王洪海
- 作品数：13 被引量：21H指数：3
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- 相关领域：理学化学工程农业科学环境科学与工程更多>>
- 大豆中草甘膦及氨甲基膦酸的检测被引量：5
- 2013年
- 提出一种反相高效液相色谱检测大豆中残留的草甘膦及其代埘产物氨甲基膦酸的分析方法．以对甲氧基苯磺酰氯（MOBS—CI）为紫外柱前衍生剂，选择衍生反应温度为60℃，缓冲液pH值为11．0，反应时间为10min．通过阳离子交换树脂柱对大豆样品进行简单处理，检测出草甘膦和氨甲基膦酸的线性范围均为0．0020～2．0mg·L^-1．实验结果表明该方法简便快速，检测灵敏度高，精密度好，而且对仪器要求不高．
- 周世美孙钰洁张瑶瑶王洪海王赪胤
- 关键词：高效液相色谱农药残留草甘膦
- 悬浮液进样-火焰原子吸收光谱法测定桑叶中的微量元素被引量：3
- 2011年
- [目的]利用悬浮液进样-火焰原子吸收光谱法测定桑叶中的微量元素。[方法]桑叶样品经烘干、粉碎、过筛,悬浮在0.30%琼脂溶液中,超声分散成均匀的悬浮液。火焰原子吸收光谱法测定该悬浮液中微量元素Fe、Mn、Zn、Mg、Ca的含量。[结果]桑叶样品悬浮液的最佳稳定剂为0.30%琼脂溶液,且琼脂溶液的最适加入量为40 ml;超声处理可使悬浮液的稳定性大大增加;10.0 mlLaC l3溶液可消除化学干扰。桑叶样品中Fe、Mn、Zn、Mg、Ca的平均值分别为582.32、70.97、32.54、3 977.50和3 279.75μg/g;各微量元素的回收率为96.4%~105.4%。[结论]该法快捷、简便、具有良好的精密度和准确度。
- 王洪海王奎萍石光辉李莉朱爱梅
- 关键词：悬浮液进样火焰原子吸收光谱法桑叶微量元素
- 柱前衍生-毛细管电泳法测定尿液中的羟脯氨酸被引量：5
- 2016年
- 以对甲氧基苯磺酰氯作为柱前衍生化试剂,采用毛细管电泳法测定尿液中羟脯氨酸的含量。优化的试验条件如下:1以含有25mmol·L^(-1)十二烷基磺酸钠的pH 10.00的20mmol·L^(-1)硼酸缓冲溶液为缓冲介质;2衍生反应温度为50℃;3衍生时间为15 min;4测定波长为235nm。羟脯氨酸的浓度在2.5~200μmol·L^(-1)范围内与其峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为1.25μmol·L^(-1)。对5mmol·L^(-1)羟脯氨酸标准溶液连续测定6次,测定值的相对标准偏差为2.1%。方法用于尿液的分析,加标回收率在97.8%~103%之间。
- 冯刚温群英王洪海
- 关键词：毛细管电泳柱前衍生羟脯氨酸尿液
- 新型柱前衍生试剂高效液相色谱法检测大豆中残留草甘膦及其代谢产物氨甲基磷酸
- 草甘磷(PMG)是一种应用最广泛的有机磷除草剂。目前检测PMG残留方法主要有HPLC, CE,LC-MS, ICP-MS,离子色谱法等。而柱前衍生HPLC法是最常用的方法之一。本研究采用新型紫外衍生试剂甲氧基苯磺酰氯(M...
