王荟
- 作品数：17 被引量：13H指数：2
- 供职机构：江苏大学临床医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省临床医学科技专项江苏省普通高校研究生科研创新计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学轻工技术与工程更多>>
- 不同CD8^+T细胞分化状态对CAR-T实体肿瘤疗效影响的研究进展被引量：1
- 2020年
- T淋巴细胞分化是一个表型和功能不断改变的渐进过程。T细胞不同分化亚群的抗病毒特征已被较为清晰地揭示,然而在抗肿瘤过程中,这些T细胞亚群的作用和功能研究远不够深入,人们对哪些T细胞亚群能在体内有效地杀伤实体肿瘤知之甚少。2017年美国FDA准入了两款抗CD19嵌合型抗原受体T细胞(chimeric antigen receptor modified T cells,CAR-T)产品上市,为难治性淋巴瘤患者带来了希望。而相较之下,CAR-T在实体肿瘤中的临床应用则相对滞后。近年来深入的T细胞分化研究显示,不同阶段的CD8^+T细胞体内外抗肿瘤效应存在较大差异,幼稚CD8^+T细胞在沿着干细胞样记忆型T细胞向终末效应型T细胞分化的系列进程中会逐渐丧失自我更新、增殖存活、再活化能力,但细胞毒作用却显著增强。这种CD8^+T细胞分化中呈现的效应功能与细胞自我更新、增殖和存活能力的负相关关系,可能是导致CAR-T在体外杀伤效能无法准确反映体内抗实体瘤疗效的重要原因。本文就CD8^+T细胞各分化阶段的特征,以体外靶向杀伤能力评估临床CD8^+CAR-T抗实体瘤疗效的局限性,以及针对这一临床问题可能的解决方案进行了综述。
- 田圩虹吕巧怡刘雪赵杨静王荟王荟
- 关键词：实体肿瘤
- Notch3胞内活化片段抑制小鼠胸腺上皮细胞系增殖
- 2018年
- 目的:研究Notch3信号对胸腺上皮细胞(thymic epithelial cells,TECs)增殖的影响。方法:人工合成Notch3胞内活化片段(NICD3)序列,构建慢病毒载体,并进行酶切和测序验证。将NICD3包装后感染小鼠TECs系m TEC1,荧光显微镜观察记录绿色荧光细胞的数量与可见光下细胞数量并计算感染效率。采用Ed U增殖试剂盒检测m TEC1细胞增殖率。结果:酶切和测序证实成功构建NICD3慢病毒表达载体,荧光显微镜观察表明该质粒能较好地感染m TEC1细胞,感染效率约为20%。Ed U增殖实验显示过表达NICD3可抑制m TEC1细胞增殖(P<0.01)。结论:Notch3信号抑制m TEC1细胞的增殖。
- 李潇涵闵玉娇潘子辉吴皓杰王荟邵启祥
- 关键词：胸腺上皮细胞
- mLumin转染人肝癌HepG2细胞系的建立被引量：1
- 2011年
- 目的:建立mLumin+的HepG2细胞系,为进一步建立肿瘤模型和小动物荧光成像观察奠定基础。方法:采用磷酸钙法,将pcDNA3.0-mLumin质粒转染至人肝癌细胞系HepG2,经G418筛选扩增后通过PCR检测mLumin基因在转染的肝癌细胞HepG2中的表达情况,同时应用荧光显微镜及流式细胞仪检测mLumin+的HepG2细胞比例,最终将其接种于裸鼠的皮下,观察致瘤情况。结果:RT-PCR鉴定证实肝癌细胞HepG2中有mLumin基因的mRNA表达。在倒置荧光显微镜下,采用绿光(540 nm)激发时,可以见到大量的发射红色荧光的细胞,流式细胞术检测有50%的阳性率。小动物活体成像仪显示裸鼠皮下接种能够成瘤,组织冰冻切片也证实HepG2细胞中有大量mLumin蛋白表达。结论:成功建立了mLumin+的HepG2细胞,为进一步进行肿瘤的基础和应用研究奠定了基础。
- 刘霞闫美娜王荟万洋洋许凤姣邵青成静范兴文石慧娜邵启祥
- 关键词：HEPG2活体成像
- 玉米中脱氧雪腐镰刀菌烯醇表面增强拉曼光谱分析方法的建立
- [目的]脱氧雪腐镰刀菌烯醇(deoxynivalenol,DON)属于单端孢霉烯族毒素B类化合物,是镰刀菌属中部分菌种代谢产生的次级代谢产物,主要污染谷物及其制品,具有分布广、污染严重等特点,对食品安全及畜牧生产构成严重...
