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王磊

作品数:11 被引量:2H指数:1
供职机构:南方医科大学珠江医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 8篇医药卫生
  • 2篇文化科学

主题

  • 4篇肿瘤
  • 4篇细胞
  • 3篇造血
  • 3篇造血干
  • 3篇造血干细胞
  • 3篇造血干细胞移...
  • 3篇基因
  • 3篇教学
  • 3篇干细胞
  • 3篇干细胞移植
  • 2篇血液
  • 2篇移植后
  • 2篇原核
  • 2篇浓缩蛋白
  • 2篇片段
  • 2篇肿瘤疫苗
  • 2篇小鼠
  • 2篇淋巴
  • 2篇基因片段
  • 2篇复发

机构

  • 11篇南方医科大学

作者

  • 11篇王磊
  • 9篇李玉华
  • 4篇贺艳杰
  • 4篇黄睿
  • 3篇涂三芳
  • 2篇李超
  • 2篇宋朝阳
  • 2篇胡亮杉
  • 1篇郭坤元
  • 1篇吴少杰
  • 1篇熊文艳
  • 1篇邓兰
  • 1篇蔡宋浩
  • 1篇李迪
  • 1篇吴秉毅
  • 1篇武玉慧
  • 1篇李晓丹
  • 1篇郑雅玲
  • 1篇甘金莹

传媒

  • 3篇中国肿瘤临床
  • 1篇卫生职业教育
  • 1篇白血病.淋巴...
  • 1篇广东医学
  • 1篇中国实验血液...
  • 1篇中国继续医学...
  • 1篇中华诊断学电...

