白丹丹
- 作品数：10 被引量：34H指数：3
- 供职机构：解放军第155中心医院更多>>
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- 一测多评法测定清热解毒口服液中4种成分的含量被引量：11
- 2013年
- 目的:建立清热解毒口服液中4种主要活性成分的一测多评含量测定方法。方法:以黄芩苷为内标物,采用高效液相色谱法,建立其与其他3种成分绿原酸、连翘苷、栀子苷的相对校正因子,并用该校正因子进行计算,实现一测多评;同时采用外标法对4种成分进行含量测定,通过比较两法结果验证该方法的准确性。结果:建立的校正因子重复性较好,采用校正因子计算的含量值与外标法实测值偏差较小。结论:以黄芩苷、绿原酸、连翘苷、栀子苷为指标,采用一测多评法控制清热解毒口服液制剂的质量是可行的。
- 张振巍张娜娜白丹丹于秋影石磊李月梅
- 关键词：外标法高效液相色谱法清热解毒口服液
- 清喉咽合剂中连翘苷不同定量方法对比分析被引量：1
- 2013年
- 目的对比不同分析方法对清喉咽合剂中连翘苷含量的影响。方法采用高效液相色谱法(HPLC)和三波长-分光光度计对清喉咽合剂中连翘苷进行含量测定。结果连翘苷在0.025 1～0.125 6 mg/mL范围内,分别在波长278.5、248.0、272.4 nm处测定吸收度时,ΔA与浓度C之间呈现较好的线性关系,回归方程为ΔA=89.705C-0.041,r=0.999 7;平均加样回收率为97.48%,RSD=1.88%。三波长测定法与HPLC测定结果比较,差异无统计学意义。结论三波长测定法对供试品制备要求简单,操作简便易行,试验的重复性好,效率高,可以作为该制剂组分含量测定方法。
- 张振巍张娜娜白丹丹张建民
- 关键词：高效液相色谱法清喉咽合剂连翘苷
- 清热解毒口服液综合评价模式研究被引量：1
- 2013年
- 目的:建立清热解毒口服液生产工艺的综合评价模式,应用于该制剂的生产监控。方法:以共有峰作为多变量,采用主成分分析、因子分析等方法实现对数据的压缩、解释,用少量的主分量分析揭示制剂整体质量的变化。结果:以综合评分值作为工艺评价指标,对提取工艺参数进行了优化,达到了对中药整体质量考察的目的。结论:降维分析方法能简化分析过程,并且能深刻揭示原始数据的内在规律,更适用于对中药整体质量的控制。
- 张振巍白丹丹张娜娜石磊李月梅
- 关键词：清热解毒口服液主成分分析法综合评价
- 混合均匀设计结合响应面法优选枳苓六妙口服液中药材的提取工艺被引量：2
- 2013年
- 目的:优选枳苓六妙口服液中药材的提取工艺。方法:以加水量、煎煮次数、提取时间为考察因素,以柚皮苷提取率为评价指标,采用混合均匀设计结合响应面法优选枳苓六妙口服液中药材的提取工艺。结果:优选的工艺为处方量药材加18倍量水提取3次,每次1 h。结论:所选工艺合理、可行,可用于枳苓六妙口服液中药材的提取。
- 李园园石磊张振巍白丹丹
- 关键词：柚皮苷提取率响应面法
- 苗药飞龙掌血中白屈菜红碱的含量测定方法被引量：1
- 2013年
- 目的:改进飞龙掌血药材含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Thermo ODS-2HYPERSIL柱(250mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水为流动相,梯度洗脱,检测波长283 nm,流速为1.0 ml·min^(-1)。结果:白屈菜红碱的线性范围为0.444～1.554μg(r=0.999 8),平均回收率为97.89%,RSD为0.96%(n=6)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于飞龙掌血药材的质量控制。
