王菊娟
- 作品数：20 被引量：37H指数：4
- 供职机构：江苏省人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省“六大人才高峰”高层次人才项目卫生行业科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 8号染色体三体并同时伴有V299L及Y253H突变的慢性髓系白血病一例并文献复习
- 目的首次报告1例存在8号染色体三体并于应用酪氨酸激酶抑制剂治疗过程中同时发生V299L及Y253H突变的慢性髓系白血病患者。方法对1例存在8号染色体三体并于应用酪氨酸激酶抑制剂治疗过程中同时发生V299L及Y253H突变...
- 王菊娟李建勇张苏江仇红霞
- 文献传递
- 急性白血病中共刺激分子B7-H3(CD276)的表达特点及其预后价值
- 目的探讨共刺激分子B7-H3(CD276)在急性白血病(AL)原始细胞中的表达模式及其预后价值。方法采用三色荧光免疫标记流式细胞仪(FCM)检测白血病原始幼稚细胞膜上B7-H3分子的表达,并采用RT-PCR法检测AL患者...
- 张蔚仇红霞胡昳歆许戟吴雨洁王菊娟王冬娇
- 文献传递
- 血清血红素氧合酶-1在继发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症的表达及临床意义
- 王冬娇王菊娟段丽敏田甜仇红霞
- 继发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症患者CD14+单核细胞TLR-4分子的表达及临床意义探讨
- 王冬娇王菊娟段丽敏田甜仇红霞
- 葡萄球菌败血症相关的噬血细胞性淋巴组织细胞增多症七例临床分析被引量：4
- 2017年
- 感染相关性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症（hemophagocytic lymphohistiocytosis，HLH）在临床中较其他类型HLH更为常见。引起感染相关性HLH常见的病原体包括病毒、真菌、细菌等，其中以EB病毒感染较为常见，但继发于葡萄球菌败血症的HLH国内外少见报道。现将我院收治的7例葡萄球菌败血症相关的HLH患者资料进行分析，以提高对该疾病的认识。
- 宋梦倪芳高欣王菊娟田甜段丽敏潘世扬仇红霞
- 关键词：淋巴组织细胞增多症葡萄球菌败血症噬血细胞性EB病毒感染HLH
- 尼洛替尼治疗伴V299L突变的慢性髓性白血病二例被引量：1
- 2014年
- 本研究提高对尼洛替尼治疗伊马替尼耐药伴V299L突变的慢性髓系白血病(chronic myeloid leukemia,CML)患者的临床认识。收集我院2例伴V299L突变的CML患者尼洛替尼治疗前后的骨髓标本,采用巢式PCR扩增并测序的方法检测ABL突变,分析临床特征。结果表明,2例伊马替尼耐药的CML患者均发生V299L突变,1例经尼洛替尼治疗6个月后V299L突变转为阴性,并取得完全血液学缓解;另1例经尼洛替尼治疗7个月后V299L突变转为阴性,并取得明显分子学缓解。结论:尼洛替尼治疗伊马替尼耐药伴V299L突变的CML患者安全性和疗效令人满意。
- 杨向绸仇红霞张苏江王菊娟欧阳苑潘良琴乔纯李建勇
- 关键词：CML尼洛替尼伊马替尼
- 粒细胞缺乏伴口腔溃疡导致败血症2例并文献复习被引量：1
- 2017年
- 粒细胞缺乏伴口腔溃疡临床常见,特别是接受放化疗或免疫抑制剂治疗的恶性肿瘤、血液系统疾病患者。口腔溃疡合并感染,除局部感染表现外,其引起同源性败血症的案例少见。我们报告粒细胞缺乏伴口腔溃疡继发同源性败血症患者2例如下。1病例资料例1,女,22岁,因＂牙龈出血1周＂入院,确诊为急性重型再生障碍性贫血。
- 宋梦王冬娇王菊娟缪扣荣仇红霞
- 关键词：粒细胞缺乏口腔溃疡败血症
- BCR-ABL阴性MPN患者CALR、JAK2及MPL基因突变分析被引量：9
- 2015年
