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白鹏

作品数:20 被引量:42H指数:4
供职机构:四川大学华西基础医学与法医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金四川省应用基础研究计划项目四川省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学政治法律文化科学更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 5篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 14篇医药卫生
  • 4篇生物学
  • 3篇政治法律
  • 1篇文化科学

主题

  • 4篇法医
  • 3篇单核
  • 3篇单核苷酸
  • 3篇单核苷酸多态
  • 3篇单核苷酸多态...
  • 3篇多态
  • 3篇多态性
  • 3篇药物
  • 3篇体液
  • 3篇种属鉴定
  • 3篇甲基化
  • 3篇核苷
  • 3篇核苷酸
  • 2篇凋亡
  • 2篇引物
  • 2篇预后
  • 2篇试剂
  • 2篇试剂盒
  • 2篇胎儿
  • 2篇重楼

机构

  • 20篇四川大学
  • 3篇教育部
  • 1篇成都市第三人...
  • 1篇苏州大学
  • 1篇四川大学华西...
  • 1篇乐山职业技术...
  • 1篇重庆医科大学
  • 1篇德阳市人民医...
  • 1篇苏州市公安局
  • 1篇华西第二医院
  • 1篇自贡市妇幼保...
  • 1篇眉山市人民医...

作者

  • 20篇白鹏
  • 9篇肖雪
  • 7篇王和
  • 5篇邹娟
  • 4篇梁伟波
  • 3篇田力
  • 2篇吴谨
  • 2篇宋小红
  • 2篇陈新莲
  • 2篇王莉
  • 2篇杨媚
  • 2篇蒋师
  • 2篇刘志勇
  • 2篇李英碧
  • 2篇云利兵
  • 2篇刘珊玲
  • 2篇张林
  • 2篇肖超
  • 1篇姚远
  • 1篇金波

