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皮伟: 作品数：17 被引量：122H指数：6; 供职机构：西南大学园艺园林学院花卉研究所更多>>; 发文基金：重庆市自然科学基金重庆市科技攻关计划重庆市教委科研基金更多>>; 相关领域：农业科学生物学更多>>

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观赏草——紫粟紫威愈伤组织诱导及其再生体系的建立被引量：1: 2010年; 以紫粟紫威的成熟种子为材料,建立起了紫粟紫威的再生体系:种子表面灭菌方式为:75%乙醇浸泡1min,然后0.1%升汞浸泡13min;在附加2.0mg/L2,4-D,0.3mg/L6-BA,690mg/L脯氨酸,500mg/L水解酪蛋白,3%蔗糖和6g/L琼脂的N6培养基中愈伤诱导率最高,达100%;在诱导培养基中添加100mg/LVc可以有效抑制愈伤褐化;附加0.1mg/L6-BA和0.2%活性炭的N6培养基愈伤分化率最高,达90%;生根培养基为附加3%蔗糖和6g/L琼脂的1/2MS培养基.; 黄丽皮伟李名扬; 关键词：观赏草愈伤组织褐化现象

蜡梅花cDNA文库构建及其高频出现脂转移蛋白cDNA的表达被引量：22: 2007年; 目的构建蜡梅花cDNA文库,分析蜡梅脂转移蛋白基因的表达,为探索蜡梅冬季开花分子机理,分离克隆特色基因奠定基础。方法以蜡梅花器官为材料,用SMART cDNA Library Construction Kit构建文库,RT-PCR分析基因表达。结果经测定原始文库滴度达到1.4×106 pfu/ml,扩增总文库滴度约为1010pfu/ml,重组率达到96%,插入片段在0.5 kb以上,平均约1.1 kb,通过PCR检测,从总文库中检测到了表达丰度不同的蜡梅PI、AP3和LTP基因的特异片段,说明所构建的文库覆盖度高、代表性强,LTP基因具有内含子,而总文库中扩增出的LTP基因不含内含子,说明所构建的cDNA文库无基因组DNA污染,LTP基因在蜡梅开花各个时期均表现较高的转录水平,与EST分析时高频率出现LTP序列的情况相符,证实所构建的文库能够反映蜡梅开花过程基因表达的基本情况。结论已获得高质量的蜡梅花cDNA文库,可以用于进一步的基因克隆或EST测序分析,这是首次正式报道蜡梅cDNA文库的构建。LTP基因在蜡梅开花过程中可能具有重要的生物学功能,为探索蜡梅冬季开花分子机理提供了线索。; 眭顺照李名扬蒋安王洋秦华皮伟任琛; 关键词：蜡梅 CDNA文库 RT-PCR

几个因素对草地早熟禾种子愈伤组织诱导的影响被引量：3: 2006年; 对草地早熟禾种子分别在每天12 h的光照和完全黑暗以及不同蔗糖浓度、不同接种季节条件下愈伤组织的诱导进行了研究,结果表明:在暗培养条件下,早熟禾种子愈伤组织诱导率为55.6%,而在每天12 h光照条件下则为38.1%;蔗糖浓度以30,15 g/L为好,其愈伤组织诱导率分别是62.5%,58.3%;培养季节春、夏、秋都比较适宜,冬季不适合早熟禾种子愈伤组织的诱导。; 皮伟; 关键词：早熟禾愈伤组织诱导光照蔗糖

百合农杆菌介导的遗传转化受体系统的建立: 为了建立简便高效的百合的遗传转化受体系统,本实验以麝香百合品种"素雅"(white-Ele- gance)作为供试材料进行了研究。首先,建立百合的高频再生体系,以地下球茎鳞片为外植体,进行扩繁,以组培苗的鳞片及小叶柄为受...; 林敬晶眭顺照皮伟秦华李名扬; 文献传递

百合农杆菌介导的遗传转化受体系统的建立被引量：4: 2007年; 以麝香百合"素雅"(white-Elegance)作为供试材料建立了百合农杆菌介导的受体系统。鳞茎片的诱导分化以MS培养基中添加0.5mg/L6-BA+0.2mg/LNAA为最好;再生苗鳞茎片的不定芽分化以MS培养基中添加1.0mg/L6-BA+0.2mg/LNAA为最好;再生苗小叶柄的诱导以MS培养基中添加1mg/LNAA为佳。确定了再生苗不同部位适宜的抗生素筛选浓度,卡那霉素的筛选浓度小鳞茎块确定为125mg/L,而小叶柄确定为75mg/L;头孢霉素抑菌浓度确定为250mg/L。; 林敬晶眭顺照皮伟秦华李名扬; 关键词：百合受体系统

蜡梅Chimonanthus praecox(L．)Link转录因子Cp1R-Myb1基因的分子特性与胁迫表达分析: 蜡梅在各种逆境条件下生长旺盛,其抗逆基因资源丰富,很多转录因子参与了抗逆代谢途径的信号传导。在构建蜡梅花 cDNA 文库及 EST 分析的基础上,通过随机克隆测序,克隆了1 个蜡梅 MYB 家族类的转录因子的 cDNA ...; 罗莉莉眭顺照皮伟李琳莉余国武李名扬; 文献传递

马蹄金再生体系的构建被引量：2: 2008年; 以马蹄金无菌苗为试材，子叶为外植体，研究了不同植物生长调节剂种类的组合及浓度的配比对愈伤组织诱导、分化的影响，结果表明：含2，4-D、NAA、IAA和细胞分裂素6-BA的诱导培养基对愈伤组织的诱导频率差别不明显，诱导率均达80％～100％，但愈伤的质地却有很大的不同，以5．0mg／L6-BA＋0．1mg／LNAA和0．5mg／LIAA＋1.5mg／L6-BA效果较好，其中0．5mg／LIAA＋1．5mg／L6BA可直接诱导出不定芽，诱导率高达82．61％；AgNO3对愈伤组织的分化起着重要的作用，以0．1mg／LNAA＋3．0mg／L6-BA＋2．0mg／LAg—NO3分化的效果最好，分化频率高达76％；最佳的生根培养基为1／2MS＋0．5mg／LIBA，生根率可达100％．; 邱容李名扬郭余龙皮伟眭顺照; 关键词：马蹄金子叶生长调节剂植株再生

半胱氨酸合成酶基因CPCSaseA植物表达载体的构建: 2009年; 半胱氨酸合成酶是植物硫代谢过程中催化O-乙酰丝氨酸和硫化氢合成半胱氨酸的关键酶。用全长cDNA文库EST随机测序的方法获得了蜡梅的半胱氨酸合成酶胞质异形体基因,构建了全长正义植物表达载体pB I121-CPOASTL。; 向白菊林俊眭顺照皮伟闫明旭蒋安; 关键词：半胱氨酸合成酶植物表达载体

大理百合的离体快繁研究被引量：7: 2008年; 以大理百合的鳞片为外植体进行离体培养，获得再生植株，并初步建立起快速繁殖体系．结果表明：大理百合鳞片适宜诱导芽和愈伤组织的培养基MS＋0．5mg／LBA＋0．1～0．5mg／LNAA＋3％蔗糖；增殖培养基为MS＋0．5mg／LBA＋0．05～0．1mg／LNAA＋4．5％蔗糖；生根结鳞茎培养基为1／4MS＋0．01mg／LNAA＋6％蔗糖＋10mg／LCCC．; 徐洪星秦华眭顺照皮伟李名扬李先源; 关键词：鳞茎离体快繁