王磊
- 作品数：3 被引量：6H指数：2
- 供职机构：首都师范大学物理有机与药物化学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：自动化与计算机技术化学工程医药卫生更多>>
- 芬太尼类反恐活性化合物数据库的研制被引量：3
- 2010年
- 采用VC++和Access2007研制了我国第一个芬太尼类反恐活性化合物数据库,介绍了数据库的研制过程及检索查询方法,举例介绍了收录到数据库中的数据资料,叙述了建立芬太尼类反恐活性化合物数据库的意义.该数据库能快速的实现相关信息的录入、查找和输出等功能,为我国反恐活性化合物相关研究工作奠定了一定基础.
- 弓亚玲胡文祥刘小利李博石亿王磊周鸿斌
- 关键词：数据库ACCESSVC++
- Mu阿片受体的三维结构模建及活性位点分析
- 通过对比多个与mu阿片受体同属G 蛋白偶联受体的视紫红质蛋白序列,选择以同源性最高的牛视紫红质蛋白1F88 为模板,采用同源模建的方法构建了mu 阿片受体的三维结构模型。模型的可靠性经Ramachandran图和ProT...
- 刘小利王磊王陆瑶胡文祥
- 关键词：活性位点受体激动剂拮抗剂药物设计
- 文献传递
- μ阿片受体三维结构模建与芬太尼类似物分子对接研究被引量：3
- 2009年
- 本文通过牛视紫质蛋白质晶体结构使用Composer模建程序进行了人类μ阿片受体的同源模建,预测了μ阿片受体的二级结构,用Ramachandran图和ProTable验证模型的可靠性。得到的模型91%的氨基酸残基位于最佳区域,7个疏水区域表明有7个跨膜区与模型一致。并使用Surflex-Dock程序进行一系列芬太尼类似物分子与μ阿片受体的对接研究进而研究了其作用机制。活性位点主要包括ILE109,ASP112,TYR113,MET116,HIS262,TYR291。这些氨基酸残基都是芬太尼类似物与μ阿片受体的相互作用的主要残基。对接打分较高的分子均为与活性位点结合较好的分子,由此可对μ阿片受体有更深入的了解从而为设计出活性更高的芬太尼类化合物提供依据。
- 王磊胡文祥刘小利
- 关键词：同源模建Μ阿片受体COMPOSER
