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王芙蓉

作品数:6 被引量:39H指数:3
供职机构:陕西中医药大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 2篇血清
  • 2篇药理
  • 2篇药理学
  • 2篇网络
  • 2篇网络药理学
  • 2篇基于网络
  • 1篇血管
  • 1篇血管舒缩
  • 1篇血管舒缩功能
  • 1篇血浆
  • 1篇血浆ET
  • 1篇血浆内皮
  • 1篇血浆内皮素
  • 1篇血清NO
  • 1篇血清标志
  • 1篇血清标志物
  • 1篇氧化物歧化酶
  • 1篇药物
  • 1篇乙型
  • 1篇乙型肝炎

机构

  • 6篇陕西中医药大...

作者

  • 6篇王芙蓉
  • 3篇严谨
  • 2篇史海龙
  • 2篇贺丰杰
  • 1篇陈丽名
  • 1篇张红
  • 1篇屈杰

传媒

  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇陕西医学杂志
  • 1篇辽宁中医药大...
  • 1篇陕西中医药大...

年份

  • 3篇2018
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2006
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
消痛汤坐浴用于混合痔术后镇痛的随机、双盲、对照研究
目的:混合痔是肛肠科常见病、多发病。混合痔手术后常伴有不同程度的疼痛,手术后伤口的言行反应、水肿,加之排便的影响,以及患者术后精神紧张等因素,疼痛往往持续数日,严重影响患者睡眠和生活。开发有效的痔术后镇痛药物,具有很高的...
王芙蓉
关键词:混合痔消痛汤镇痛药物
文献传递
乙型肝炎血清标志物和HBV-DNA定量关系探讨被引量:6
2006年
王敏甲王芙蓉
关键词:乙型肝炎免疫学生物学标记
凋膜止崩液对人离体子宫内膜增生症腺上皮细胞PTEN、Rb2/p130表达影响被引量:2
2018年
目的:通过凋膜止崩液对人离体子宫内膜增生症(EH)腺上皮细胞PTEN、Rb2/p130基因表达的影响,探讨其对EH的治疗机理。方法:分离、培养30例原代人子宫内膜增生症(EH)腺上皮细胞并采用CK-19鉴定,将纯化后的腺上皮细胞随机分为4组:空白对照组、凋膜止崩液大剂量组(50μg/mL)、凋膜止崩液中剂量组(25μg/mL)、凋膜止崩液小剂量组(12.5μg/mL),分别于用药24、48、72 h观察下列指标的变化:四甲基偶氮噻唑兰(MTT)法检测3个时间点各组细胞的增殖率、实时定量聚合酶连反应(RT-PCR)以及Western blot分别检测各组细胞PTEN、Rb2/p130 m RNA及蛋白表达的差异。结果:与空白对照组比较,凋膜止崩液各组腺上皮细胞的增殖率明显降低,且呈时间和剂量依赖性(P〈0.05);凋膜止崩液组EH腺上皮细胞中PTEN、Rb2/p130 m RNA及蛋白的表达明显增加,与空白对照组相比差异显著(P〈0.05)。结论:凋膜止崩液能明显抑制EH腺上皮细胞的增殖,其抑制作用与上调细胞抑癌基因PTEN、Rb2/p130的表达有关。
严谨王芙蓉贺丰杰张红
关键词:子宫内膜增生症PTENRB2/P130
基于网络药理学的祛膜止崩乳膏中“三棱-莪术”药对作用机制分析被引量:21
2018年
目的探讨"三棱-莪术"药对的功效物质基础和配伍机制。方法从中药系统药理学分析平台(TCMSP)中寻找与三棱、莪术相关的所有化学成分,并寻找与其相关的潜在靶点,采用网络药理学的方法对三棱-莪术的功效物质和配伍机制进行研究。结果通过口服利用度(OB),类药性(DL)条件筛选得出15个候选活性分子,相应靶点108个。其中度值较高的候选化合物分子分别是芒柄花素(39),β-谷甾醇(38)等;度值较高的靶点蛋白为PTGS2,NCOA2,CHRM1,PTGS1等。结论研究结果初步验证了三棱-莪术药对的基本药理作用及其机制,并为进一步深入揭示该药对在祛膜止崩乳膏中作用机制奠定了良好基础。
严谨王芙蓉贺丰杰史海龙陈丽名闫颖屈杰
关键词:网络药理学三棱莪术
滋阴补肾更年方对去卵巢大鼠血浆ET、血清NO及SOD的影响
研究目的:本实验通过观察滋阴补肾更年方对雌性去势大鼠ET、NO及SOD的影响,探讨该方药对围绝经期综合征血管舒缩症状改善及保护心血管、延缓衰老的可能机制。   研究方法:将健康成年SD雌性大鼠48只随机分成6组:模型组...
王芙蓉
关键词:氧化物歧化酶血管舒缩功能血浆内皮素
文献传递
基于网络药理学探讨“葛根-黄芩”药对治疗糖尿病作用机制分析被引量:11
2018年
目的研究"葛根-黄芩"的药效物质基础和配伍机制。方法从中药系统药理学分析平台(TCMSP)中找出葛根、黄芩的所有化学成分,列出与其相关的所有潜在靶点,运用网络药理学方法对葛根-黄芩的药效物质和配伍机制进行分析研究。结果根据口服利用度(OB),类药性(DL)相关条件筛选出43个候选化合物活性分子,其相应靶点793个。度值较高的候选化合物分子为芹黄素(79),β-谷甾醇(76),葛根素(55),汉黄芩素(45),黄芩素(37)等;度值较高的靶点蛋白依次为PTGS2,PTGS1,HSP90AB1,PRKACA,NCOA2等。结论研究结果初步验证了葛根-黄芩药对的基本药理作用及其机制,并为进一步深入揭示该药对在葛根芩连汤中治疗糖尿病的作用机制奠定了良好基础,进而为该药对的临床应用提供理论依据。
严谨王芙蓉史海龙
关键词:网络药理学糖尿病黄芩配伍
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