年份

  • 5篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
柔红霉素对KG1a细胞增殖及肿瘤相关抗原Eps8表达的影响被引量:2
2013年
本研究旨在观察柔红霉素(DNR)对KG1a细胞株的杀伤抑制作用及新型肿瘤相关抗原表皮生长因子受体通路底物8(Eps8)在KG1a细胞中的表达,在mRNA和蛋白水平探讨DNR作用于KG1a后对Eps8表达的影响。不同浓度DNR作用于KG1a细胞24、48和72 h,用台盼蓝拒染色法检测药物对KG1a细胞的杀伤抑制率,用实时荧光定量PCR法检测Eps8 mRNA转录水平的变化和Western blot法观察Eps8蛋白表达变化。结果表明:随着药物浓度(0.1,0.4μg/ml)的增加及作用时间(24,46,72 h)的延长,DNR对KG1a细胞的杀伤抑制率显著提高(r=0.983,P<0.01);不同DNR药物浓度作用于KG1a 24、48和72 h后,Eps8表达水平以DNR作用浓度和时间依赖方式明显下降(r=0.979,P<0.05)。结论:随药物浓度的增加和作用时间的延长,DNR对KG1a细胞的杀伤抑制率提高,使Eps8表达下降,推测降低Eps8的表达可能是DNR抑制KG1a细胞增殖的机制之一。
甘金莹熊文艳王磊蔡宋浩李玉华
关键词:柔红霉素
移植后铁蛋白升高预测异基因造血干细胞移植血小板植入延迟
2023年
目的探究异基因造血干细胞移植后血清铁蛋白水平升高和血小板植入延迟的关系。方法回顾性分析2018年1月至2021年8月的170例接受异基因造血干细胞移植患者的临床资料,分析移植后铁蛋白水平升高和血小板植入延迟的关系。根据移植后血清铁蛋白水平的中位值,将其分为高铁蛋白组(≥2641 ng/mL)和低铁蛋白组(<2641 ng/mL),通过χ^(2)检验分析移植后铁蛋白升高对血小板植入的影响。纳入年龄、性别、移植前血红蛋白水平、血小板水平、CD34^(+)细胞输注数量、巨细胞病毒(CMV)感染等可能会影响血小板植入的因素,进行单因素分析,P<0.1的因素再进行多因素分析。结果单因素分析显示移植后铁蛋白升高与血小板植入延迟相关(P=0.003)。通过logistic多因素回归分析得出CD34^(+)细胞输注量<5×10^(6)/kg、CMV再激活、移植后铁蛋白水平升高是移植后血小板植入延迟的独立危险因素(P<0.05)。结论移植后的血清铁蛋白水平升高与移植后血小板植入延迟相关,是移植后血小板植入延迟的独立危险因素,检测移植后血清铁蛋白水平或可以为移植后血小板延迟植入的防治提供指导。
王云鲭郑雅龄王磊黄可秀林晓楠郑梓煜李玉华黄睿
关键词:铁蛋白异基因造血干细胞移植
课程思政视域下血液病学教学改革的探索
2022年
通过分析血液病学教学中融入课程思政的必要性,基于血液病学教学现状,探索把血液病学教学与思政元素有机融合的新思路,从而培养德艺双馨的新时代医学人才。
王浩王磊王胜邱瑛琦贺艳杰涂三芳李玉华
关键词:血液病学教学改革
重组小鼠EPS8肿瘤疫苗及其制备方法和应用
本发明公开了一种重组小鼠EPS8肿瘤疫苗,本发明还公开了该疫苗的制备方法,包括如下步骤:重组小鼠rmHis-Eps8基因的克隆及原核表达载体的构建:采用RT-PCR方法获得Eps8第一个胞外区第440位氨基酸至第710位...
李玉华李超胡亮杉贺艳杰王磊
文献传递
精准诊断在内科学血液肿瘤疾病理论教学中的应用
2023年
随着精准医疗理念的提出,精准诊断的概念也逐渐走入大众视野。精准诊断在血液肿瘤疾病的发病机制、诊断、治疗及预后评估等方面的作用日益凸显。血液肿瘤疾病的诊断已从过去以形态为主的诊断体系,正逐步走向以精确诊断为核心的个体化诊断体系,血液肿瘤疾病也迈入了精确诊断时代。血液肿瘤学理论大课教学过程中应重视血液肿瘤疾病的精准诊断的讲解,不仅可使课程讲解更科学合理,也能激发学生的学习兴趣,与时俱进,进而提高教学质量,这在血液病学理论教学中具有积极作用和重要意义。
胡蓉李梅芳王磊贺艳杰李晓丹李玉华
关键词:血液肿瘤教学
SPOC教学模式在导师引导的专业型硕士临床思维训练中的应用
2023年
临床思维训练是专业型硕士生培养中非常重要的一个环节,但是因为学生病史采集和体格检查基础薄弱、主动学习能力和思考能力弱、导师对临床思维训练不重视等原因,难以达到理想效果。导师在专业型硕士的培养中起至关重要的作用,定期进行临床思维训练是住院医师规范化培训有力的补充。小规模限制性在线课程(small private online course teaching,SPOC)教学模式是一种新型教学模式,导师利用在线平台进行专业知识的教学,结合线下组会,定期组织分段式病例讨论,有助于巩固学生专业知识,引导学生利用病史、患者症状、体格检查、实验室检查进行分析推理,做出诊断和治疗决策,较好地锻炼了临床思维能力。基于SPOC教学模式,临床思维训练可提高学生病史采集和体格检查水平、提高主动学习和思考能力、充分发挥导师的引导作用,具有良好的教学效果。
郑雅龄王磊林晓楠李玉华黄睿