- 黄珊王荟孟辉
- 关键词：脱氧雪腐镰刀菌烯醇表面增强拉曼光谱谷物
- 文献传递
- 羊瘙痒因子139A感染的小鼠脑组织中AMPK—ULKl自噬调节通路的研究被引量：1
- 2014年
- 目的研究感染羊瘙痒因子139A的小鼠脑组织中自噬的活化及其机制。方法采用WesternBlot方法检测感染羊瘙痒因子139A的小鼠终末期脑组织匀浆中的AMPK、ULKl及其磷酸化水平和LC3II的表达，并对其进行定量分析。结果感染139A毒株的小鼠脑组织终末期脑组织中AMPK、ULKl及其磷酸化水平均表达升高。同时发现LC3II水平增加。结论AMPK-ULKl通路在139A感染的小鼠脑组织中活化并且有可能对自噬的激活起到了重要的作用。
- 范学宇王荟许尹邵启祥董小平田婵
- 关键词：蛋白激酶类自吞噬作用
- 血管紧张素转换酶2在SARS-CoV-2感染中的作用机制研究进展被引量：4
- 2021年
- 引发新型冠状病毒肺炎的病原体SARS-CoV-2为单股正链RNA病毒,传染性强,已在世界范围内多个国家传播,成为全球关注的热点。研究表明血管紧张素转换酶2(angiotensin converting enzyme 2,ACE2)可能是SARS-CoV-2感染宿主的受体,因而了解SARS-CoV-2作用于ACE2的不同机制对于开发治疗性药物和疫苗研发具有重要参考价值。本文综述了ACE2在机体不同组织表达情况与组织损伤的关系,ACE2参与免疫炎症的调节过程及年龄、性别、不同基础疾病等因素对ACE2表达和组织损伤的机制进展。
- 王荟吕巧怡赵杨静赵杨静邵启祥
- 关键词：血管紧张素转化酶2S蛋白
- RAC1通过调节紧密连接蛋白1分布影响卵巢癌细胞的迁移和侵袭被引量：4
- 2020年
- 目的:探讨小GTP酶Rac1(Rac family small GTPase 1,RAC1)对卵巢癌细胞迁移和侵袭的影响及机制。方法:构建pLKO.1-puro RAC 1 shRNA载体,包装慢病毒,感染卵巢癌细胞OVCAR3和SKOV3,并采用嘌呤霉素筛选;通过蛋白质印迹、细胞划痕和基质胶侵袭实验分别检测细胞中RAC 1敲减效率,细胞迁移和侵袭能力的改变;采用蛋白质印迹和免疫荧光染色观察细胞中紧密连接蛋白1(tight junction protein 1,TJP1)的表达和分布变化。结果:酶切电泳和测序结果均显示pLKO.1-puro RAC 1 shRNA慢病毒载体构建成功,蛋白质印迹结果证实感染RAC 1 shRNA慢病毒的OVCAR3和SKOV3细胞中RAC1蛋白水平较对照组明显下降(P<0.05)。细胞划痕和基质胶侵袭实验证实,RAC 1敲减后卵巢癌细胞的迁移和侵袭能力较对照组显著下降(P均<0.01);蛋白质印迹结果显示RAC 1敲减后卵巢癌细胞中TJP1蛋白表达水平无明显变化(P>0.05),但免疫荧光染色表明TJP1由胞质内散在分布转变为细胞间连接处聚集分布,细胞间连接更加紧密。结论:RAC 1基因可能通过改变TJP1蛋白分布从而影响卵巢癌细胞的迁移和侵袭。
- 张璐玢邹雪琴张鳅丹高淑君刘雪潘玲丽赵杨静梁秀婷王荟朱彦玲朱彦玲
- 关键词：迁移卵巢癌
- LncRNA44372在卵巢癌中的差异表达及生物信息学分析
- 2021年
