田远
- 作品数：12 被引量：41H指数：3
- 供职机构：郑州大学第三附属医院更多>>
- 发文基金：河南省卫生厅医学科技攻关计划项目河南省教育厅科学技术研究重点项目河南省医学科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生环境科学与工程更多>>
- 2200例泌尿生殖道支原体耐药性分析
- 贾莉婷田远泰淑红王鹏李静张玉超
- 循环miRNA用于乳腺癌早期诊断的meta分析被引量：3
- 2016年
- 目的：评价循环miRNA在乳腺癌早期诊断的作用,为推广循环miRNA在临床的广泛应用提供依据。方法：计算机检索Pubmed、Embase、Medline、中国知网、万方数据库等数据库中2008年1月至2015年5月关于循环miRNA用于乳腺癌早期诊断的临床研究。根据纳入和排除标准,将最终纳入文献归类整理,提取原始有效数据后进行汇总,利用Med-Disc 1.4进行meta分析。结果：共纳入20篇相关临床研究,24个独立的病例对照研究,其中包含乳腺癌患者2 030例,健康对照组1 318例。各研究之间存在显著异质性,采用随机效应模型合并灵敏度、特异度分析。循环miRNA用于早期诊断乳腺癌的合并灵敏度、特异度、阳性似然比、阴性似然比、诊断优势比、曲线下面积（AUC）及其95%CI分别为0.79（0.78~0.81）、0.81（0.88~0.83）、5.06（3.55~7.22）、0.21（0.16~0.27）、29.80（16.74~53.02）、0.907 5。亚组分析表明,以血清为标本检测循环miRNA,诊断优势比较以血浆为标本高54.9%;联合检测循环miRNA较检测单个miRNA的诊断优势比高42.5%。结论：循环miRNA可以作为肿瘤标志物用于乳腺癌的早期诊断,以血清为标本,联合检测循环miRNA具有更强的检验功效。
- 杜红梅张玉超李静邢金芳荣守华田远李君芳马啸天贾莉婷
- 关键词：乳腺癌META分析
- X连锁无脑回畸形伴异常生殖器患儿1例的ARX基因变异分析
- 2023年
- 目的对1例X连锁无脑回畸形伴异常生殖器(XLAG)患儿进行ARX基因变异及临床表征分析,以明确其遗传学病因。方法将2021年5月郑州大学第三附属医院收治的1例XLAG患儿进行全外显子组高通量测序,对候选变异进行Sanger测序家系检测。根据美国医学遗传学与基因组学学会(ACMG)相关指南,针对测序数据利用Anno变异位点注释解读软件和XYGeneRanger变异位点检测软件进行分析。结果该家系患儿检出ARX基因c.945_948del半合子变异,为第2外显子的移码变异,可能导致蛋白截短。患儿母亲携带该杂合变异,父亲为野生型,变异既往未见报道。结论ARX基因c.945_948del变异与患儿XLAG的发生相关。上述发现丰富了ARX基因的变异谱,为患儿的诊断及遗传咨询提供了依据。
- 郭佳佳田远王慧娟王金光范旭方徐发林尚利宏张晓莉
- 关键词：基因变异
- 扩增阻碍突变系统聚合酶链反应同时检测MTHFR和MTRR基因多态性被引量：3
- 2014年
- 目的：探讨通过扩增阻碍突变系统聚合酶链反应（ARMS—PCR）方法，在单个PCR反应体系内同时检测MTHFR677C〉T、1298A〉C和MTRR66A〉G基因多态性。方法：选取2012年7月～2013年3月在郑州大学第三附属医院（河南省妇幼保健院）进行孕前或孕期检查的育龄女性135名，留取空腹静脉血通过ARMS—PCR检测MTHFR677C〉T、1298A〉C和MTRR66A〉G基因多态性，同时随机留取30名研究对象口腔黏膜细胞，利用Taqman—MGB技术，通过荧光定量PCR方法验证ARMS—PCR结果。结果：ARMS—PCR产物电泳后条带清晰，易于判读3个位点SNP基因型；荧光定量PCR结果显示，30份样本中，两种方法的基因分型结果完全一致。郑州地区汉族育龄女性中，677T等位基因频率为66．3％，TT纯合子占42．9％；1298C等位基因频率为11．1％，纯合子CC占0．8％；66G等位基因频率为23．3％，纯合子GG占3．0％。结论：ARMS—PCR同时检测MTHFR677C〉T、1298A〉C和MTRR66A〉G基因多态性具有高效、经济、快速的特点，值得在SNP分型中使用。