- 孙钰洁王洪海王赦胤胡效亚
- 关键词：柱前衍生试剂高效液相色谱法大豆草甘膦代谢产物
- 文献传递
- 微乳液型脱漆剂的研究及应用
- 2010年
- 研制了一种含水量30%(质量分数)的W/O型微乳液,作为脱漆剂应用于工业上脱除漆膜,效果明显。在脱除温度、挥发性、耐腐蚀性、稳定性等方面明显占优,可应用于脱除聚氨酯、环氧树脂等漆膜。
- 王洪海王登生林颖
- 关键词：微乳液脱漆剂聚氨酯环氧树脂
- 可见分光光度法直接测定药物青藤碱被引量：2
- 2012年
- 研究了在氢氧化钠溶液中盐酸青藤碱的可见吸收光谱。采用可见分光光度法测定盐酸青藤碱药片的含量。实验发现,盐酸青藤碱在氢氧化钠溶液中最大吸收波长为454nm,表观摩尔吸光系数是1.292×105L.m o-l 1.cm-1,选择氢氧化钠底液为0.3m o.lL-1,加热温度为70℃,加热时间为25m in。在最佳实验条件下,盐酸青藤碱浓度在4×10-5—2.5×10-4m o.lL-1范围内符合比耳定律。本法测量盐酸青藤碱简单、快速、成本低、灵敏度高,并直接用于药品中盐酸青藤碱的含量测定,结果令人满意。
- 王洪海王赬胤
- 关键词：药物盐酸青藤碱可见分光光度法
- 聚拉莫三嗪/铋膜修饰电极的电化学行为及分析应用
- 2012年
- 研究了拉莫三嗪在玻碳电极上的电化学修饰及其修饰电极的电化学行为.在H2SO4介质中,采用循环伏安法制备了聚拉莫三嗪膜修饰玻碳电极(PLTG/GCE),并对修饰层进行了表征;同时研究了用同位镀铋的方法,制得聚拉莫三嗪/铋膜修饰电极(PLTG/Bi/GCE).实验结果表明,铅在聚拉莫三嗪/铋膜修饰电极上可得到灵敏的阳极溶出峰.在最佳实验条件下,Pb2+浓度与其峰电流在4.8×10-8—1.6×10-6mol.L-1范围内呈良好的线性,线性关系为R=0.9979,检测限为8.1×10-9mol.L-1.应用于实际水样中Pb2+的测定,结果满意.
- 王洪海朱爱梅石光辉胡印月张莉王赪胤
- 关键词：溶出伏安法铅
- 新型柱前衍生试剂高效液相色谱法检测大豆中残留草甘膦及其代谢产物氨甲基磷酸被引量：3
- 2009年
- 草甘膦（PMG）是一种应用最广泛的有机磷除草剂。目前检测PMG残留方法主要有HDLC，CE，LC．MS，ICP-MS，离子色谱法等。而柱前衍生HPLC法是最常用的方法之一。本研究采用新型紫外衍生试剂甲氧基苯磺酰氯（MOBS．CI）测定大豆样品中残留的PMG及其代谢物氨甲基膦酸（AMPA），获得了满意的结果。
- 孙钰洁王洪海王赖胤胡效亚
- 关键词：柱前衍生试剂高效液相色谱法草甘膦代谢产物大豆
- 柱前衍生高效液相色谱法检测加巴喷丁衍生化条件的研究
- 2013年
- 采用紫外衍生剂对甲氧基苯磺酰氯（MOBS-Cl）对加巴喷丁进行衍生反应，建立了一种柱前衍生测定加巴喷丁的新方法。最佳衍生化条件：对甲氧基苯磺酰氯与加巴喷丁的质量比大于7．5-1，于50℃水浴中反应30min。以0．05mol／LNa2HPO4缓冲液（pH10．0）-甲醇混合液为流动相，分析柱为反相ODS柱（150mm×4．6mm，5μm），柱温为室温．流速为0．8mL／min，检测波长为240rim。加巴喷丁溶液质量浓度在1-100mg／L范围内与色谱峰面积线性关系良好，线性方程为A=24．5667c＋12．3025，相关系数r=0．9999，测定结果的相对标准偏差（RSD）为0．56％，加巴喷丁的检测下限为0．017μg／g。
- 王洪海杨海娣
- 关键词：高效液相色谱法衍生化加巴喷丁
- 组氨酸/石墨烯修饰玻碳电极循环伏安法测定痕量铜(Ⅱ)被引量：2
- 2015年
- 依次用滴涂法和电化学方法将石墨烯和组氨酸修饰在玻碳电极表面,制备了组氨酸/石墨烯修饰的玻碳电极,将该电极用于循环伏安法测定铜（Ⅱ）。由于石墨烯良好的导电性能以及组氨酸的配位吸附效应,铜（Ⅱ）在该修饰电极上的氧化峰电流相对于裸玻碳电极上的显著增大。在最佳条件下,铜（Ⅱ）的浓度在2.30×10^-8~3.06×10^-5 mol·L^-1范围内与其氧化峰电流呈线性关系,测定下限（10S/N）为1.50×10^-9 mol·L^-1。此方法应用于实际样品中痕量铜（Ⅱ）的测定,加标回收率在94.0%~102%之间,测定值的相对标准偏差（n=10）为2.0%,本法测定值与原子吸收光谱法测定值相符。
- 王斌黄骏王洪海
- 关键词：循环伏安法石墨烯组氨酸