- 张振巍白丹丹张娜娜石磊李月梅
- 关键词：飞龙掌血白屈菜红碱
- 水总有机碳测定方法评价与分析被引量：6
- 2013年
- 目的:建立院内制药用水中总有机碳含量测定方法。方法:采用高温催化氧化-非色散红外气体检测法(NDIR)对样品中总有机碳进行定量分析。结果:总有机碳分析仪系统适应性响应值为93.63%,符合《中国药典》2010版检测条件要求;制药用水中总有机碳平均含量为0.165 2 mg·L^(-1),平均回收率97.67%(RSD=0.66%,n=6)。结论:总有机碳分析流程简单、重复性好、灵敏度高、准确度可靠,可以用于制药用水中总有机碳含量的测定。
- 张振巍张娜娜白丹丹于秋影石磊李月梅
- 关键词：制药用水总有机碳
- 中药药效物质基础研究模式分析被引量：1
- 2012年
- 针对中药复杂群体,如果从分子角度阐明所有化学成分在体内吸收、分布、代谢和排泄过程,揭示中药疗效的奥秘,赋予中药现代科学内涵,就目前的科技水平而言是十分困难的。笔者在近几年的探索研究中,通过采用不同角度、
- 张振巍张娜娜石磊张建民白丹丹
- 关键词：中药药效物质基础
- 混合均匀试验优选飞龙掌血散剂总生物碱提取工艺被引量：7
- 2012年
- 目的:优选飞龙掌血散剂中总生物碱的提取工艺,并建立总生物碱含量测定方法。方法:以加水量、提取时间和提取次数为考察因素,以总生物碱含量为评价指标,采用混合均匀试验优选提取工艺,并采用酸性染料比色法测定总生物碱含量。结果:最佳提取工艺为加入12倍量水,提取2次,每次90min,该工艺下总生物碱含量为1.53%。结论:所选工艺和含量测定方法合理、可行,可为飞龙掌血的进一步研究提供参考。
- 张振巍石磊白丹丹姬志强
- 关键词：总生物碱酸性染料比色法
- 清热解毒口服液主要活性成分的定量分析被引量：2
- 2012年
- 目的:建立清热解毒口服液中黄芩苷、栀子苷、连翘苷、绿原酸的定量测定方法。方法:色谱柱Shim-Pack VP-ODSC_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相甲醇-0.1%磷酸梯度洗脱;检测波长为227 nm。结果:黄芩苷、栀子苷、连翘苷、绿原酸分别在0.200 2～2.002 mg·ml^(-1)(r=0.999 8)、0.144 6～1.446 mg·ml^(-1)(r=0.999 9)、0.102 8～1.028 mg·ml^(-1)(r=0.999 9)、0.129 8～1.298 mg·ml^(-1)(r=0.999 5)范围内线性关系良好;其各自平均回收率分别为96.49%、96.09%、95.64%和97.82%。结论:该方法准确、简便、快速,可以用于定量测定清热解毒口服液中黄芩苷、栀子苷、连翘苷、绿原酸的含量。
- 李月梅张振巍李永丽白丹丹
- 关键词：清热解毒口服液活性成分
- 三波长校正系数法测定一清胶囊中黄芩苷的含量被引量：2
- 2013年
- 目的:建立紫外分光光度法测定一清胶囊中黄芩苷的含量。方法:采用三波长校正系数法测定法。结果:三波长法测定黄芩苷含量校正系数为0.824 6,黄芩苷在波长251.8,278.0,262.2 nm处呈现较好的线性关系,线性范围为0.045～0.225mg.ml-1(r=0.999 2);平均加样回收率为95.88%(RSD=0.71%,n=9)。结论:三波长校正系数法测定一清胶囊中单一成分黄芩苷的含量操作简便易行,重复性好,方法简便可靠,可以作为HPLC替代方法进行定量分析。
- 张振巍白丹丹张娜娜石磊李月梅
- 关键词：一清胶囊黄芩苷
