王花
- 作品数：9 被引量：19H指数：2
- 供职机构：中山大学附属第一医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 组织芯片分析巨噬细胞移动抑制因子过表达与肝细胞肝癌临床病理特征的关系被引量：2
- 2009年
- 目的探讨巨噬细胞移动抑制因子(MIF)在肝细胞肝癌(HCC)的表达及其与HCC临床病理特征的关系。方法应用组织芯片技术和免疫组织化学方法检测93例HCC组织芯片癌组织MIF表达情况并分析其意义。免疫印迹(westernblot)检测4对癌组织和癌旁组织MIF蛋白表达情况。结果MIF分布于肿瘤细胞的胞质和胞核,MIF表达率为70.97%。组织学Edmondson分级Ⅲ～Ⅳ级肝细胞癌中MIF表达率为79.45%,明显高于Ⅰ～Ⅱ级的表达40.20%(χ2=3.943,P=0.035)。在≥3.5cm的肿瘤中MIF表达率为78.57%,明显高于在<3.5cm肿瘤中的表达率47.83%(χ2=7.943,P=0.005)。22例有转移的肝癌标本19例MIF阳性(86.36%),71例无转移的肝癌标本有47例MIF阳性(66.20%),发生转移的肝癌组织MIF阳性率较高,但两者差异无统计学意义(χ2=3.207,P=0.061)。MIF表达与性别、年龄、HbsAg状态和AFP水平无关。Westernblot证实癌组织MIF蛋白表达明显高于癌旁组织。结论MIF与肿瘤大小和分化密切相关。在HCC发展进程中MIF可能促进肿瘤的生长。MIF是否促进肿瘤转移还需增加标本数及进一步的实验研究。
- 夏金堂伍兆锋李雯陈连周王花赵杰汪谦
- 关键词：肝细胞肝癌巨噬细胞移动抑制因子组织芯片免疫组化临床病理特征
- CD133在肝细胞癌、胰腺癌研究中的进展被引量：2
- 2008年
- 肿瘤干细胞是肿瘤发生、发展、转移、复发、对抗放、化疗的根源,近年来研究表明一些实体肿瘤干细胞高度表达CD133表面抗原。针对CD133与肝细胞癌、胰腺癌干细胞的关系的研究,理解CD133+肿瘤干细胞的分子生物学机制对于研究应用有效的、有选择性的诱导凋亡的抗肿瘤药物的靶向性治疗提供了新的发展方向。
- 王花李雯汪谦
- 关键词：CD133肿瘤干细胞肝细胞癌胰腺癌
- 膀胱移行细胞癌环氧化酶2表达与淋巴管和血管生成的关系被引量：9
- 2009年
- 【目的】探讨环氧化酶2(COX-2)在膀胱移行细胞癌的表达与微血管、淋巴管生成的关系及其预后意义。【方法】应用免疫组化方法检测81例膀胱移行细胞癌组织中COX-2的表达,同时应用CD34、D2-40分别显色微血管和淋巴管进行微血管和淋巴管计数。并分析其与肿瘤临床病理特征和预后的关系。【结果】COX-2表达阳性率为67.9%。COX-2表达与肿瘤分级呈正相关关系(P=0.016),COX-2表达阳性组MVD和瘤内淋巴管(ITLVD)阳性的比例较阴性组高,两组差异有统计学意义(P=0.046,P=0.030)。瘤内淋巴管阳性与肿瘤分级(P=0.001)和分期(P<0.001)明显相关,瘤旁淋巴管(PTLVD)表达与肿瘤分期(P=0.003)呈正相关。Kaplan-Meier分析表明MVD和瘤内、瘤旁淋巴管阳性对疾病特异性生存有明显的影响(P<0.001,P=0.024和P=0.004),COX-2和瘤内淋巴管阳性者无瘤生存时间较短(P=0.013,P=0.001)。多因素分析表明COX-2表达是膀胱移行细胞癌病人无瘤生存独立的预后因素。【结论】COX-2可能参与膀胱移行细胞癌的发生并促进血管及淋巴管生成,影响肿瘤的复发、进展和预后。
- 郭永顺戴宇平夏金堂梁月有王花赵杰李雯
- 关键词：膀胱移行细胞癌环氧化酶2微血管生成淋巴管生成
- 巨噬细胞移动抑制因子和细胞周期蛋白D1的表达与胰腺肿瘤临床病理特征的关系及意义
- 2009年
- 目的探讨巨噬细胞移动抑制因子（MIF）和细胞周期蛋白D1（cyclinD1）的表达及其与胰腺癌临床病理特征的关系及意义。方法免疫组化方法检测胰腺肿瘤和正常胰腺组织中MIF和CyclinD1的表达，分析其表达与胰腺肿瘤临床病理特征的关系。结果89例胰腺癌组织中MIF和CyclinD1阳性表达率分别为88．8％和50．6％。临床分期Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期病例中MIF表达率分别为69．2％、94．7％、96．4％、100％，Ⅰ期与各期之间表达率的差异均有统计学意义（P〈0．05）；CyclinD1表达率分别为30．