- 邢金芳贾莉婷袁恩武张霞孟祥颖胡玉芬田远
- 关键词：PCRMTHFRMTRR基因多态性
- 育龄女性叶酸代谢关键酶基因多态性与维生素B_(12)和同型半胱氨酸关系的研究被引量：15
- 2014年
- 目的:探讨叶酸代谢关键酶基因MTHFR C677T、A1298C和MTRR A66G多态性在育龄女性中的分布特征,并分析不同的遗传特征对外周血叶酸、维生素B12和同型半胱氨酸(HCY)浓度的影响。方法:选取2011年7月~2013年4月在该院和河南省妇幼保健院进行孕前或孕期检查的河南地区汉族育龄女性425名,采用荧光定量PCR检测口腔黏膜细胞MTHFR C677T、A1298C和MTRR A66G的基因多态性;化学发光法测定外周血叶酸、维生素B12浓度;循环酶法测定外周血HCY浓度;利用问卷调查研究对象孕产史、有无家族遗传病史以及叶酸补充信息等。结果:425名育龄女性中,C677T等位基因频率为62.12%,TT纯合子占37.70%;A1298C等位基因频率为13.06%,纯合子CC占1.00%;A66G等位基因频率为23.65%,纯合子GG占4.50%。外周血叶酸、维生素B12浓度在MTHFR C677T、A1298C和MTRR A66G基因型中比较,差异无统计学意义(P>0.05),677TT基因型的育龄妇女中HCY浓度明显高于CC、CT基因型(P<0.001);在A1298C多态性中,AA与AC基因型中HCY浓度比较,差异有统计学意义(P=0.011);MTRR A66G基因多态性中,AA与AG基因型HCY浓度比较,差异有统计学意义(P=0.017)。HCY浓度与叶酸浓度和维生素B12含量均呈负相关(r=-0.473、-0.197,P<0.001)。经单因素回归分析,在其他因素不变的情况下,叶酸和维生素B12浓度可分别解释HCY浓度个体差异的21.10%、3.60%,MTHFR C677T、MTHFR A1298C、MTRR A66G基因型可解释HCY浓度个体差异的16.70%、3.00%、1.90%。经多重线性回归分析,得出HCY浓度预测方程,可解释HCY浓度个体差异的39.50%。结论:河南地区汉族育龄女性具有与其他省份不同的遗传特征。育龄妇女应进行HCY、叶酸及维生素B12检测,并合理补充叶酸以避免不良妊娠的发生。
- 邢金芳贾莉婷荣守华陈予梅袁恩武张霞田远孟祥颖胡玉芬胡孟彩
- 关键词：MTHFRMTRR叶酸同型半胱氨酸
- 极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症的筛查、基因变异分析及随访研究被引量：3
- 2021年
- 目的了解河南省新生儿极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症(VLCADD)的患病率、基因变异特点及预后。方法采用串联质谱分析技术对2013年1月至2019年12月河南省867103例新生儿行遗传代谢病筛查,对确诊VLCADD患儿及家系进行二代测序技术靶向测序及Sanger测序验证,分析其临床、生化改变及基因变异特点,进行饮食指导,随访观察其生长发育情况。结果共确诊VLCADD新生儿6例,河南省新生儿VLCADD患病率为1/144517。发现ACADVL基因变异11种,包括5种新发变异c.692-2_692-1delAG、c.753-23_753-22del、c.960delG、c.1361A>G、c.1955C>T。对确诊新生儿给予高碳水化合物、低脂饮食,随访8~56个月,除2例患儿死亡外,其余患儿预后良好。结论河南省新生儿VLCADD患病率为1/144517。本研究结果丰富了ACADVL基因突变谱,为VLCADD筛查和诊断提供了重要依据。
- 李晓乐吕书博张琳琳朱昕赟田远倪敏刘素娜徐一卓张洁王军赵德华
- 关键词：新生儿筛查
- miR-200c对三阴性乳腺癌细胞系上皮间质转化的影响被引量：2
- 2016年
