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王玉领

作品数:5 被引量:22H指数:3
供职机构:四川大学高分子科学与工程学院高分子材料工程国家重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:化学工程更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 4篇化学工程

主题

  • 4篇增容
  • 3篇对苯二甲酸
  • 3篇聚对苯
  • 3篇聚对苯二甲酸
  • 2篇增容剂
  • 2篇聚丙烯
  • 2篇共混
  • 2篇共混物
  • 2篇PP/PE
  • 2篇PP/PET
  • 2篇丙烯
  • 1篇对苯二甲酸乙...
  • 1篇一步反应
  • 1篇乙二醇酯
  • 1篇乙二酯
  • 1篇乙烯
  • 1篇原位成纤
  • 1篇原位增容
  • 1篇粘度
  • 1篇熔融

机构

  • 5篇四川大学
  • 2篇西南科技大学

作者

  • 5篇吉旭
  • 5篇李忠明
  • 5篇王玉领
  • 3篇易新
  • 2篇徐玲
  • 2篇李海
  • 1篇代坤
  • 1篇钟淦基

传媒

  • 2篇高分子材料科...
  • 1篇中国塑料
  • 1篇2009年全...

年份

  • 3篇2010
  • 2篇2009
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
增容剂对PP/PET原位微纤化共混物的影响被引量:4
2009年
通过"熔融挤出—热拉伸—淬冷"的方法制备了原位微纤化共混物。采用扫描电镜、差示扫描量热仪和力学性能测试等方法研究了增容剂PP-g-GMA含量对共混物微观形态、力学性能和结晶性能的影响。结果表明,增容剂可显著提高两相相容性,改善界面效果,明显降低拉伸前初始粒子的尺寸,但会造成拉伸过程中形成的微纤长径比降低。增容剂可以明显改善微纤化共混物力学性能,当其含量为2%(质量分数,下同)时拉伸强度比未增容试样提高了11.0%,弯曲强度均提高了11.3%;当其含量为6%时冲击强度也比未增容共混物提高了34.5%。此外,PET微纤对PP有很好的异相成核作用,使其结晶温度提高了16.3℃,结晶时间为纯PP的32%左右,而增容剂的加入使共混物中PP的结晶时间延长。
易新王玉领钟淦基李忠明吉旭
关键词:聚丙烯聚对苯二甲酸乙二酯
粘度比对原位微纤化共混物微观形态及力学性能的影响
<正>原位微纤化技术为通用塑料高性能化提供了新的方法。普通共混物合金[如工程塑料polyethylene terephthalate(PET),polyamide(PA),polycarbonate(PC)与通用塑料po...
易新吉旭王玉领徐玲李忠明
关键词:原位成纤聚丙烯聚对苯二甲酸乙二醇酯增容剂
文献传递
尼龙6/聚乳酸共混物的结构及性能被引量:15
2010年
采用熔融共混法制备了尼龙6/聚乳酸(PA6/PLA)共混物,探索性研究了聚乳酸(PLA)部分替代尼龙6(PA6)的可行性。通过力学性能测试、扫描电镜(SEM)形态观察和热稳定性分析,研究了共混物的性能。研究结果表明,当PLA的含量不超过30%时,PA6/PLA共混物的拉伸强度在纯PA6拉伸强度的96%以上,拉伸模量是纯PA6的1.16~1.6倍;维卡软化点在173℃以上,热稳定性良好;形态观察发现共混物中PA6和PLA两相界面结合紧密,具有良好的相容性。而当PLA的含量超过40%时,PA6/PLA共混物的拉伸强度和热稳定性明显降低。
王玉领李海代坤李忠明吉旭
关键词:尼龙6聚乳酸共混物
一步反应法原位增容PP/PET微纤化增强共混物
本说明书公开了一步反应法原位增容PP/PET微纤化增强共混物的方法,该方法将PP、PET和反应试剂按照一定配比混合后,经“熔融挤出-热拉伸-淬冷”过程,最后切粒制得原位增容的微纤化增强共混物。熔融挤出过程中发生原位增容反...
李忠明王玉领吉旭徐玲易新
文献传递
HDPE/PET共混物的原位反应增容被引量:4
2010年
采用"一步挤出法"制备了高密度聚乙烯/聚对苯二甲酸乙二(醇)酯(HDPE/PET)共混物。通过傅里叶变换红外光谱(FT-IR)分析证明了HDPE与甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)的接枝共聚物HDPE-g-GMA的形成。通过力学性能测试、扫描电镜(SEM)观察、差示扫描量热(DSC)分析和维卡软化点测试评价了共混物的增容效果。结果表明,过氧化二异丙苯(DCP)含量对体系增容效果的影响要大于单体含量的影响;当DCP含量不超过0.25phr时,增容效果随其含量的增加而提高,但当DCP含量为0.30phr时增容效果有所下降。采用"一步挤出法"进行HDPE/PET共混物的原位反应增容是可行的。
李海王玉领吉旭李忠明
关键词:高密度聚乙烯共混物增容
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