王霞
- 作品数：8 被引量：18H指数：3
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- 健胃愈疡颗粒抗消化性溃疡复发的临床研究被引量：9
- 2003年
- 目的 :评价健胃愈疡颗粒抗消化性溃疡复发的临床疗效。方法 :经胃镜证实的消化性溃疡患者 (符合中医辨证属肝郁脾虚证或肝胃不和证者 ) 6 0例 ,随机分为治疗组 30例和对照组 30例 ,治疗组予健胃愈疡颗粒治疗 ;对照组予三联疗法(即洛赛克、克拉霉素、阿莫西林胶囊 )治疗 ,对青霉素过敏者改用甲硝唑 ,两组均以 2周为 1个疗程。 1疗程结束 1月后复查胃镜并做相关统计。结果 :治疗组溃疡近期愈合率、临床有效率、治愈后 1年内溃疡复发率与对照组相当 ,治疗组改善临床症状及其药物依从性优于对照组 ,而治疗组Hp根除率则不如对照组。结论 :健胃愈疡颗粒能有效抗溃疡复发 ,值得进一步推广应用。
- 张炜宁李家邦王霞
- 关键词：健胃愈疡颗粒消化性溃疡
- HBV X蛋白对阿霉素诱导的肝癌细胞凋亡的影响
- 2010年
- 目的:探讨乙型肝炎病毒X蛋白(hepatitis BvirusX protein,HBVX)对阿霉素诱导的肝癌细胞凋亡及p53、PTEN表达的影响。方法:用阿霉素(2.5g/mL)分别处理HepG及稳定表达GFP、GFP-HBVX融合蛋白的细胞系HepG/GFP、22HepG/GFP-HBVX,处理后不同时间在显微镜下观察细胞形态变化,流式细胞术检测细胞凋亡。结果:流式细胞术检测显2示阿霉素处理后36h,HepG/GFP-HBVX细胞凋亡率为3.94%,明显低于HepG(59.03%)、HepG/GFP细胞(61.38%)222(P<0.05),而与未处理对照组细胞(2.12%、2.78%、2.55%)无明显差别(P>0.05)。结论:HBVX蛋白能够抑制阿霉素诱导的细胞凋亡。
- 佘吉佳杨林王霞范红梅张富程陈幼明谢奇峰
- 关键词：乙型肝炎病毒X蛋白阿霉素细胞凋亡
- 苦参素治疗慢性乙型肝炎病毒低水平感染临床疗效
- 2010年
- 目的观察苦参素治疗慢性乙型肝炎病毒HBV DNA低水平(HBeAg阳性患者HBV DNA<20 000Iu/ml,HBeAg阴性患者HBV DNA<2 000 Iu/ml)感染的临床疗效。方法将72例慢性乙型肝炎病毒低水平感染患者随机分为治疗组(42例)和对照组(30例)。对照组给予联苯双酯滴丸7.5 mg,每日3次口服降转氨酶,疗程1个月;同时服用熊去氧胆酸片150 mg,每日2次消退黄疸,疗程1个月。1个月后继续服用维生素C片0.2 g,每日3次,疗程5个月作为对照。治疗组给予苦参素片0.2 g,每日3次,疗程6个月。两组患者分别于治疗后1个月、3个月、6个月复查肝功能、HBV DNA,观察其临床疗效并对临床有效率进行比较分析。结果在治疗1个月时,治疗组和对照组的ALT及TB复常率比较差异无统计学意义(P>0.05);两组病例在治疗1个月时,ALT及TB复常率与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.01)。两组病例在治疗1个月、3个月、6个月时,治疗组HBV DNA阴转率为11.9%、35.7%、57.1%,而对照组的阴转率为10.0%、13.3%、16.7%,两组间HBVDNA阴转率在治疗1个月时差异无统计学意义(P>0.05),在治疗3个月、6个月时差异有统计学意义(P<0.01)。组内比较:治疗组1个月、3个月、6个月时HBV DNA阴转率比较差异有统计学意义(P<0.01);对照组1个月、3个月、6个月时HBV DNA阴转率比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组和对照组患者在治疗1个月时,临床症状及肝功能恢复情况差异均无统计学意义(P>0.05);两组与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.01)。两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论苦参素具有抗病毒、抗炎、降酶、退黄作用,且疗效与时间呈正相关性。
