王玮
- 作品数：7 被引量：44H指数：3
- 供职机构：兰州大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：甘肃省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生农业科学电气工程更多>>
- 花椰菜天然钙调素抗体的特性及其ELISA定量法的建立被引量：4
- 1995年
- 钙调素是一种具有多种调节功能的钙结合蛋白质，其免疫原性很弱．本文采用两次基础免疫和多次加强免疫的方法，获得了兔抗花椰菜天然钙调素抗血清，用免疫双扩散法鉴定，其效价为１：３２．钙调素不易与固相载体结合，我们先用０．２％戊二醛处理聚苯乙烯板载体，再用于包被钙调素。在上述基础上建立了定量测定植物钙调素的竞争性酶联免疫吸附测定（ＥＬＩＳＡ）技术及检测动物血清中抗钙调素抗体的间接ＥＬＩＳＡ技术．
- 郑海金胡建成陈鑫阳张利平赵国柱王玮李伟明文晓周光明朱卫华
- 关键词：酶联免疫吸附免疫原性花椰菜调钙蛋白
- 17β-雌二醇诱导小鼠胸腺细胞凋亡过程中信号转导的初步研究被引量：3
- 2001年
- 研究了 17β -雌二醇 ( 17β - E2 )诱导的小鼠细胞凋亡与第二信使分子 Ca2 +/Ca M的关系 .17β - E2 能诱导胸腺细胞凋亡 ,用 EGTA螯合胞外 Ca2 +时 ,17β - E2 所诱导的细胞凋亡则受到抑制 ;17β- E2 能导致胸腺细胞内游离 Ca2 +的浓度迅速而持久地升高 ;相对正常对照组而言 ,17β- E2处理组胞内 Ca M含量显著下降 .结果表明 :17β - E2 诱导小鼠胸腺细胞凋亡过程中 ,可能是通过Ca2 +/Ca M这个信号转导途径发挥作用 .
- 王裕王玮闻婕王超美胡建成郑海金
- 关键词：17Β-雌二醇细胞凋亡CAM性激素
- TOPP4调节拟南芥光形态建成中PIF5的稳定性
- I型蛋白磷酸酶(PP1)是真核细胞内重要的丝/苏氨酸蛋白磷酸酶，由一个固定的催化亚基和不同的调节亚基组成异二聚体全酶.本课题组以拟南芥PP1c的突变体topp4-1为材料，开展了一系列系统工作，发现了PP1在调控植物生长...
- 岳晶秦倩倩郭小腊王玮孟思远侯岁稳
- 红芪总皂甙对小鼠免疫功能的增强作用及其与CaM水平的相关性被引量：26
- 2000年
- 研究了红芪总皂甙 (Radix H edysari total saponins,RHTS)对小鼠的免疫增强作用以及免疫细胞的功能与其胞内钙调素 (Ca M)水平的相关性 .实验结果表明 RHTS能显著提高被环磷酰胺抑制的机体免疫功能 .与环磷酰胺组相比 ,RHTS组的胸腺指数和脾脏指数均显著增加 (P <0 .0 5) ;腹腔巨噬细胞 (MΦ)的吞噬百分率和吞噬指数显著升高 (P <0 .0 5) ;红细胞的免疫粘附作用明显改善 (P <0 .0 0 1) ;胸腺细胞、红细胞和 MΦ等细胞内 Ca M水平和这些细胞的免疫功能有显著相关性 ,提示 Ca2 + - Ca M信号系统可能在免疫细胞活化过程中起重要作用 .
- 王玮尤崇革王裕王超美胡建成郑海金
- 关键词：免疫细胞CAM免疫功能
- 植物钙调素的分离纯化及其特性研究被引量：8
- 1994年
- 本文以烟草愈伤组织和花椰菜之花序为材料，分高纯化钙调素（Ｃａｌｍｏｄｕｌｉｎ．ＣａＭ）．所得ＧａＭ的纯度用ＳＤＳ─ＰＡＧＥ鉴定；生物活性用其对中心肌环腺苷酸磷酸二酯酶（ＰＤＥ）的激活作用测定；（ＣａＭ）的产量用酶联免疫吸附法（ＥＬＩＳＡ）测定。并比较了上Ｐｈｅｎｙｌ─ＳｅｐｈａｒｏｓｅＣＬ─４Ｂ柱前对ＣａＭ溶液的不同处理。纯化的烟草愈伤组织和菜花ＣａＭ，具有牛脑ＣａＭ所特有的一些性质．它对中心肌ＰＤＥ有明显激活作用；在含有Ｃａ^（２＋）的ＳＤＳ─ＰＡＧＥ电泳中，其迁移速度比ＥＧＴＡ存在时快；和牛脑ＣａＭ有相似的特征性紫外吸收光谱。
- 郑海金胡建成陈鑫阳沈剑敏李伟明王玮熊复来曹坤清
- 关键词：纯化烟草愈伤组织调钙蛋白
- 拟南芥DELLA蛋白编码基因RGA和GAI的原核表达和多克隆抗体制备被引量：3
- 2016年
- 通过聚合酶链反应方法扩增了RGA和GAI两个拟南芥DELLA蛋白基因,并将其克隆到pGEX-4T-3原核表达载体上,转化大肠杆菌Rosetta菌株,利用异丙基硫代半乳糖苷诱导表达了分子量为90 kD的GST-RGA和分子量为85 kD的GST-GAI融合蛋白,这两种融合蛋白均以包涵体的形式存在.将包涵体直接作为抗原免疫新西兰白兔,制备出多克隆抗体血清,血清效价超过1:400 000.WB分析结果表明这两种抗体可以特异性识别拟南芥RGA和GAI蛋白,为进一步研究DELLA蛋白的调控机制奠定了基础.
- 王玮管利萍张静侯岁稳
- 关键词：拟南芥DELLA蛋白原核表达
- 拟南芥蛋白磷酸酶TOPP4的原核表达和多克隆抗体纯化被引量：1
- 2014年
- 以拟南芥野生型Col-0为材料,对其I型蛋白磷酸酶(TOPP)家族进行序列分析,对家族成员之一的TOPP4进行原核表达及多克隆抗体的制备和纯化。结果显示:(1)该研究构建出原核表达载体pEGM-4T-3-TOPP4和pET-28a-GFP-N150并转入大肠杆菌BL21(DE3)中。(2)经IPTG诱导,表达出分子量约为62kD的GST-TOPP4和分子量约为34kD的His-GFP-N150可溶性重组蛋白。(3)纯化的重组蛋白GST-TOPP4作为抗原免疫新西兰兔后,获得了效价大于1∶400 000的多克隆抗体血清。(4)抗体血清经连接了His-GFP-N150蛋白的溴化氢活化的树脂纯化,得到特异性较高的anti-TOPP4多克隆抗体。研究认为,该研究纯化出了特异的TOPP4蛋白多克隆抗体。
- 王玮管利萍张静陈亮李猛侯岁稳
- 关键词：拟南芥蛋白磷酸酶多克隆抗体
