田海
- 作品数：40 被引量：122H指数：6
- 供职机构：中国热带农业科学院分析测试中心更多>>
- 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项海南省自然科学基金公益性行业(农业)科研专项更多>>
- 相关领域：农业科学理学轻工技术与工程化学工程更多>>
- 香蕉中啶氧菌酯残留行为和膳食风险评估
- 2024年
- 香蕉生产中普遍使用啶氧菌酯,这可能对消费者健康造成潜在风险。为了评估膳食风险,我们拟研究香蕉中啶氧菌酯残留行为,在海南和云南两地分别开展香蕉中啶氧菌酯消解动态和最终残留试验,于施药后不同时间采样检测样品中啶氧菌酯残留,并计算膳食风险商。结果表明,在添加浓度0.02~1.0 mg/kg范围内,香蕉中啶氧菌酯的平均回收率为101.4%~109.2%,相对标准偏差为2.1%~4.0%,最小检出量为0.01 ng,最低检出浓度为0.02 mg/kg。香蕉中啶氧菌酯降解符合一级动力学方程,降解半衰期为8.7~13.8 d,最终残留量的最大值为0.045 mg/kg,施药60 d后香蕉中啶氧菌酯降解率大于99.62%。我国普通成人啶氧菌酯的估算每日摄入量估计为0.35 mg,风险商(RQ)为0.06,远远小于1。说明在该试验条件下,香蕉中啶氧菌酯的残留水平不会对普通成人造成膳食风险。
- 田海冯玉洁冯玉洁吉训聪吉训聪徐志王明月
- 关键词：香蕉
- 香蕉中噻唑膦残留分析方法研究被引量：5
- 2017年
- 建立香蕉中噻唑膦的超高效液相色谱串联质谱法(UPLC-MS/MS)残留测定方法。香蕉样品采用乙腈提取和PSA+C18分散固相萃取,采用UPLC-MS/MS多反应模式(MRM)进行分析测定。噻唑膦在添加水平0.01~1.0 mg/kg范围内,平均回收率为94.3%~107.5%,相对标准偏差为7.9%~11.0%。采用外标法定量,方法的检出限为0.001μg/m L,定量限为0.005 mg/kg。该方法简单、准确、重复性较好且节省溶剂,适用于香蕉中噻唑膦的残留检测。
- 田海冯玉洁张艳玲谢德芳王明月李琼罗金辉
- 关键词：香蕉分散固相萃取超高效液相色谱串联质谱法
- 一种高纯芒果苷结晶的制备方法
- 本发明提供一种高纯芒果苷结晶的制备方法，包括以下步骤：芒果苷浸膏制备，芒果苷结晶粗品制备、芒果苷复溶、芒果苷重结晶，本发明以新鲜叶片和芒果皮为原料制备芒果苷，可防止芒果苷在芒果叶片、芒果皮晒干或烘干的干燥过程因降解、氧化...
- 阳辛凤庞朝海田海张群刘春华
- 芒果苷标准样品的定值与不确定度测定被引量：1
- 2022年
- 目的确定芒果苷标准样品的均匀性与稳定性,测定其纯度标准值及不确定度。方法依据GB/T 15000-2008标准样品工作导则,采用HPLC法进行分析,面积归一化法计算纯度,对纯度标准样品进行均匀性与稳定性检验。采用8家实验室进行联合定值,对定值结果进行不确定度评估。结果芒果苷标准样品瓶间与瓶内均匀性良好,40℃下短期稳定性及4℃下长期稳定性分别不少于15 d、19个月,纯度标准值及扩展不确定度为(99.47±0.08)%(P=0.95,k=2)。结论所制备的芒果苷标准样品满足GB/T 15000-2008工作导则要求。
- 阳辛凤庞朝海田海田海王盼
- 关键词：芒果苷定值不确定度
- 一种芒果种植用农药喷雾装置
- 本发明公开了一种芒果种植用农药喷雾装置，包括移动底板，所述移动底板底端四周均设置有万向轮，所述移动底板左侧中部上端设置有推架，所述推架右侧上端设置有总控开关，所述移动底板内腔设置有蓄电池。本发明在推动移动底板移动遇到坎坷...