传媒

  • 5篇四川大学学报...
  • 2篇法医学杂志
  • 2篇中国法医学杂...
  • 1篇中国输血杂志
  • 1篇实用妇产科杂...
  • 1篇四川解剖学杂...
  • 1篇中华医学教育...
  • 1篇2006年全...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 3篇2016
  • 1篇2014
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2009
  • 1篇2007
  • 4篇2006
  • 1篇2005
20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
成都汉族群体MMPs和TIMPs基因单核苷酸多态性及单体型分析
2011年
目的研究MMPs和TIMPs基因单核苷酸多态性(SNPs)在中国成都汉族人群中的分布特点。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测132名中国成都汉族个体MMPs基因6个SNPs(MMP1-1607 1G/2G、MMP2-1306C/T、MMP2-735C/T、MMP3-1612 5A/6A、MMP9-1562C/T、MMP21 572C/T)和TIMPs基因2个SNPs(TIMP2 303C/T、TIMP3-1296C/T)的多态性,并与中国北方汉族及日本、欧洲群体的MMPs和TIMPs基因SNPs等位基因频率的分布进行比较。结果获得了成都汉族人群的MMPs和TIMPs基因8个SNPs的群体遗传学资料。除MMP21 572C/T位点外,其余MMPs和TIMPs的SNPs基因型及等位基因频率及单体型的频率分布与中国北方汉族人群、日本及欧洲等人群之间的比较具有统计学意义(P<0.05)。结论成都地区汉族人群MMPs和TIMPs基因8个SNPs的等位基因频率同其他地区人群的存在较明显的不同。
官璇罗昊董再全白鹏吴谨
关键词:单核苷酸多态汉族
科研训练对医学生创新能力影响的研究被引量:5
2016年
为了探讨大学生科研训练对学生创新能力的影响,本研究面向四川大学不同专业学生(理学、工学、文学、医学)发放200余份调查问卷,具体内容包括:了解不同专业、年龄、年级、性别的学生通过科研训练是否提高了创新能力,这些影响是否有差异性;完善大学生创新能力的评价内容,首次提出从不同专业和教学模式进行评价的方法,探讨建立大学生创新能力评价新标准对于教育改革和培养人才的意义。本研究得出如下结论:第一,科研训练和学生创造性呈正相关,具有统计学意义。第二,学生主导型科研设计对创新能力的正面影响最大。第三,科研设计对医学生的多种能力均有促进作用,而影响最大的是思维因素和实践能力。
肖雪白鹏邹娟孟宜波陈颖王和文帮芬
关键词:医学生
线粒体16srRNA和ND4基因在种属鉴定中的应用研究被引量:16
2006年
目的 构建一种用于种属鉴定的线粒体DNA(mtDNA)16srRNA和ND4基因荧光标记复合扩增检测体系。方法 利用引物设计软件(Primer 5)对两个mtDNA序列ND4基因和16srRNA基因设计两对引物,每对引物中的一条在5’端标记荧光素(6-FAM)。按传统复合扩增技术建立复合扩增体系,用ABIPRISM 310基因分析仪对产物进行分析。结果 人类DNA扩增产物出现两个峰,片段大小分别为110bp的人类特异片段和149bp的人与动物共有片段,而动物DNA扩增产物出现一个峰,片段大小为149bp。对30个实验室存放5~15年的陈旧人血痕也能明确判断其种属来源。结论 该体系可以明确区分人源性生物检材与其它常见动物样本,对实验室长期存放的陈旧检材也具有较好的检测能力。
田力宋小红云利兵白鹏刘志勇蒋师李英碧
关键词:法医物证学种属鉴定16SRRNA基因ND4基因复合扩增
婴幼儿猝死综合征神经病理学的研究进展
2006年
婴幼儿猝死综合征(SIDS)是指发生于1岁以内婴儿无明显病因的突然死亡,其死亡原因及鉴别诊断标准迄今仍不明确。本文参考了近年来采用免疫组化方法对SIDS神经系统病理变化的研究文献,提出SIDS致命的病理生理机制是与睡眠相关的呼吸循环失控或衰竭,即SIDS的主要病因存在于中枢神经系统,但不是单一病因。
金波黄瑞润白鹏廖志钢
关键词:神经病理学免疫组织化学
妊娠合并慢性重症特发性血小板减少性紫癜1例
2007年
肖雪白鹏曾蔚越王和
关键词:重症特发性血小板减少性紫癜反复鼻衄慢性牙龈出血放射性物质早孕期
妊娠期急性脂肪肝临床特征及预后不良相关因素探讨被引量:11
2017年
目的分析妊娠期急性脂肪肝(AFLP)的临床特征并探讨该病预后不良的相关因素。方法将2011年8月至2016年1月四川大学华西第二医院收治的36例AFLP患者纳入研究,依据临床结局分为两组:预后良好组(n=30)和预后不良组(n=6)。比较两组患者的一般资料、临床资料、实验室辅助检查、治疗措施等。结果临床特征的指标中产前患有妊娠期糖尿病的比例,产后出现宫缩乏力的比例,合并弥散性血管内凝血(DIC)、肝性脑病的比例,血浆置换率两组间比较差异具有统计学意义(P<0.05);入院时辅助检查的实验室指标中凝血酶原时间(PT)、活化的部分凝血酶时间(APTT)、血糖(Glu)、总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)、总蛋白(TP)两组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 AFLP是妊娠晚期的严重并发症,发病凶险,母婴死亡率高。AFLP患者预后不良多与起病后迅速出现凝血功能严重异常、血糖水平降低、TBIL水平增高和TP降低,且多并发消化道出血、肝性脑病等因素有关。
李慧陈惠李淑英刘秀美孟宜波白鹏肖雪
关键词:妊娠期急性脂肪肝预后
ARMS-PCR技术检测法医学体液样本DNA甲基化方案
2023年
目的 案件现场遗留的体液等生物检材对案件性质的判定以及犯罪现场的重建具有重要意义。本研究旨在确定ARMS-PCR技术能否用于DNA甲基化位点的检测,评估候选的DNA甲基化标记物是否具有体液特异性,以便于解决目前体液鉴定复杂、成本高、混合样本识别困难等问题。方法 利用ARMS技术设计DNA甲基化特异性引物,构建复合扩增体系,通过毛细管电泳进行分型检测。结果 本研究利用ARMS技术以及毛细管电泳构建了包含22个甲基化位点的复合扩增体系,进一步检测并识别出了100例单一体液样本。结论 该方法可实现甲基化位点的检测,是一种快速、低成本的检测方式,候选位点具有体液特异性。
田欢董迎春孙静梁伟波李永生白鹏
关键词:法医遗传学DNA甲基化
一种利用ARMS-PCR技术检测甲基化水平的方法及其引物和试剂盒
本发明公开了一种利用ARMS‑PCR技术检测甲基化水平的方法及其引物和试剂盒。其检测方法为:(1)提取待测样本DNA,并用亚硫酸氢盐对其进行处理;(2)利用设计的引物对步骤(1)处理后的DNA片段进行ARMS‑PCR即可...
梁伟波田欢张林白鹏李芝隆谭渝王莉蹇慧冯芊
文献传递
DNA芯片分析单核苷酸多态性及其法医学应用被引量:3
2005年
DNA芯片技术作为一门新兴的高科技生物技术,显示了它旺盛的生命力和迅猛的发展势头。单核苷酸多态性(SingleNucleotidePolymorphisms,SNPs)是最常见的人类基因组变异类型。它作为一种有效的人类遗传标记,在疾病相关性研究、药物基因组学、法医学、人类进化和迁移等研究中发挥了重要作用。它同DNA芯片技术结合运用也将在法医检验,尤其是亲子鉴定和个人识别中发挥重要作用。本文主要讨论了DNA芯片和SNPs的特点,以及二者联合运用于法医学的价值。
白鹏田力周雪平高玉振吴谨
关键词:单核苷酸多态性法医学应用芯片分析DNA芯片技术药物基因组学法医检验
胎儿侧脑室增宽的妊娠结局和预后的回顾性队列研究
2022年
目的评价胎儿侧脑室增宽(ventriculomegaly,VM)的妊娠结局和胎儿神经发育等预后。方法采用回顾性队列研究纳入2011年3月–2020年9月四川大学华西第二医院住院收治的所有超声诊断的VM胎儿,采用随机数字表选取同时期的非VM胎儿作为对照组,比较两组间的妊娠结局及胎儿出生后的神经发育等预后情况。结果VM组的活产率77.63%(229/295),对照组活产率94.31%(265/281),VM组胎儿的活产率低于对照组(P<0.001),且VM组胎儿出生后转新生儿科监护观察的比例高于对照组[20.96%(48/229)vs.4.53%(12/265),P<0.001]。随访中VM组胎儿出现神经发育异常率高于对照组[11.79%(27/229)vs.1.90%(5/265),P<0.001],且VM胎儿出生后的神经发育异常与侧脑室增宽的分度(P=0.010)、VM宫内进展(P=0.024)、出生后头颅超声是否提示VM(P=0.001)有关,且出生后头颅超声提示VM是神经发育异常的独立危险因素(OR=9.434,95%CI:1.791~49.688,P=0.008)。结论VM降低了胎儿活产率,且可能增加胎儿出生后发生神经发育异常的风险。所有VM出生后均应严密随访神经发育等情况,尤其是重度VM、出现宫内进展、出生后头颅超声结果仍提示VM者。
陈慧玲白鹏李俊星李沁桐肖雪
关键词:神经发育
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