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王立国: 作品数：20 被引量：60H指数：4; 供职机构：第四军医大学西京医院更多>>; 发文基金：国家科技攻关计划陕西省科技攻关计划陕西省自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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pSilencer/AMACR干扰载体的构建及转染人前列腺癌PC-3细胞被引量：1: 2008年; 目的通过RNAi封闭前列腺癌PC-3细胞系α-甲酰辅酶A消旋酶(AMACR)的表达。方法根据AMACR基因序列设计并合成两对siRNA,插入pSilencer 4.1-CMV neo载体。用脂质体将pSilencer/AMACR和对照空载体pSilencer转染前列腺癌PC-3细胞,通过RT-PCR和Western blot检测转染细胞的AMACR表达情况。结果成功构建了AMACR RNAi真核表达载体,利用脂质体转染PC-3细胞后,RT-PCR和Western Blot鉴定结果显示:AMACR的表达水平显著降低。结论AMACR RNAi真核表达载体在mRNA和蛋白水平阻断了AMACR的表达。; 袁建林王立国于磊张更武国军; 关键词：前列腺肿瘤 AMACR RNA干扰

基因敲入和转基因小鼠前列腺癌模型的组织学比较研究: 2009年; 目的利用与临床Gleason分级系统相近的小鼠组织学分级系统分析比较基因敲入(KIMAP)和转基因(TGMAP)小鼠前列腺癌模型。方法依照前列腺癌临床诊断的Gleason五级10分制的组织学分级和评分标准,建立了基因工程小鼠模型的分析标准。对96例KIMAP和44例TGMAP前列腺癌标本进行了分析,并与临床前列腺癌进行了比较。结果来源于TGMAP(n=前列腺癌44例/总数187例)和KIMAP(n=前列腺癌96例/总数169例)的前列腺癌小鼠表现了不同的组织学评分的分布(P=0.000)。KIMAP小鼠(52.1%)比TGMAP小鼠(25.0%)表现出更高的混合组织学评分率,更接近于临床平均值(50.0%),而TGMAP小鼠在所有年龄组均显示出不平衡的和随意的组织学评分分布。结论由于KIMAP模型成功地模仿了人类前列腺癌特征,在前列腺癌临床前期研究中具有潜在的应用价值。; 武国军李晓武朱李兵王禾袁建林于磊张更王立国刘贺亮; 关键词：前列腺小鼠模型

手助腹腔镜根治性肾肿瘤切除术(附36例报告): 2006年; 目的探讨手助腹腔镜根治性肾肿瘤切除术的临床应用价值。方法采用手助腹腔镜行根治性肾肿瘤切除术36例。结果36例手助腹腔镜手术全部成功,手术时间65～220min,平均105min;术中出血20～200mL,平均85mL;术后住院5￣11d。结论手助腹腔镜根治性肾肿瘤切除术不仅具有常规腹腔镜创伤小、失血少、恢复快的优点,更具有传统开放手术安全、彻底、手术时间短的优点,是根治性肾肿瘤切除术可选择的新的手术方式。; 袁建林王禾张运涛刘贺亮杨力军武国军王立国秦卫军邵晨李欣杨小剑; 关键词：腹腔镜肾肿瘤外科手术

鸦胆子油乳膀胱灌注对膀胱癌患者红细胞免疫功能的影响(英文)被引量：15: 2003年; 目的分析鸦胆子油乳膀胱灌注预防膀胱癌术后复发的临床效果,探讨其对膀胱癌患者红细胞免疫功能的影响。方法检测行保留膀胱手术的30例膀胱移行细胞癌患者手术前后不同时期的红细胞Ⅰ型补体受体花环率(C3bRR)、免疫复合物花环率(ICR)、红细胞免疫促进因子(RFER)、红细胞免疫抑制因子(RFIR)、促肿瘤红细胞花环试验(ETER)、协同肿瘤红细胞花环试验(ATER)及自然肿瘤红细胞花环试验(NTER),同时测定20例健康献血员的红细胞免疫指标作为对照。结果膀胱移行细胞癌组术前C3bRR、RFER、3项肿瘤红细胞花环率均降低,ICR、RFIR增高;鸦胆子油乳灌注后C3bRR、RFER、ETER、ATER、NTER升高,ICR、RFIR降低,在术后2个月达到峰值,6个月后恢复到正常人水平。结论膀胱移行细胞癌患者红细胞免疫功能低下;鸦胆子油乳膀胱灌注化疗可提高膀胱癌患者红细胞免疫功能。; 王立国王禾武国军刘建平王凤华; 关键词：鸦胆子油乳膀胱灌注膀胱癌红细胞