关键词:导师住院医师规范化培训教学模式
异体淋巴细胞输注防治白血病移植后复发的疗效及安全性分析
2012年
目的:探讨异体淋巴细胞输注防治白血病造血干细胞移植(HSCT)后复发的疗效及安全性。方法:回顾性研究2000年2月至2010年4月间在南方医科大学珠江医院行HSCT后进行异体淋巴细胞输注的35例白血病患者,包括20例自体造血干细胞移植(Auto-HSCT)患者和15例异基因造血干细胞移植(Allo-HSCT)患者。结果:35例患者3年总生存(OS)率为43.3%,3年无病生存(DFS)率为38.9%。Auto-HSCT患者行异体淋巴细胞输注患者的3年OS为63.2%,3年DFS为55.0%。而Allo-HSCT患者复发后行治疗性输注的患者完全缓解率(CR)仅为35.7%,3年OS为10.0%。患者死亡原因主要是疾病复发(17例)、骨髓抑制(1例)及急性GVHD(1例)等。结论:异体淋巴细胞输注是防治移植后复发的有效方法,高复发风险的患者行预防性输注有望提高生存期,且异体淋巴细胞输注相关副作用无明显增加。
武玉慧王磊涂三芳郭坤元宋朝阳吴秉毅邓兰李玉华
关键词:白血病造血干细胞移植复发
苯达莫司汀联合利妥昔单抗治疗胃外复发黏膜相关淋巴组织淋巴瘤
2015年
目的 探讨利妥昔单抗联合苯达莫司汀(R-Benda)治疗胃外复发黏膜相关淋巴组织淋巴瘤(MALT淋巴瘤)的疗效.方法 回顾性分析接受R-Benda方案化疗的10例诊断为复发胃外的MALT淋巴瘤患者临床资料.9例患者分别在化疗第2天和第3天接受90 mg/m2苯达莫司汀,1例患者因体能原因接受70 mg/m2苯达莫司汀;所有患者均在第1天接受375 mg/m2利妥昔单抗治疗;21 d为1个疗程.结果 8例患者接受了6个疗程化疗,1例患者因个人原因仅接受5个疗程化疗,另外1例老年患者在接受3个疗程化疗后疾病进展.8例患者达到了完全缓解,1例患者达到了部分缓解,另外1例老年患者在化疗4个疗程后因疾病进展而死亡.患者主要存在血液学不良反应事件,但程度较轻.中位随访24个月(5~43个月),9例患者生存,其中8例处于疾病缓解期.结论 R-Benda方案治疗胃外复发MALT淋巴瘤疗效好,而且不良反应轻.
吴少杰涂三芳郑雅玲王磊宋朝阳
关键词:复发利妥昔单抗
真实世界遗传学高危的急性髓系白血病患者临床结局分析
2023年
目的:观察标准化疗诱导的预后不良组急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)的临床特征。方法:回顾性分析南方医科大学珠江医院2016年1月至2020年12月收治的98例首个疗程使用标准方案化疗的预后不良组AML患者的临床和实验室资料。结果:预后不良组AML患者中位年龄为37(18~67)岁,其中男性占61.2%。复杂核型(30.0%)、+8(20.0%)、单体核型(18.9%)是最常见的细胞遗传学异常,FLT3-ITD(34.1%)、ASXL1(20.5%)、RUNX1(15.9%)、DNMT3A(15.9%)、TET2(15.9%)是最常见的基因突变,其首疗程完全缓解率为37.8%。中位总生存期(median overall survival,m OS)和中位无事件生存期(median event-free survival,mEFS)分别是17个月和6个月,中位无复发生存期(median relapse-free survival,mRFS)为12个月。移植方面,有55例患者进行了异基因造血干细胞移植,中位随访16个月,m OS尚未达到,显著高于未移植组的9个月(P<0.001)。移植后1年及2年累积复发率分别是22.7%及31.8%,1年的非复发死亡率为15.8%。此外,对于34例首个疗程诱导后评估为未缓解的患者,不同方案的治疗效果比较显示:CAG±去甲基化药物方案相较于标准“3+7”方案具有更高的再诱导完全缓解率(77.8%vs.23.1%;P=0.027)。结论:预后不良组AML患者缓解率低,复发率高,生存期短。对于首疗程诱导化疗效果较差的预后不良组AML,CAG联合去甲基化药物是一种可考虑的再诱导方案。
黄可秀王云鲭李迪邱洁蕾王磊郑雅龄岳春燕李玉华黄睿
关键词:急性髓系白血病诱导化疗预后不良
以骨髓增生异常综合征为表现的成人Wiskott-Aldrich综合征1例
2023年
患者男性,18岁。主因2019年4月出现发热,体温39℃,伴咳嗽、全身多发红色疱疹,就诊于外院。血常规显示:白细胞(WBC)4.3×10^(9)/L,中性粒细胞(Neu)计数2.93×10^(9)/L,血红蛋白(Hb)62 g/L,血小板(PLT)146×10^(9)/L。骨髓形态:骨髓增生异常综合征(难治性贫血伴环形铁幼粒细胞),原始细胞3%。染色体:46,XY。基因二代测序:U2AF1、SPEN、CREBBP、EP300突变。
王磊黄可秀郑雅龄黄睿
关键词:骨髓增生异常综合征WISKOTT-ALDRICH综合征造血干细胞移植
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