- 王霞佘吉佳乔军贺小兰
- 关键词：慢性乙型肝炎病毒苦参素疗效观察
- 乙型肝炎病毒X蛋白对阿霉素诱导的肝癌细胞凋亡及p53、PTEN表达的影响被引量：3
- 2010年
- 目的探讨乙型肝炎病毒(HBV)X蛋白对阿霉素诱导的肝癌细胞凋亡及p53、PTEN表达的影响。方法用阿霉素(2.5μg/ml)分别处理HepG2及稳定表达GFP、GFP-HBx融合蛋白的细胞系HepG2/GFP、HepG2/GFP-HBx,处理后不同时间在显微镜下观察细胞形态变化,流式细胞术检测细胞凋亡;RT-PCR检测p53、PTENmRNA水平;Westernblotting检测p53、PTEN蛋白水平。结果流式细胞术检测显示阿霉素处理后36h,HepG2/GFP-HBx细胞凋亡率为3.94%,明显低于HepG2(59.03%)、HepG2/GFP细胞(61.38%)(P<0.001),而与未处理对照组细胞(2.12%、2.78%、2.55%)无显著差别(P>0.05)。RT-PCR分析显示HepG2/GFP-HBx细胞PTENmRNA水平低于HepG2及HepG2/GFP细胞,而p53mRNA水平无明显差别。Westernblotting检测显示HepG2/GFP-HBx细胞PTEN蛋白明显低于HepG2及HepG2/GFP细胞,而p53蛋白无明显差别。结论 HBVX蛋白能够抑制阿霉素诱导的细胞凋亡及PTEN表达,HBVX蛋白对其细胞凋亡的抑制可能与其对p53-PTEN的抑制有关。
- 王霞杨林佘吉佳范红梅张富程陈幼明谢奇峰
- 关键词：乙型肝炎病毒X蛋白阿霉素P53PTEN细胞凋亡
- Quercetin调节肝癌HepG2细胞PTEN基因表达诱导细胞凋亡的实验研究
- 2008年
- 目的探讨三磷酸肌醇(IP3)和PTEN基因表达变化在quercetin诱导肝癌细胞凋亡中的作用。方法以肝癌HepG2细胞为空白对照,以不同浓度quercetin作用于HepG2细胞不同时间后,应用同位素试剂盒检测细胞IP3含量,RT-PCR分析PTENmRNA表达,Western blotting分析细胞PTEN蛋白表达,流式细胞仪检测细胞凋亡率。结果各浓度的quercetin作用于肝癌HepG2细胞,IP3含量显著低于对照组(17.9±1.5、15.5±1.1、5.7±0.9、5.5±0.8vs29.4±0.5),PTENmRNA表达与对照组无显著差异,PTEN蛋白表达显著高于对照组(0.55±0.02、0.67±0.02、0.94±0.04、0.95±0.03vs0.02±0.002),细胞凋亡率显著高于对照组。60μmol/Lquercetin作用于肝癌HepG2细胞6h、12h、24h、48h、72h,各时相IP3含量显著低于对照组(23.3±1.4、12.0±1.4、7.5±0.8、5.6±0.5、4.3±0.6vs29.2±0.6,P<0.01)。PTENmRNA表达与对照组无显著差异,12h后各时项PTEN蛋白表达显著高于对照组,24h后各时相细胞凋亡率为显著高于对照组(P<0.01)。结论Quercetin能减少IP3生成,上调PTEN蛋白,诱导肝癌细胞凋亡。
- 王家泽张继红王霞
- 关键词：肝细胞癌PTEN基因细胞凋亡
- 拉米夫定干扰素α联合治疗慢性乙型肝炎对YMDD产生的影响被引量：6
- 2005年
