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王萍

作品数:9 被引量:30H指数:4
供职机构:西南交通大学生命科学与工程学院更多>>
发文基金:中央高校基本科研业务费专项资金国家自然科学基金国家杰出青年科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 8篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 4篇色谱
  • 3篇液相色谱
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇异钩藤碱
  • 3篇色谱法
  • 3篇相色谱
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇高效液相色谱...
  • 3篇钩藤
  • 3篇钩藤碱
  • 2篇天麻
  • 2篇配伍
  • 2篇中药
  • 2篇金丝桃
  • 2篇金丝桃素
  • 2篇归经
  • 2篇SHR
  • 1篇星点设计
  • 1篇星点设计-效...

机构

  • 9篇西南交通大学
  • 1篇江西中医药大...

作者

  • 9篇王兴
  • 9篇王萍
  • 6篇王敏智
  • 5篇雷磊
  • 4篇李莹
  • 4篇张卫国
  • 4篇李晓倩
  • 2篇辛秀
  • 2篇袁琳

传媒

  • 2篇中国实验方剂...
  • 1篇中国中医药信...
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇贵阳中医学院...
  • 1篇中国药房
  • 1篇中华中医药学...

年份

  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 3篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2008
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
乙肝清胶囊中金丝桃素含量的测定
2008年
[目的]建立乙肝清胶囊中金丝桃素的HPLC含量测定方法。[方法]筛选超声和加热回流提取2种方法在不同的提取溶媒下对胶囊内容物的前处理效果,采用HPLC法测定金丝桃素含量。色谱条件:色谱柱采用Phenomenex LunaC18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-2.5g/L KH2PO4水溶液(95:5V/V),流速为1.0mL/min,检测波长为588nm。[结果]最优提取方法为:以甲醇为提取溶媒在90℃水浴加热回流30rain;金丝桃素在0.108~1.080μg范围内线性关系良好,r=0.99984,平均回收率为98.8%,RSD=1.65%。[结论】所建立的乙肝清胶囊中金丝桃素HPLC含量测定方法具有良好的稳定性、重现性和准确性,可用于乙肝清胶囊的质量控制。
袁琳雷磊王敏智辛秀王萍王兴
关键词:金丝桃素高效液相色谱法
星点设计-效应面法优化赶黄草提取工艺被引量:10
2009年
目的:建立赶黄草中槲皮素的含量测定方法;揭示乙醇浓度和提取温度与赶黄草中槲皮素含量之间的函数关系,优化出最佳赶黄草提取工艺。方法:采用高效液相色谱法测定槲皮素含量;以槲皮素含量为效应变量,以乙醇浓度和提取温度为考察因素,应用星点设计效应面法优选出最佳提取工艺。结果:槲皮素进样量在0.0541.08μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.54%,RSD-1.62%(n=6);赶黄草最佳提取工艺为乙醇浓度82.2%、提取温度84.5℃。结论:所建赶黄草中槲皮素含量测定方法的准确度、精密度和重现性均良好;所建数学模型能很好地预测槲皮素的提取效果,且准确度和重现性良好。
辛秀袁琳雷磊王敏智王萍王兴
关键词:星点设计-效应面法赶黄草槲皮素
反相HPLC法测定大鼠组织中异钩藤碱含量被引量:2
2010年
目的建立测定大鼠组织中异钩藤碱的方法。方法应用甲醇沉淀蛋白,然后氮吹仪吹干甲醇复溶后用反相HPLC法直接测定。以WatersTM RP18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm)为固定相,前置保护柱为WondasilC18(4.0mm×10mm,5μm),甲醇-水(70∶30)含0.03%的三乙胺为流动相,流速为0.8mL/min,检测波长为254nm。卡马西平做内标。结果异钩藤碱在大鼠组织中的含量标准曲线方程为:Y=48.558X+0.2076(n=6),r=0.9996,在0.16~16.0μg/mL范围内线性关系良好,平均加样回收率为99.66%,RSD=1.56%。结论该方法灵敏、快速、简便,专一性和重复性好。
