王翠霞
- 作品数：6 被引量：15H指数：3
- 供职机构：烟台大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程更多>>
- 水产品中邻苯二甲酸酯类增塑剂存在状态研究及其双水相提取测定被引量：6
- 2013年
- 利用荧光猝灭法与GC-MS研究了邻苯二甲酸酯类(PAEs)在以蛋白质为主要基质的水产品中的存在状态,探讨了蛋白质对PAEs萃取率的影响。结果表明,PAEs可通过氢键和范德华力与蛋白质牢固结合;体积分数为80%的异丙醇水溶液可引起蛋白质缓慢变性、使结合的PAEs充分离解,通过异丙醇-无机盐-水双水相体系实现PAEs的高效萃取。由于80%的异丙醇水溶液极性较强,与PAEs共同进入双水相上相的脂溶性杂质较少,萃取液净化步骤大大简化。在双水相上相中加入无水MgSO4、N-丙基乙二胺(PSA)去除水分与杂质后直接进样进行GC-MS检测。该方法用于水产品中五种PAEs的测定,回收率为81.9%～92.7%,相对标准偏差为1.2%～4.8%。
- 王文文李桂芝王翠霞刘振波刘永明
- 关键词：邻苯二甲酸酯双水相异丙醇气相色谱-质谱法
- 蛋白质对测定血清中抗精神病类药物的影响及消除被引量：5
- 2013年
- 以人血清白蛋白(HSA)为模型,研究了蛋白质对测定血清样品中抗精神病类药物(APDs:安定、盐酸氯丙嗪及奋乃静)的影响。以分子荧光光谱法详细研究了抗精神病类药物与HSA的相互作用,以瑞利散射光谱研究了不同浓度乙醇对蛋白质变性的影响。研究表明:药物与HSA存在牢固结合作用,体积分数为80%的乙醇水溶液为萃取液提取血清样品中的APDs时,可以使血清中蛋白质缓慢变性,充分释放与其结合的药物。乙醇水溶液萃取液中加入K2HPO4无机盐后可形成双水相体系,APDs可进入双水相上相实现药物的均相高效萃取,上相经过滤后可直接进行高效液相色谱(HPLC)检测。该方法用于人血清中三种抗精神病类药物的检测,检出限为18.8～38.4ng·mL-1,回收率为94.2%～98.7%。方法步骤简单,绿色环保,准确。
- 王翠霞张兴梅李桂芝刘永明刘振波
- 关键词：盐酸氯丙嗪奋乃静人血清双水相高效液相色谱
- 乙醇盐水双水相体系快速测定含酒饮料的酒精度被引量：4
- 2012年
- 考察了7种常见的无机盐对乙醇-水溶液产生相分离的影响,实验结果表明,K2HPO4分相能力最强。通过研究常压、25℃条件下乙醇-K2HPO4-水体系的相图得知,任意体积分数的乙醇-水溶液均可在加入适量的K2HPO4后形成双水相。因此,可在酒类饮料中加入K2HPO4使其形成双水相后,通过测量上相体积来分析饮料中的酒精含量。葡萄酒中的色素、单宁对测定有影响,可以通过加入ADS-8吸附树脂和铬皮粉消除。应用本方法成功测定了白酒、葡萄酒、白兰地酒的酒精度,方法简单、快捷,样品测定标准偏差小于3.0%,回收率为99.2%～101.6%,可以满足酒类饮料酒精度标称含量偏差小于±1.0度的分析要求。
- 王翠霞贾风燕刘振波李桂芝刘永明
- 关键词：酒精度双水相酒类饮料
- 抑制化学发光法检测甲萘威的研究
- 2011年
- 研究发现甲萘威对鲁米诺-过氧化氢-叶绿素铜钠体系的化学发光具有强烈抑制作用,由此建立了流动注射-抑制化学发光检测甲萘威的新方法,并利用荧光猝灭法探讨了甲萘威对该体系化学发光的抑制机理。实验表明叶绿素铜钠对甲萘威的荧光猝灭过程是静态猝灭过程,二者以摩尔比1∶1结合,形成稳定的络合物,平衡常数为5.43×104 L.mol-1(298K),叶绿素铜钠-甲萘威络合物的形成降低了叶绿素铜钠对鲁米诺-过氧化氢化学发光体系的催化作用。探讨了化学发光的最佳实验条件,在最佳条件下,甲萘威浓度在0.25～10.0μg.L-1范围内与化学发光信号值呈线性关系,检出限为0.08μg.L-1,回收率为96.7%～106.0%。
- 王翠霞贾风燕刘振波刘永明
- 关键词：流动注射化学发光鲁米诺叶绿素铜钠甲萘威荧光猝灭
- 双水相萃取消除蛋白质对测定血浆中药物影响的研究
- 血浆中药物的分析主要包括药物提取和检测,现有的科技水平下,仪器基本已经能够满足测定的要求,因此制约血浆中药物浓度检测的关键是实现药物的快速准确提取。本文对现有血浆中药物的提取技术进行了综述,以分子荧光光谱法详细研究了抗精...
- 王翠霞
- 关键词：双水相萃取酒精度抗精神病类药物血清白蛋白
- 文献传递
- 高效液相色谱法测定人血清中的苄氟噻嗪、环戊噻嗪
- 2013年
- 以乙醇-K2HPO4-水双水相体系进行样品前处理结合高效液相色谱法分别提取测定了人血清中苄氟噻嗪和环戊噻嗪。试验采用80%(V∶V)乙醇水溶液为萃取液,然后加入适量K2HPO4形成双水相,样品中的亲水性基质保留在双水相下相,而苄氟噻嗪和环戊噻嗪等目标分析物质进入双水相上相,实现了药物残留的高效、快速萃取。双水相上相可直接供HPLC法测定。本方法测定苄氟噻嗪和环戊噻嗪的检出限分别为0.0087μg·mL-1与0.0089μg·mL-1。加标回收率均大于93%。
- 吴常有刘佩佩王翠霞张兴梅张强
- 关键词：苄氟噻嗪人血清双水相乙醇HPLC法