- 目的:探讨lncRNA44372在卵巢癌中的表达及其在卵巢癌发生发展过程中的作用机制。方法:从NCBI GEO数据库中下载卵巢癌样本及其对照样本的基因芯片数据GSE119054,选用在线工具CRN分析在卵巢癌中差异表达的lncRNA;利用在线工具Annolnc筛选与lncRNA44372有关的共表达基因,然后使用David进行基因本体论(Gene Ontology,GO)分析、信号通路富集分析;通过starbase构建lncRNA44372可能存在的竞争性内源RNA网络;用qRT-PCR检测lncRNA44372在卵巢癌细胞系中的表达。结果:GSE119054数据集中筛选出在卵巢癌中表达上调的lncRNA有6个,表达下调的lncRNA有4个;GO分析显示,与lncRNA44372相关的共表达基因在细胞凋亡、细胞周期调控和蛋白苏氨酸/酪氨酸磷酸酶活性中具有调控作用。信号通路分析显示,与lncRNA44372相关的共表达基因主要参与细胞凋亡、肿瘤形成及发展相关的信号通路。lncRNA44372可与miR-190和miR-193结合并调控Unc-51自噬激活激酶-2(ULK2)和依赖LON的过氧化物酶体-2(LONP2)在卵巢癌中的表达。qRT-PCR结果显示,lncRNA44372在卵巢癌细胞系中表达量较卵巢正常细胞系低(P<0.05)。结论:lncRNA44372在卵巢癌中呈低表达,其可能通过影响细胞凋亡、细胞周期等参与卵巢癌的发生发展。
- 丁璟杨鑫鑫邹雪琴高淑君刘雪潘玲丽张鳅丹赵杨静梁秀婷王荟朱彦玲邵启祥
- 关键词：长链非编码RNA卵巢癌生物信息学生物标志物
- miRNA-34a基因敲除DBA1/J小鼠的建立
- 2019年
- 目的:利用CRISPR/Cas9技术,构建全基因组微小RNA-34a(microRNA-34a,miR-34a)基因敲除DBA1/J小鼠,并进行繁殖、鉴定。方法:根据CRISPR/Cas9原理,构建出miR-34a-/+DBA1/J鼠为F0代小鼠;将其与DBA1/J野生型小鼠进行杂交,通过PCR鉴定筛选出基因型为miR-34a-/+的F1小鼠;筛选miR-34a-/-的F2代小鼠,分析其生长特性、繁殖能力;通过流式细胞术检测小鼠体内免疫器官和外周血中T、B淋巴细胞比例。结果:获得2只F0代小鼠,4只F1代小鼠,5只F2代小鼠;与DBA1/J小鼠比较,miR-34a-/-DBA1/J小鼠CD4+、CD8+T淋巴细胞亚群比例没有显著变化(P> 0. 05),但B淋巴细胞比例明显增加(P <0. 05);未发现miR-34a-/-DBA1/J小鼠的体重、繁殖能力有明显的改变(P> 0. 05)。结论:通过CRISPR/Cas9技术成功敲除miR-34a基因并繁殖获得目的小鼠。
- 邱莎丽刘雪汪竹涛王蓉晁天柱王晶哲潘子辉梁银明王荟刘霞邵启祥
- 关键词：MIR-34A基因敲除繁殖
- 调节因子X5及其复合物的研究进展被引量：1
- 2017年
- 调节因子X5(regulatory factor X5,RFX5)是在人体广泛表达的DNA结合蛋白,它通过结合RFXB和RFXAP形成RFX复合物,主要功能是转录调控主要组织相容性复合体MHCⅡ类基因。研究发现,RFX5还具有转录调控非MHC类靶基因的功能,尤其是与肿瘤相关的研究提示,RFX5可能在免疫系统和肿瘤进程中发挥重要的跨界分子作用。该文综述了RFX5及其组成RFX复合物的生物学特性,以及在裸淋巴细胞综合征、动脉粥样硬化和肿瘤等疾病中RFX5转录调控靶基因的研究进展。
- 赵杨静谢兴旺王荟闫美娜邵启祥
- 关键词：转录调控靶基因肿瘤