8％、47．4％、33．3％、68．8％。Ⅰ期表达率与Ⅲ、Ⅳ期之间的差异均有统计学意义（P〈0．05），与Ⅱ期之间差异无统计学意义。MIF表达与CyclinD1表达呈正相关（P〈0．05）。伴淋巴结转移病例中MIF和CyclinD1阳性表达率（97．5％和62．5％）均高于无淋巴结转移的胰腺肿瘤组织（81．6％和40．8％），差异均有统计学意义（P〈0．05）。发生肝转移的胰腺肿瘤组织中MIF表达率高于无肝转移组织（100％：85．9％，P〉0．05），CyclinD1表达率显著高于无肝转移组织（66．7％：46．5％，P〈0．05）。高、中、低分化组胰腺肿瘤组织中MIF和CyclinD1阳性表达率分别为61．9％、73．8％、96．2％和28．6％、45．2％、76．9％，3组之间差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论MIF和CyclinD1过表达与胰腺肿瘤的临床分期、淋巴结和肝转移及组织分化密切相关。
- 赵杰夏金堂李雯张珑涓王花伍兆锋滕元徐晨
- 关键词：胰腺肿瘤巨噬细胞游走抑制因子细胞周期蛋白D1肿瘤转移
- “肠套叠”的防治
- 2018年
- 肠套叠为小儿常见的腹部急症，是指某段肠管凹陷入其远端的肠管，发生的年龄大都在5个月至1岁半，由于这个年纪的小儿肠蠕动活跃，又处在添加辅食的年龄，可能会因为肠蠕动紊乱而发生肠套叠。肠套叠的诊断和治疗都具有时效性，而在门诊中，时常会被医生误诊漏诊，常因此延误治疗，造成严重的后遗症。
- 王花
- 关键词：肠套叠后遗症小儿年龄
- MIF和Cyclin D1在肝细胞癌中的表达被引量：1
- 2009年
- 目的探讨巨噬细胞游走抑制因子（macrophage migration inhibitory factor，MIF）和细胞周期蛋白D1（cyclinD1）在原发性肝细胞癌（hepatocellular carcinoma，HCC）组织中的表达及两者在肝癌发病机制及细胞周期调控中的关系。方法应用定量PCR及Western blot技术检测MIF和Cyclin D1在肝癌组织和癌旁组织的表达。化学合成MIF siRNA，将PLC细胞和Hep G2细胞分成对照组、MIF siRNA 50nmol/L干预组、MIF siRNA 100nmol/L干预组，脂质体法转染肝癌细胞PLC和HepG2，定量PCR技术和Western blot检测MIF siRNA干扰后MIF和Cyclin D1 mRNA和蛋白的表达变化。结果MIF和Cyclin D1蛋白在肝癌组织中的相对表达量为0．825±0．13和0．843±0．104：MIF和Cyclin D1 mRNA在肝癌组织中的相对表达量为癌旁组织的（7．31±1．85）倍和（4．27±1．05）倍，与癌旁组织相比，差异均具有统计学意义（FMIF=15．5，P〈0．01；Fcyclin D4=87．5，P〈0．01）。应用小RNA干扰技术转染PLC和HepG2肝癌细胞后MIF mRNA分别下调71．2％±7．2％、87．4％±2．9％、74．3％±8．9％、88．4％±4．6％（FPLC=315．5，P〈0．01；FHepG2=201．2，P〈0．01）；MIF蛋白分别下调为0．33±0．03、0．11±0．02、0．81±0．08、0．36±0．02，并呈剂量依赖关系（FPLC=43．9，P〈0．01；FHepG2=133．4，P〈0．01）。伴随MIF mRNA和蛋白的表达下调Cyclin D1 mRNA分别下调68．2％±3％、78．1％±1．4％、65．8％±4．7％、77．3％±2．6％（FPLC=1569，P〈0．01；FHepG2=480．4，P〈0．01）；Cyclin D1蛋白下调0．28±0．06、0．15±0．03、0．44±0．04、0．13±0．02，亦呈剂量依赖关系，与对照组相比差异有统计学意义（P〈0．01），两干预组相比差异有统计学意义（FPLC=35．5，P〈0．01；FHepG2=114．7，P〈0．01）。结论MIF和Cyclin D1在肝细胞癌中过表达，MIF可能在转录水平调控Cyclin D1的表达，并促使肿瘤细胞通过细胞周期检测点，�
- 夏金堂伍兆锋李雯赖越元赵杰徐晨王花滕元李瑜元
- 关键词：巨噬细胞游走抑制因子RNA干扰细胞周期蛋白D1
- 巨噬细胞移动抑制因子小干扰RNA对肝癌细胞表达血管内皮生长因子的抑制效应
- 2009年