- 目的 探讨BCR-ABL融合基因阴性骨髓增殖性肿瘤（MPN）患者CALR、JAK2及MPL基因突变情况及临床特征.方法 选取2009年1月至2014年1月于江苏省人民医院就诊的246例BCR-ABL阴性MPN患者,其中真性红细胞增多症（PV）48例,原发性血小板增多症（ET）171例,原发性骨髓纤维化（PMF）27例.采用PCR扩增产物直接测序法检测患者骨髓或外周血CALR、JAK2V617F、JAK2外显子12和MPL W515L/K基因突变的发生情况并分析临床特征.结果 在246例BCR-ABL阴性MPN的患者中,CALR、JAK2 V617F、JAK2外显子12、MPL W515L/K突变阳性患者分别为52例（21.1％）、121例（49.2％）、0例（0）和2例（0.8％）,并且这4种突变不同时出现.在PV患者中,JAK2 V617F突变阳性患者的白细胞和血小板计数均高于JAK2 V617F野生型患者,而血红蛋白浓度低于JAK2 V617F野生型患者（均P＜0.05）;在ET患者中,JAK2 V617F突变阳性患者的白细胞计数、血红蛋白、危险分层和血管事件发生率高于CALR突变阳性患者（均P＜0.05）;在PMF患者中,JAK2 V617F突变阳性患者血红蛋白浓度高于CALR突变阳性患者（均P＜0.05）.结论 BCR-ABL阴性MPN的患者中,CALR突变阳性患者与JAK2 V617F突变阳性患者相比,骨髓增殖水平更低、发生血管事件风险更低、危险分层更低,提示较好的预后,其致病机制还有待于进一步研究。
- 欧阳苑乔纯王菊娟肖丽婵张苏江
- 关键词：骨髓增殖性疾病原发性骨髓纤维化
- 淋巴细胞亚群和活化表型在非霍奇金淋巴瘤相关噬血细胞综合征中的表达和诊断价值
- 2024年
- 目的探讨外周血淋巴细胞和功能活化状态在非霍奇金淋巴瘤相关噬血细胞综合征(NHL-HLH)中的表达和诊断价值。方法回顾性分析江苏省人民医院2022年9月至2023年9月收治的30例初诊NHL-HLH患者的临床资料,流式细胞术检测淋巴细胞亚群和功能活化指标。选取同期在本院接受治疗的40例初诊NHL且完善淋巴细胞和功能活化指标的患者作为对照组。比较两组淋巴细胞计数和活化指标的差异。运用受试者工作特征曲线和Logistic回归分析识别NHL-HLH的风险因素。结果NHL-HLH组中,T细胞淋巴瘤12例,B细胞淋巴瘤18例。对照组中,T细胞淋巴瘤19例,B细胞淋巴瘤21例。比较两组发现,NHL-HLH组的CD3^(+)T、CD4^(+)T、CD8^(+)T、NK细胞绝对计数低于对照组(P值均<0.01)。CD8^(+)T细胞表面CD38和HLA-DR表达水平高于对照组(CD8^(+)CD38^(+)/CD8^(+)T细胞中位数:57.4%比21.5%,P<0.001;CD8^(+)HLA-DR^(+)/CD8^(+)T细胞中位数49.7%比33.5%,P=0.028);此外,CD4^(+)T细胞和CD8^(+)T细胞上第二受体信号CD28表达增加(P<0.01)。统计分析表明NK细胞绝对计数≤72.0个/μl、CD4^(+)CD28^(+)/CD4^(+)T细胞>94.2%和CD8^(+)CD38^(+)/CD8^(+)T细胞>38.4%是预测NHL-HLH发生的危险因素,回归模型的敏感度和特异度分别为86.7%和86.1%,曲线下面积达0.94(P<0.001)。结论NHL-HLH发生时T淋巴细胞计数减低,而T细胞功能呈活化状态。NK细胞绝对计数≤72.0个/μl、CD4^(+)CD28^(+)/CD4^(+)T细胞>94.2%和CD8^(+)CD38^(+)/CD8^(+)T细胞>38.4%是预测NHL-HLH发生的危险因素,可协助临床早期诊疗。
- 尹光丽王菊娟田甜段丽敏高欣房紫薇许戟仇红霞范磊
- 关键词：噬血细胞综合征淋巴细胞流式细胞术免疫激活
- 血清可溶性白细胞介素-2受体在急性白血病的表达及临床意义被引量：11
- 2017年
- 目的:探讨血清可溶性白细胞介素-2受体sCD25在急性白血病(AL)的表达及其临床意义。方法:收集127例AL患者外周血清标本,以10例正常体检者为对照,ELISA法检测2组血清sCD25水平。收集患者细胞遗传学/分子遗传学数据、骨髓原始细胞百分比、白细胞计数(WBC)、血小板计数、乳酸脱氢酶(LDH)、血清铁蛋白(SF)、血沉,并对患者进行随访。结果:1初诊AL患者血清sCD25水平明显高于对照组(P<0.01);2初诊AL患者中AML-M3患者血清sCD25水平明显低于M2及非M2/3组(P<0.05),初诊患者中低/中危组+标危组血清sCD25水平明显低于高危组(P<0.05);3治疗后完全缓解(CR)的AL患者血清sCD25水平明显低于初诊AL患者(P<0.01);4初诊AL患者血清sCD25水平与WBC、LDH、SF均呈正相关;5低sCD25组(sCD25<2 000pg/ml)与中sCD25组(2 000≤sCD25≤4 000pg/ml)的总生存期差异无统计学意义(P=0.507),但2组均较高sCD25组(sCD25>4 000pg/ml)具有更长的总生存期(均P<0.05)。结论:血清sCD25在AL患者的病情活动、疗效评估及预后等方面具有重要的临床意义。
- 王冬娇王菊娟杨向绸张丽娟许戟段丽敏田甜张晓艳李建勇仇红霞
- 关键词：可溶性白细胞介素-2受体预后