雌激素高表达与前列腺增生被引量：3: 2002年; 王强李谨革孙淑清高占军王立国; 关键词：前列腺增生雌激素受体

腹腔镜和手助腹腔镜肾切除术的应激指标比较被引量：4: 2008年; 目的:比较后腹腔镜肾切除(LN)和手助腹腔镜肾切除术(HALN)患者的应激反应及临床意义.方法:随机选择36例LN患者和36例HAL患者进行前瞻性研究.比较两种术式术后的体温变化、肠蠕动恢复时间、白细胞计数、c-反应蛋白和白介素6的变化特点.结果:LN组的术后最高平均体温与最低平均体温均明显低于HALN组[(37.51±0.26)vs(38.20±0.41),P<0.05;(36.92±0.30)vs(37.10±0.50),P<0.05];LN组术后1,2,3 d白细胞计数低于HALN组[(14.1±1.5)vs(17.2±2.0),P<0.05;(12.1±1.2)vs(14.1±3.1),P<0.05;(8.9±0.8)vs(10.0±4.0),P<0.05];LN组术后1,2,3 d c-反应蛋白浓度变化亦较HALN组小[(7.6±2.7)vs(10.3±4.1),P<0.05;(12.7±10.4)vs(16.8±8.0),P<0.05;(10.4±8.6)vs(13.4±7.2),P<0.05];LN组术后1,2,3 d IL-6变化与HALN组相比无统计学差异[(73.6±59.5)vs(133.0±69.0),P>0.05;(47.3±16.2)vs(47.3±16.2),P>0.05;(12.0±1.7)vs(15.0±1.5),P>0.05].结论:LN组的应激反应程度明显轻于HALN组,恢复明显早于HALN组.; 翟振波张楠金雷王立国杨力军张运涛王禾袁建林; 关键词：腹腔镜肾切除术应激白细胞介素-6

大鼠肾组织肾包膜下与皮下种植治疗肾性贫血的实验研究被引量：5: 2002年; 目的　研究大鼠婴肾组织肾包膜下与后肢皮下种植对肾性贫血的疗效。方法　鼠婴肾组织块植入慢性肾功能衰竭的Wistar大鼠肾包膜下 (A组 )与皮下 (B组 )。结果　种植后 4周 :两组种植物增大 2～ 3倍 ,肾单位结构基本正常 ;血红蛋白(Hb)和促红细胞生成素 (Epo)均明显高于种植前水平 (P <0 .0 5 )。移植后 8周 :B组肾单位周围有较多淋巴细胞、浆细胞浸润及纤维组织增生 ,A组无此变化 ;B组Hb和Epo降至种植前水平 (P >0 .0 5 )。; 王强孙淑清高占军王立国; 关键词：肾组织肾包膜下皮下肾性贫血慢性肾功能衰竭

经腹、经后腹腔途径腹腔镜肾上腺肿瘤切除术(附56例报告)被引量：6: 2006年; 目的总结经腹腔、经后腹腔途径腹腔镜肾上腺肿瘤切除术的临床经验. 方法 2001年12月～2004年12月,我院施行腹腔镜肾上腺切除术56例.采用经腹腔途径肾上腺肿瘤切除术10例,腹部取3个trocar 穿刺入路,切开侧腹膜和肾周筋膜,在肾上极内上方分离肾上腺或瘤体,结扎速结合超声刀将肿瘤切除.经后腹腔途径切除肾上腺肿瘤46例,腰部取3个trocar 穿刺入路,用自制的气囊扩张后腹腔,切开肾周筋膜,在肾上极内上方分离肾上腺或瘤体,结扎速结合超声刀将肿瘤切除. 结果 10例经腹腔途径中3例因腹腔广泛粘连中转开放手术,46例经后腹腔途径中1例因下腔静脉损伤大出血中转开放手术.余52例术中出血量20～200 ml,平均70 ml,均未输血.手术时间40～200 min,平均110 min.术后住院3～8 d,平均5.4 d.52例随访6～36个月,平均8个月,未见肿瘤复发和转移. 结论腹腔镜肾上腺切除术效果确切,损伤小,术后恢复快,住院时间短,是肾上腺手术的首选术式.; 袁建林王禾张运涛王立国刘贺亮杨力军武国军翟振波秦卫军邵晨杨小剑李欣; 关键词：腹腔镜肾上腺肿瘤肾上腺切除术

临床前列腺癌病理分级系统应用于基因敲入和转基因小鼠前列腺癌模型研究: 2008年; 目的利用临床前列腺癌Gleason病理分级系统分析比较基因敲入(KIMAP)和转基因(TGMAP)小鼠前列腺癌模型。方法依照前列腺癌临床诊断的Gleason五级10分制的组织学分级和评分标准,对96例KIMAP和44例TGMAP前列腺癌标本进行了分析,并与临床前列腺癌进行了比较。结果KIMAP的组织学评分分布在4-9范围内,而TGMAP组织学评分全部分布在高数值范围内(6-10)。KIMAP小鼠(52.1%)比TGMAP小鼠(25.0%)表现出更高的混合组织学评分率,更接近于临床平均值(50.0%)。结论由于KIMAP模型成功地模仿了人类前列腺癌特征,在前列腺癌临床前期研究中具有潜在的应用价值。; 武国军李晓武朱李兵王禾袁建林张更于磊王立国刘贺亮; 关键词：前列腺肿瘤动物模型小鼠

AMACR siRNA表达载体对前列腺癌PC-3细胞生物学特性的影响被引量：1: 2009年; 目的观察转染α-甲酰辅酶A消旋酶(AMACR)干涉载体后对前列腺癌PC-3细胞系生长状态的影响。方法用脂质体将pSilencer/AMACR1转染前列腺癌PC-3细胞,通过细胞计数、MTT、软琼脂克隆形成实验检测细胞的增殖能力,流式细胞仪分析细胞周期,AnnexinⅤ-FITC检测细胞凋亡。结果siRNA干涉载体瞬时转染PC-3前列腺癌细胞系后,36h细胞增殖率开始明显下降,软琼脂集落形成减少,流式细胞分析示细胞周期阻滞在G0/G1期(88.6%),Annexin Ⅴ-FITC法示早期凋亡细胞率68.3%。结论利用RNA干涉技术抑制了前列腺癌PC-3细胞系的增生,可能会成为一种有效的前列腺癌基因治疗手段。; 袁建林于磊张更王立国武国军; 关键词：前列腺肿瘤 AMACR RNA干扰

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