- 目的探讨拉米夫定联合干扰素α治疗慢性乙型肝炎YMDD变异的发生率。方法112例慢性乙型肝炎患者随机分为2组,治疗组60例,用拉米夫定、干扰素α治疗26周,后单用拉米夫定26周;对照组52例,单用拉米夫定治疗52周;所有病例均于治疗前检测丙氨酸转氨酶(ALT)、HBeAg/AntiHBeHBVDNA及YMDD变异。结果112例患者治疗52周后,HBeAg/AntiHBe转换率治疗组为46.7%、对照组为23.1%,两组比较差异有明显性(P<0.05);YMDD变异发生率治疗组为3.3%、对照组为17.3%,两组对照差异有明显性(P<0.05);HBVDNA总转阴率治疗组为83.3%、对照组为67.3%,经统计学处理,差异有明显性(P<0.05)。结论拉米夫定与干扰素α联合治疗对HBeAg/AntiHBe转换率及HBVDNA转阴率均明显优于单用拉米夫定组,并对于延迟及减少YMDD变异相关性耐药有一定的作用。
- 龙泽荣邓联民郭海建王霞秦德英
- 关键词：慢性乙型肝炎YMDD变异拉米夫定干扰素Α药物疗法
- 中西医结合治疗急性胰腺炎的疗效观察
- 2003年
- 目的 :观察中西医结合治疗急性胰腺炎的疗效。方法 :治疗组 36例用中西医结合方法治疗 ,对照组 30例用单纯西药治疗。结果 :中西医结合治疗组总有效率为 94 .5 % ,对照组总有效率为 83.4 %。两组疗效比较 ,有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ;治疗组并发症的发生率为 2 3.4 % ,对照组并发症的发生率为6 2 .7%。有极显著性差异 (P <0 .0 0 1)。结论 :中西医结合治疗急性胰腺炎疗效显著 ,能有效地减少并发症的发生。
- 龙泽荣刘立昌王霞倪小毅秦德英
- 关键词：中西医结合治疗急性胰腺炎疗效观察辨证分型
- 替比夫定治疗慢性乙型肝炎早期病毒学应答临床研究
- 2010年
- 目的:探讨替比夫定对慢性乙型肝炎(CHB)治疗的早期病毒学应答。方法:将慢性乙型肝炎患者53例,HBeAg阳性(HBVDNA<9log10copies/mL)患者30例设为A组,HBeAg阴性(HBVDNA<7log10copies/mL)患者23例设为B组,两组都给予替比夫定600mg口服抗病毒治疗,每日1次。分别在治疗前、治疗后3个月、6个月时检查肝功能(ALT)、HBVDNA、乙肝两对半检测。以治疗前测得数值作为基线,观察患者在3个月、6个月时ALT复常率、HBVDNA检测不到率、HBeAg血清学转换率(HBeAg阳性患者),并对其临床疗效及临床有效率进行比较分析,从而预测其2年时的治疗应答和耐药发生。结果:A组:在治疗3个月时,HBVDNA检测不到率为46.7%,HBeAg血清学转换率为20.0%,ALT复常率为66.7%;在治疗6个月时,HBVDNA检测不到率为80.0%,HBeAg血清学转换率为26.7%,ALT复常率为76.7%。B组:在治疗3个月时,HBVDNA检测不到率为52.2%,ALT复常率为69.6%;在治疗6个月时,HBVDNA检测不到率为82.6%,ALT复常率为78.3%。两组间在治疗3个月、6个月时比较HBVDNA检测不到率、ALT复常率无显著性差异(P>0.05)。而A组在治疗3个月、6个月时HBVDNA检测不到率、ALT复常率、HBeAg血清学转换率与基线水平(治疗前)比较有显著性差异(P<0.01);B组在治疗3个月、6个月时HBVDNA检测不到率、ALT复常率与基线水平(治疗前)比较有显著性差异(P<0.05)。结论:替比夫定治疗CHB,在治疗24周时即取得了较高的HBVDNA检测不到率、ALT复常率及较好HBeAg血清学转换率(HBeAg阳性患者),且安全性良好。
- 王霞乔军佘吉佳贺小兰
- 关键词：早期病毒学应答