王萍王敏智王兴
关键词:异钩藤碱大鼠组织高效液相色谱法
钩藤与天麻配伍前后异钩藤碱在SHR大鼠肝脏和肾脏的分布被引量:4
2011年
目的:观察钩藤与天麻配伍前后异构藤碱在SHR大鼠肝脏和肾脏的分布变化,探讨药物配伍前后对其归经的影响。方法:采用原发性高血压大鼠(SHR),钩藤组给予钩藤水煎液,天麻钩藤组给予钩藤天麻配伍后水煎液,空白组给予生理盐水,给药剂量为1.172 g.kg-1,用高效液相色谱法测定钩藤与天麻配伍前后其效应成分异钩藤碱在SHR大鼠肝脏和肾脏中的含量;色谱条件:色谱柱:WatersTM(4.6 mm×250 mm,RP 18.5μm);流动相甲醇-水(70∶30)pH 8.0;流速为0.8 mL.min-1,检测波长254 nm;柱温30℃;进样量20μL。结果:异钩藤碱对照品在肝脏和肾脏组织中在0.08~16.0 mg.L-1具有较好的线性关系;钩藤与天麻配伍前后在肝脏和肾脏的异钩藤碱的分布具有显著的差异性(P<0.05)。结论:中药配伍与归经之间有着密切的相关性。
张卫国李晓倩王兴王萍王敏智李莹
关键词:钩藤天麻配伍归经异钩藤碱
乙肝清缓释片质量标准被引量:1
2011年
目的:建立乙肝清缓释片的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对制剂中的贯叶连翘进行鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定制剂中的金丝桃素含量,Phenomenence Luna C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.025mol.L-1 KH2 PO4水溶液(85∶15),检测波长588 nm。并对制剂进行释放度考察。结果:TLC图谱分离度好,检出斑点清晰;金丝桃素在0.076~0.76μg呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率98.66%,RSD 2.51%。结论:该法操作简便、可行,重复性好,可作为乙肝清缓释片的质量控制标准。
王兴张卫国李莹李晓倩王萍雷磊
关键词:薄层色谱法金丝桃素高效液相色谱法
治疗糖尿病中药及其活性成分研究进展被引量:5
2008年
本文将治疗糖尿病的中药按其作用机理进行了分类,并分类综述了这些中药及其活性成分的最新研究概况。
雷磊王兴王萍
关键词:糖尿病中药活性成分
色谱技术在中药药动学研究中的应用进展被引量:3
2010年
中药药动学研究中药在体内的动态变化和量效关系,对提高中药的研究水平,实现中医药现代化有重要的意义。药物浓度法通过测定药物及其活性代谢物在体内血浆、其他组织液或尿液中的浓度,分析药物的代谢变化。色谱分析检测技术因其各方面的优势,在药物浓度检测分析上有着广泛的应用。文章简要介绍了近年来国内利用色谱分析技术开展中药药动学研究的情况。
王敏智王兴王萍
关键词:色谱中药药动学
乙肝清HPMC K4M/PVP K30骨架缓释片的研制与体外评价被引量:7
2012年
目的进行乙肝清HPMC K4M/PVP K30骨架缓释片的研制与体外评价。方法以中药赶黄草和贯叶连翘的提取物为原料药,以HPMC K4M和PVP K30两种粘度不同,水合行为差异较大的亲水高分子材料联合使用作为骨架材料,制备缓释12 h的"乙肝清骨架缓释片"。以"HPMC+PVP K30"总量在处方中的百分量和HPMC在"HPMC+PVP K30"总量中的百分量为考察因素,通过处方单因素考察和星点设计—效应面法进行优化,得到最佳的制剂处方。并通过均一性实验和体外释药行为研究进行体外评价。结果本片剂优化处方中最低HPMC K4M与PVP K30用量不得低于20%。最佳制剂处方为骨架材料HPMC+PVP K30总量占片剂质量的27.03%,HPMC占HPMC+PVP K30总量的49.04%。本处方具有良好的重现性与稳定性;片剂药物释放符合一级释放模型。结论制备了载药量40%的乙肝清提取物缓释片,并优化得到了其最佳的制剂处方。
王兴张卫国李晓倩李莹王萍雷磊
关键词:HPMCK30缓释片释药行为
钩藤与天麻配伍前后异钩藤碱在SHR大鼠肝脏和肾脏的分布
目的:观察钩藤与天麻配伍前后异构藤碱在SHR大鼠肝脏和肾脏的分布变化,探讨药物配伍前后对其归经的影响;方法:采用高效液相色谱法测定钩藤与天麻配伍前后其效应成分异钩藤碱在SHR大鼠肝脏和肾脏中的含量,色谱条件:色谱柱:Wa...
张卫国李晓倩李莹王萍王敏智王兴
关键词:钩藤天麻药物配伍归经异钩藤碱
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