秦小伟
- 作品数：11 被引量：28H指数：4
- 供职机构：山西农业大学动物科技学院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家肉羊产业技术体系建设项目山西省国际科技合作计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 绵羊Fec基因家族对繁殖率影响研究进展
- 文章综述了Fec基因家族的最新研究进展,主要包括FecX、FecX、FecX、FecB、FecG和FecG等基因功能及其变异对绵羊繁殖率的影响,旨在为研究者提供参考。
- 李振秦小伟张春香
- 关键词：绵羊繁殖率
- 文献传递
- 日粮中添加纳米锌对绵羊精液品质和睾丸、附睾中Cu-ZnSOD表达的影响
- 本试验主要通过在晋中公绵羊日粮中添加不同水平的纳米锌,研究不同水平的纳米锌对公羊精液品质和精浆中抗氧化酶活性的影响,对绵羊睾丸、附睾组织Cu-ZnSOD基因和蛋白表达的影响;以及绵羊睾丸、附睾中Cu-ZnSOD的表达定位...
- 秦小伟
- 关键词：绵羊精液品质
- 文献传递
- 精子发生过程中相关基因的研究进展被引量：5
- 2012年
- 精子发生是一个复杂的细胞分化和形态变化过程。生殖细胞内的许多基因被证明在精子发生过程中起着至关重要的作用。文章着重对干细胞因子辕c-kit系统、细胞周期蛋白基因、热休克基因和细胞凋亡相关基因等精子发生相关基因的研究进展进行了综述。
- 秦小伟李振任有蛇张春香吕丽华
- 关键词：精子发生干细胞因子细胞周期蛋白热休克基因
- 绵羊卵巢卵泡FoxO1表达模式的研究被引量：2
- 2020年
- 本研究旨在探究Fox O1在绵羊卵巢卵泡的表达模式。屠宰场取卵巢获得卵泡,分为小卵泡(直径≤3 mm)、中卵泡(3 mm<直径<5 mm)、大卵泡(直径≥5 mm)3组。利用免疫组化技术对不同直径卵泡的FoxO1进行定位分析,通过机械分离法分离卵泡颗粒细胞,qRT-PCR和Western blotting技术检测FoxO1在小、中、大卵泡颗粒细胞的表达量。结果显示:在绵羊卵泡中,FoxO1表达于颗粒细胞层;中卵泡的FoxO1 mRNA表达量高于小卵泡和大卵泡(P<0.01),小卵泡FoxO1mRNA表达量高于大卵泡(P<0.01);FoxO1蛋白在大卵泡的表达量低于小卵泡和中卵泡(P<0.01),但小卵泡和中卵泡表达量差异不显著。综上表明,FoxO1在绵羊卵泡颗粒细胞层表达,且在大卵泡中的表达量极显著低于小卵泡和中卵泡。
- 韩琦党文庆郭翔宇李雅婷秦小伟李鹏飞吕丽华
- 关键词：绵羊卵泡颗粒细胞FOXO1
- 绵羊Fec基因家族对繁殖率影响研究进展
- 2012年
- 文章综述了Fec基因家族的最新研究进展,主要包括FecX^1、FecX^H、FecX^(2W)、FecB、FecG^E和FecG^H等基因功能及其变异对绵羊繁殖率的影响,旨在为研究者提供参考。
- 李振秦小伟张春香
- 关键词：绵羊繁殖率
- 简析MSTN基因的应用及研究进展被引量：1
- 2012年
- 文章综述了MSTN基因的结构特征、表达方式、作用机理、生物学功能等最新研究进展,主要阐述了其对经济型动物的影响,旨在供研究者参考。
- 李振秦小伟张春香
- 关键词：MSTN
- 日粮纳米锌水平对公羊睾丸和附睾Cu-ZnSOD表达的影响被引量：7
- 2014年
- 旨在研究日粮纳米锌对公羊睾丸和附睾铜锌超氧化物歧化酶基因(Cu-ZnSOD)mRNA和蛋白表达的影响。将16只9月龄体重相近、健康状况良好的晋中绵羊公羊随机分成4组,分别喂给基础日粮(对照组),基础日粮+纳米锌(50、100和150mg·kg-1 DM)。预饲期10d,正试期80d。试验结束时采集绵羊睾丸和附睾组织。采用RT-PCR、Western blotting和免疫组化技术检测其Cu-ZnSOD mRNA、Cu-ZnSOD蛋白表达及在睾丸中定位情况。结果显示:绵羊睾丸和附睾组织Cu-ZnSOD mRNA表达量顺序是附睾头≥睾丸>附睾体>附睾尾。日粮添加50~100mg·kg-1纳米锌可增加其睾丸和附睾组织Cu-ZnSOD mRNA和蛋白表达量。免疫组化结果显示CuZnSOD在睾丸的生精细胞中有强阳性信号,间质细胞有弱阳性信号。综上表明,绵羊睾丸和附睾不同区段CuZnSOD mRNA和蛋白表达有差异。日粮添加适量锌可提高睾丸和附睾中Cu-ZnSOD mRNA和蛋白表达量,其作用机制仍需进一步研究。