- 目的:探讨miR-200c对三阴性乳腺癌细胞系上皮间质转化的影响。方法:选取三阴性人乳腺癌细胞系BT549、MDA-MB-231和非三阴性人乳腺癌细胞系MCF-7、SK-BR-3为研究对象,各细胞系按转染情况分为A组(miR-200c模拟物/Lipo2000组)、B组(miR-200c阴性对照物/Lipo2000组)、C组(miR阴性对照物/Lipo2000组)、D组(Lipo2000组)、E组(空白对照组)。分别提取各组细胞的总RNA和蛋白,通过RT-PCR检测Slug和E-cadherin mRNA表达水平,通过Western blot检测Slug和E-cadherin蛋白表达水平。采用划痕实验检测BT549和MDA-MB-231的迁移能力。结果:三阴性细胞系与非三阴性细胞系相比,E组Slug、E-cadherin在mRNA与蛋白水平的表达量,差异有统计学意义(P<0.05)。转染miR-200c后,三阴性细胞系BT549、MDA-MB-231 Slug在mRNA和蛋白水平表达量均降低(P<0.05),E-cadherin在mRNA和蛋白水平表达量均增高(P<0.05),细胞迁移能力下降(P<0.05)。结论:miR-200c可通过下调三阴性乳腺癌细胞系Slug的表达,进而抑制上皮间质转化,降低细胞迁移能力。
- 贾莉婷张玉超李静张琳琳田远于海洋荣守华邢金芳李君芳马啸天
- 关键词：三阴性乳腺癌MIR-200CSLUGE-CADHERIN上皮间质转化
- 唐筛高风险和临界风险孕妇中非21/18三体染色体异常结果分析被引量：1
- 2021年
- 目的分析唐筛高风险和临界风险孕妇中非21/18三体染色体异常的检出情况,为唐筛高风险和临界风险孕妇后续产前诊断技术的选择提供依据。方法纳入唐筛高风险孕妇2555例及唐筛临界风险孕妇473例,均选择羊水穿刺进行羊水染色体微阵列分析(CMA)或低深度全基因组拷贝数变异(CNVseq)检测,分析非21/18三体的染色体异常的检出情况。结果唐筛高风险孕妇中致病性或倾向致病性非21/18三体的染色体异常43例(1.68%);其中染色体拷贝数变异(CNVs)占86.05%(37/43),性染色体异常占11.63%(5/43);唐筛临界风险孕妇中致病性或倾向致病性非21/18三体的染色体异常9例(1.90%);其中CNVs占77.78%(7/9),性染色体异常占22.22%(2/9)。结论唐筛高风险或临界风险对非21/18三体染色体异常的检出率与21/18三体综合征的检出率相一致,进行产前诊断时应纳入CMA或CNVseq技术。
- 时文丽袁二凤田远高金爽郭亚清桑敏杨丽君张琳琳
- 关键词：唐氏筛查血清标志物产前筛查染色体异常
- miR-200c对乳腺癌BT549细胞迁移及Slug表达的作用被引量：3
- 2015年
- 目的:结合对乳腺癌细胞系BT549迁移能力的研究,探讨转染miR-200c对Slug表达的作用。方法:设计miR-200c模拟物,转染具有高转移性的乳腺癌细胞系BT549,通过Transwell迁移试验、划痕实验,观察转染miR-200c后对乳腺癌细胞系BT549迁移能力的影响;利用Real-time PCR检测Slug和E-钙黏连蛋白mRNA的表达水平;利用Western blot检测Slug蛋白的表达水平。结果:Real-time PCR和Western blot结果显示,miR-200c转染组Slug表达水平被有效抑制(P<0.05)。与对照组相比,miR-200c转染组的BT549细胞迁移能力明显下降(P<0.05)。结论:在乳腺癌细胞系BT549中,miR-200c可以通过抑制Slug的表达进而抑制上皮间质转化,最终导致细胞迁移能力下降。
- 贾莉婷田远石瑛张琳琳杨小倩荣守华张玉超李静
- 关键词：乳腺癌上皮间质转化SLUGMIR-200C
- 孕妇外周血胎儿游离DNA产前检测发现母体45,X/46,XX嵌合体一例
- 2019年
- 目的报告1例由孕妇外周血胎儿游离DNA产前检测发现的母体45,X嵌合体.方法应用孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查胎儿的性染色体异常;对孕妇进行染色体核型分析;用染色体微阵列分析技术确认胎儿的性染色体非整倍体.结果孕妇为45,X嵌合体,胎儿为正常男胎.结论经过孕妇外周血胎儿游离DNA产前检测分析,能够排除母体45,X嵌合体的干扰,为减少无创产前检测中母体嵌合的干扰提供了思路.
- 田远张琳琳田伟芳吴玥丽郑青华张志英贾莉婷
- 关键词：染色体核型分析嵌合体