- 目的观察巨噬细胞移动抑制因子（MIF）小干扰RNA（siRNA）对肝癌细胞表达血管内皮生长因子（VEGF）的影响。方法Western blot检测MIF和VEGF在肝癌和癌旁组织的表达情况；人工化学合成MIFsiRNA和对照siRNA，将其转染PLC、HepG2肝癌细胞株，定量聚合酶链反应（PCR）和Western blot检测MIF和VEGFmRNA及其蛋白的表达。结果MIF、VEGFmRNA和蛋白在肝癌组织中高表达。MIFsiRNA（50、100nmol／L）转染肝癌细胞株后，PLC细胞MIF和VEGFmRNA水平分别下调（78．8±7．2）％、（90．4±2．9）％和（60．6±2．6）％、（79．8±1．2）％；HepG2细胞MIF和VEGFmRNA水平分别下调（74．3±8．9）％、（88．4±4．6）％和（65．6±4．6）％、（80．7±2．2）％。MIF蛋白分别下调（57．3±3．4）％、（78．7±1．2）％和（54．8±6．8）％、（77．9±2．3）％，并呈剂量依赖关系；伴随MIFmRNA和蛋白的表达下调VEGF蛋白分别下调（52．6±12．9）％、（87．4±2．3）％和（52．4±11．1）％、（68．5±2．8）％，亦呈剂量依赖关系，与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．01），两干预组间的差异也有统计学意义（P〈0．05）。结论MIFsiRNA能特异性阻断PLC及HepG2细胞MIFmRNA和MIF蛋白的表达，并且同时有效下调VEGFmRNA及其蛋白的表达，MIF可能通过调控VEGF基因和蛋白的表达，参与肿瘤血管的生成和促进肿瘤细胞的转移。
- 夏金堂李瑜元汪谦伍兆锋赵杰王花李雯
- 关键词：肝癌细胞巨噬细胞移动抑制因子RNA干扰血管内皮生长因子
- 黏着斑激酶在肝细胞肝癌中的表达及其与预后的关系被引量：2
- 2010年
- 目的研究黏着斑激酶在肝细胞肝癌中的表达及其与临床病理参数、预后之间的关系。方法利用组织芯片技术和免疫组化方法检测82例肝细胞肝癌组织、81例癌旁组织和25例正常肝组织中黏着斑激酶的表达情况，并分析其与临床病理参数和预后的关系。结果黏着斑激酶在肝细胞肝癌中的表达阳性率（74．4％）高于癌旁组织（42．0％）（P〈0．01）和正常肝组织（12．0％）（P〈0．01），癌旁组织表达阳性率高于正常肝组织（P〈0．01），黏着斑激酶在肝细胞肝癌癌组织的表达与患者肿瘤转移有关（P=0．008），差异均具有统计学意义；黏着斑激酶阴性表达组生存率（71．4％）高于阳性表达组（37．7％），差异具有统计学意义（P=0．012）。结论黏着斑激酶在肝细胞肝癌中高表达，可能与肝细胞肝癌的发生、发展及预后密切相关。
- 陈连周刘敏欧阳文婷郑璐王花李雯汪谦
- 关键词：肝肿瘤肝细胞免疫组织化学黏着斑激酶
- 小干扰RNA沉默巨噬细胞移动抑制因子基因对肝癌细胞p27表达的影响被引量：3
- 2009年
- 目的观察巨噬细胞移动抑制因子（MIF）和细胞周期调控因子p27在肝细胞癌中表达的相互关系，探讨小干扰RNA（siRNA）沉默MIF基因对肝癌细胞p27表达的影响。方法免疫组织化学法和荧光定量PCR法检测MIF、p27的蛋白和mRNA在肝癌及其癌旁组织中的表达情况。化学合成MIF siRNA和对照siRNA，脂质体法转染肝癌细胞PLC和Hep3B，荧光定量PCR法检测MIF和p27 mRNA在实验组及对照组中的表达情况。根据不同资料分别采用x。检验、Logistic回归分析或单因素方差分析。结果MIF蛋白及其mRNA在肝癌组织中过表达，在癌旁组织中低表达；p27蛋白及其mRNA在癌组织中低表达，在癌旁组织中高表达。Logistic回归分析提示MIF为肝癌发生的危险因素，p27为保护因素。MIF mRNA在肝癌细胞株中过表达（F=61．036，P〈0．01），p27 mRNA在正常肝细胞L02中高表达（F=529．853，P〈0．01）。经MIFsiRNA转染后，MIF mRNA在PLC及Hep3B中的表达水平降低，并且呈剂量依赖关系（F值分别为320．1和201．2，尸值均〈0．01）；p27 mRNA伴随MIFmRNA的降低而增加（F值分别为419．4和459．9，P值均〈0．01）。结论MIF在肝细胞癌中过表达，MIF siRNA能特异性抑制其在肝癌细胞中的表达；MIF可能参与了p27基因表达的调控。
- 夏金堂李雯伍兆锋赵杰王花李瑜元
- 关键词：周期素依赖激酶抑制剂P27巨噬细胞移动抑制因子