- 任有蛇秦小伟郭丽娜赵辉刘文忠张建新张春香
- 关键词：WESTERNBLOTTING睾丸附睾公羊
- 雄激素受体基因在绵羊公羔不同组织中的表达特性及性腺中的定位被引量：4
- 2013年
- 旨在研究雄激素受体(Androgen receptors,ARs)基因在绵羊公羔不同组织中的表达特性及在性腺中的定位。本研究以QRT-PCR法检测各组织ARmRNA表达规律,免疫组化技术对睾丸和附睾中AR进行定位分析,蛋白质印迹技术对AR蛋白表达量进行定性研究。结果显示:(1)AR在不同组织中均有不同程度的表达,其中在睾丸和心脏中大量表达;(2)在附睾头、体、尾部单层柱状上皮细胞和间质细胞中检测到较弱的阳性信号;睾丸组织间质细胞、精原细胞、管周肌样细胞检测到强阳性信号。综上表明:AR在绵羊不同组织中广泛表达,AR在性腺的发育和精子的成熟过程以及对心脏的保护方面发挥重要作用,其作用机制需进一步研究。
- 李振任有蛇焦光月白元生秦小伟张春香
- 关键词：QRT-PCRWESTERNBLOTTING附睾
- 纳米锌水平对公羊精液品质、抗氧化酶活性及附睾Cu-ZnSOD表达的影响被引量：11
- 2015年
- 【目的】微量元素锌是动物正常繁殖所必需的元素,研究旨在了解日粮纳米锌对公羊精液品质、抗氧化酶和附睾Cu-Zn SOD蛋白表达的影响,分析公羊精液品质参数与精浆抗氧化酶活性的相关性。【方法】将16只9月龄健康状况良好体重相近的晋中绵羊公羊,随机分成4组,分别喂给基础日粮(对照组),基础日粮+50 mg·kg-1、100 mg·kg-1和150 mg·kg-1DM纳米锌。试验期90 d。在试验78 d和79 d连续两天采集精液,每次采集精液取出100μL评价精液品质参数,剩余精液离心分离精浆,测定精浆Cu-Zn SOD、GPxs活性及总抗氧化能力;试验结束时,用手术去势法采集附睾头、附睾体和附睾尾组织,采用免疫组化技术对附睾头、附睾体和附睾尾中Cu-Zn SOD进行定位,并用Image Pro Plus 7.0软件分析的平均光密度值进行Cu-Zn SOD蛋白定量。【结果】日粮纳米锌对公羊射精量影响差异不显著(P>0.05)。与对照组相比,添加50 mg·kg-1或100 mg·kg-1纳米锌组公羊的精子密度、精子活力和精子质膜完整性显著增加(P<0.05),精子畸形率显著降低(P<0.05);添加150 mg·kg-1组精子质膜的完整度显著增加(P<0.05),其精子活力和精子密度与对照组的差异不显著(P>0.05)。日粮添加50 mg·kg-1或100 mg·kg-1纳米锌组公羊精浆Cu-Zn SOD活性、GPxs活性和总抗氧化能力显著高于对照组(P<0.05),精浆MDA含量显著低于对照组(P<0.05);添加150 mg·kg-1组公羊精浆总抗氧化能力显著高于对照组(P<0.05),其精浆Cu-Zn SOD活性、GPxs活性和MDA含量与对照组差异不显著(P>0.05)。免疫组化定位结果显示Cu-Zn SOD在附睾头和附睾体假复层上皮、结缔组织和附睾尾的单层柱状上皮中均检测到阳性信号,试验处理组公羊附睾中Cu-Zn SOD表达量由高到低顺序是:附睾体>附睾头>附睾尾;然而对照组的顺序为:附睾头>附睾体>附睾尾。50 mg·kg-1或100 mg·kg-1纳米锌组公羊附睾头和附睾体阳性信号的平
- 张春香秦小伟郭丽娜张国林张建新任有蛇
- 关键词：抗氧化酶附睾公羊
- 绵羊Fec基因家族对繁殖率影响研究进展
- 文章综述了绵羊Fec基因家族的最新研究进展，主要包括FecX1、FecXH、FecX2W、FecB、FecGE和FecGH等基因功能及其变异对绵羊繁殖率的影响，旨在为研究者提供参考。
- 李振秦小伟张春香
- 关键词：绵羊繁殖率功能分析
