佳工艺条件为:交联剂(EPI)的用量为EPI∶β-CD=15∶1(摩尔比),交联聚合时间为1.5 h,乳化剂用量为Span80∶Tween20=3∶1(质量比),搅拌速度为800 r/min。结论所建立的聚β-CDP微球处方工艺重现性良好。; 王晓明谭载友曹蕾吕拓; 关键词：微球乳液聚合技术

聚β-环糊精缓释微球的热稳定性研究被引量：2: 2009年; 为研究聚β-环糊精缓释微球的热稳定性及其热分解反应动力学参数,用热重法(TGA)和差示扫描量热法(DSC)。结果其热分解反应为一级动力学过程,表观活化能Ea为164.04kJ.mol-1(Kissinger法)或169.84kJ.mol-1(Ozawa法),指前因子A为1.05×1013,反应速率常数k298为2.69×10-15s-1,半衰期t209.58为8.18×106a。证明β-环糊精(β-CD)经聚合反应制成聚β-CD缓释微球后,其热稳定性显著提高。; 王晓明谭载友; 关键词：热重分析差热分析热稳定性

复方酮替长效阴道黏附片的制备及体外评价被引量：2: 2012年; 目的制备复方酮替黏附性阴道片,并进行体外评价。方法对HPMC 60SH-4000,90SH-4000,60SH-10000,90SH-10000黏附材料进行溶胀率和黏附性的考察基础上,选用HPMC 60SH-4000为黏附剂,加入泡腾剂,PEG-6000,F68设计8种复方酮替黏附片处方,比较不同处方的溶胀率、黏附力、体外释放度等指标。结果处方最佳组成为HPMC 60SH-4000300mg,PEG-6000 50mg,泡腾剂50mg(摩尔比NaHCO3:Citric acid=3:1),替硝唑和酮康唑24h累积释放度为90.07%和86.54%。结论复方酮替黏附性阴道片制备方便,具有缓释的效果,有望成为治疗妇科感染的新剂型。; 秦凌浩王晓明胡巧红; 关键词：酮康唑替硝唑阴道片

脂酰苯丙氨酸甲酯同系凝胶因子的合成及凝胶性质考察被引量：1: 2015年; 目的合成一系列脂酰苯丙氨酸凝胶因子——肉豆蔻酰-苯丙氨酸甲酯（C14-L-Phe-OMe）、棕榈酰-苯丙氨酸甲酯（C16-L-Phe-OMe）及硬脂酰-苯丙氨酸甲酯（C18-L-Phe-OMe）,并对其进行结构表征和性质考察。方法以L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐为母核,肉豆蔻酰氯、棕榈酰氯、硬脂酰氯为酰化剂,合成一系列脂酰苯丙氨酸凝胶因子,采用IR、1H-NMR、MS等手段对其结构进行表征,并考察其熔点、一级大豆油中的相转变温度和凝胶能力。结果成功合成了C14-L-Phe-OMe、C16-L-Phe-OMe及C18-L-Phe-OMe,并确证了其结构;三种凝胶因子的熔程分别为61.3~63.1、72.1~73.0和62.3~64.1;胶凝能力大小顺序是：C16-L-Phe-OMe〉C18-L-Phe-OMe〉C14-L-Phe-OMe;三种凝胶因子在一级大豆油中的胶凝焓变分别为42.58 k J/mol、22.61 k J/mol和65.01 k J/mol。结论合成的一系列脂酰苯丙氨酸凝胶因子具有较好的胶凝能力,其中C16-L-Phe-OMe的胶凝能力最强,有望作为一种局部给药的长效释药载体。; 王晓明秦凌浩吴进锐胡巧红; 关键词：凝胶因子

酮康唑固体分散体及共研磨物的制备及其体外溶出作用研究被引量：2: 2011年; 目的:制备酮康唑固体分散体及其共研磨物并考察其体外溶出作用。方法:分别以聚乙二醇(PEG)、聚维酮(PVP)和泊洛沙姆(F68)作为载体材料,采用熔融法或溶剂法制备药物与载体不同比例(1∶1、1∶3、1∶5、1∶10)的酮康唑固体分散体;另制备药物与低取代羟丙基纤维素(L-HPC)不同比例(1∶0.5、1∶1、1∶1.5)的酮康唑共研磨物;研究各固体分散体和共研磨物的体外溶出情况,同时与酮康唑原料药进行比较。结果:与原料药比较,载药固体分散体和共研磨物可以显著提高酮康唑的溶出水平,且溶出速率随着载体比例的增加而增大,各固体分散体(1∶10)和共研磨物(1∶1.5)在20min时累积溶出率均大于90%,而原料药低于50%。结论:酮康唑制成固体分散体和共研磨物可以显著提高其体外溶出度。; 秦凌浩王晓明胡巧红冯贝贝; 关键词：酮康唑固体分散体

药剂学自主设计创新性实验教学效果初探被引量：3: 2011年; 对药剂学自主创新实验教学进行了初步探讨,并对结果进行了比对分析,表明自主创新性实验模式可以有效的提高学生的学习兴趣并达到令人满意的效果。; 秦凌浩王晓明胡巧红; 关键词：药剂学创新性实验实验教学

棕榈酰-苯丙氨酸甲酯凝胶因子的制备及其性质考察被引量：1: 2014年; 目的合成一种自组装超分子有机凝胶因子——棕榈酰-苯丙氨酸甲酯（C16-L-Phe-OMe）,并对其进行结构表征和性质考察。方法以L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐为母核、棕榈酰氯为酰化剂,合成棕榈酰-苯丙氨酸甲酯凝胶因子,采用IR、^1H-NMR、MS等手段对其结构进行表征,并考察其熔点、在各种植物油中的最低胶凝浓度、相转变温度等凝胶行为。结果IR、^1H-NMR、MS等分析结果表明合成物质的结构为棕榈酰-苯丙氨酸甲酯,产率为73.40%,熔程为71.5～72.3℃,室温下在橄榄油、一级大豆油、葵花油、大豆油、花生油中的最低胶凝浓度分别为150、160、160、170、190g·L^-1,相转变温度随凝胶因子浓度的增加而升高。结论 C16-L-Phe-OMe的制备工艺简单,在橄榄油、一级大豆油、葵花油中具有很强的胶凝能力,是一种优良的有机凝胶因子,适于作为药物控释载体。; 王晓明秦凌浩陈秋玲吴进锐陈小媛胡巧红; 关键词：凝胶因子

高效液相色谱法测定苄达赖氨酸滴眼液的含量和有关物质被引量：2: 2010年; 目的测定苄达赖氨酸滴眼液的含量和有关物质。方法采用HPLC法，色谱柱：DiamonsilC18（250mm×4．6mm，5μm）流动相：乙腈：1％醋酸（50：50）。结果苄达赖氨酸对照品在25～250mg·L^-1范围内峰面积与浓度具有良好的线性关系。回归方程为Y=2223X＋538．78，相关系数为R^2=0．9993。结论所用方法简便、准确，可用作苄达赖氨酸及其滴眼液的含量测定及有关物质的检查。; 金鸽李雪王晓明方成玲金描真; 关键词：高效液相色谱法稳定性

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