- 田海冯玉洁吉训聪
- 分散液相微萃取-气相色谱法快速测定甘蔗中特丁硫磷残留被引量：9
- 2012年
- 采用分散液相微萃取(DLLME)与气相色谱–火焰光度检测(GC–FPD)联用技术建立了快速测定甘蔗中特丁硫磷残留的新方法。考察了萃取剂种类和体积、分散剂种类和体积、萃取时间与离心时间和盐度等因素对萃取效果的影响,并确立了最佳萃取条件,采用外标法定量。标样在0.1～5.0μg/mL范围内线性关系良好,相关系数为0.996。结果表明,在最佳萃取条件下,平均富集倍数达到456.03±20.01,平均回收率为84.4%～90.31%(n=3),RSD为3.19%～5.88%,特丁硫磷在甘蔗中的检出限为0.02 mg/kg。
- 田海谭辉华李雪生冯玉洁孙伟波曾东强
- 关键词：分散液相微萃取气相色谱甘蔗
- 芒果产业废弃物中快速提取高纯度芒果苷的研究
- 2021年
- 本研究描述了一种从新鲜芒果叶片中分离纯化天然芒果苷的新颖简单且可大量制备的方法。以甲醇作为溶剂,采用超声辅助的方法从芒果叶片中提取芒果苷。芒果苷粗提物以及通过甲醇–氯仿(10:1,v/v)重结晶得到的产物的得率分别为1.41%(纯度86.5%)和0.75%(纯度大于99.6%)。采用紫外分光光度法和高效液相法对芒果苷进行纯度分析。通过UV、IR、Q-TOF/MS、^(1)H NMR和^(13)C NMR对纯化后的化合物结构进行鉴定。本文报道了一种简单、经济、快速、高效的芒果苷纯化方法。同时,采用该方法首次获得纯度超过99.6%的芒果苷。
- 庞朝海田海郭晓杰王盼韩丙军韩丙军
- 关键词：芒果叶芒果苷重结晶纯度分析
- 超高压液相色谱-串联质谱法测定速溶咖啡和曲奇饼干中丙烯酰胺的含量被引量：4
- 2021年
- 建立了超高压液相色谱-串联质谱法(UHPLC-MS/MS)测定速溶咖啡和曲奇饼干中丙烯酰胺含量的方法。分别称取速溶咖啡或曲奇饼干样品2.0 g,用乙腈提取2次(10 mL×2),正己烷除脂2次(10 mL×2),取10 mL乙腈相于40℃减压浓缩至近干,加水1 mL溶解,经0.45μm水系滤膜过滤,得待测液。以Aglient Eclipse Plus C_(18)色谱柱为固定相,以5%(体积分数)甲醇溶液为流动相,在流量0.15 mL·min^(-1)下进行等度洗脱,电喷雾正离子(ESI^(+))模式和多反应监测(MRM)模式下测定,内标法定量。结果显示:丙烯酰胺标准曲线的线性范围为0.005~1.00 mg·L^(-1),检出限(3S/N)为0.0003 mg·L^(-1);对速溶咖啡和曲奇饼干样品进行3个浓度水平的加标回收试验,回收率为88.9%~111%,测定值的相对标准偏差(n=5)为2.5%~14%。
- 郇志博段云段云王明月徐志田海王明月韩丙军
- 关键词：速溶咖啡曲奇饼干丙烯酰胺
- 超高效液相色谱法测定啶酰菌胺和咯菌腈在番茄与土壤中的残留被引量：8
- 2019年
- 应用超高效液相色谱仪建立一种同时检测番茄和土壤中啶酰菌胺和咯菌腈残留的分析方法。样品经乙腈提取,乙二胺-N-丙基硅烷(PSA)吸附净化,以乙腈和水为流动相等度洗脱,采用可变波长紫外检测器检测,外标法定量分析。结果表明,啶酰菌胺和咯菌腈在0.05～1μg/mL范围内呈现良好的线性关系,相关系数R2均为0.999,方法的检出限均为0.01 mg/kg,定量限为0.1 mg/kg;在0.1～1 mg/kg范围内,添加回收率在82.8%～102.8%和86.5%～115.3%之间,相对标准偏差(RSD)在4.1%～8.7%和4.9%～9.1%之间。该方法简单可靠、重现性好,适用于番茄和土壤中啶酰菌胺和咯菌腈的残留检测。
- 冯玉洁潘飞谢圣华梁延坡冯青田海
- 关键词：番茄土壤啶酰菌胺咯菌腈超高效液相色谱
- 豇豆中5种农药及其代谢物残留检测与膳食风险评估被引量：6
- 2022年
- 采用QuEChERS技术进行样品前处理,通过优化色谱-质谱条件,建立了豇豆中5种农药及其代谢物快速检测的方法—QuEChERS法结合超高效液相色谱-串联质谱法,采用该方法对海南省2020年11月至2021年2月采集的238份市售豇豆样品进行检测,并对农药残留的健康风险进行评估。结果表明,涕灭威及其代谢物的定量限为0.010 mg·kg^(-1),其他4种农药及其代谢物的定量限为0.005 mg·kg^(-1);样品中共检出2种农药及1种代谢物:灭蝇胺的检出率为44.5%,多菌灵的检出率为22.3%,灭蝇胺代谢物三聚氰胺的检出率为0.8%。对检出的2种农药进行膳食摄入风险评估:急性膳食摄入风险范围为0.3758%~29.1266%,慢性膳食摄入风险范围为0.0576%~0.1314%,风险值远小于100%,均处于风险可接受范围内,表明通过豇豆摄入的农药残留量对消费者的膳食安全构成威胁的概率较低。
- 张群段云马晨田海郇志博吴晓鹏
- 关键词：豇豆农药代谢物超高效液相色谱-串联质谱
