- 儿茶酚胺氧位甲基转移酶基因多态性与重性抑郁障碍的关联研究被引量：2
- 2013年
- 目的探讨儿茶酚胺氧位甲基转移酶（eateehol一0-methyltransferase，COMT）基因Vall58Met（rs4680）多态性与中国汉族人群重性抑郁障碍（majordepressivedisorder，MDD）之间的关联。方法以250例MDD患者及300例健康对照作为研究对象，应用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）技术测定研究对象的COMTVall58Met的基因型和等位基因频率分布。并采用t检验、Hardy—Weinberg平衡检验及x2检验进行统计学分析。结果病例组与对照组COMTVall58Met基因型及等位基因频率分布均差异有统计学意义（x2=20．268，12．611，P〈0．01），携带Met等位基因的人群患MDD的危险度是携带Val等位基因的1．725倍（OR=1．725，95％C／1．274～2．335）。结论COMTVall58Met基因多态性与MDD发病有关联，携带Met等位基因的人群患MDD的危险性增加。
- 秦琴仇玉莹张晓斌李申李申赵永萍刘莹张赛赵永萍
- 关键词：重性抑郁障碍儿茶酚胺氧位甲基转移酶基因多态性
- 重性抑郁障碍患者5-羟色胺转运体基因启动子区多态性研究被引量：5
- 2013年
- 目的探讨5-羟色胺转运体基因启动子区多态性与重性抑郁障碍发病的关联。方法采用病例对照研究方法，选取350例重性抑郁障碍患者和370例与之性别、年龄相匹配的健康对照作为研究对象，采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD-17）评定抑郁症状的严重程度，抽取被试外周静脉全血，提取基因组DNA，采用限制性片段长度多态性-聚合酶链反应方法（PCR—RELP）对5-羟色胺转运体基因启动子区（5-HTYLPR／rs25531）多态性进行分型。运用SPSS19．0进行数据分析。结果病例组5-HTFLPR基因分布（LL、Ls、ss基因型频率分别为10．9％，38．0％，51．1％，L、S等位基因频率分别为29．9％、70．1％）与对照组（LL、LS、SS基因型频率分别为12．4％，40．5％，47．1％，L、S等位基因频率分别为32．7％、67．3％）相比差异均无统计学意义（P=0．522；P=0．245）；而病例组5-HTTLPR／rs25531基因分布（L’L’、L’S’、S’S’基因型频率分别为6．6％，34．5％，58．9％，L’、S’等位基因频率分别为21．7％、78．3％）与对照组（L’L’、L’s’、s’s’基因型频率分别为8．1％，42．4％，49．5％，L’、S’等位基因频率分别为29．3％，70．7％）相比差异均有统计学意义（P=0．041；P=0．019）。单因素Logistic回归分析，与L’L’（LALA）相比，S’S’（SS，LGS，LG：LG）为重性抑郁障碍发病的危险基因型（P：0．016，OR=1．461，OR95％CI=1．072～1．991）。结论尚不能认为5-HTrLPRL／S基因多态性与重性抑郁障碍发病有关联，5-HTYLPR／rs25531S’S’基因型与s’（S，LG）等位基因可能为重性抑郁障碍发病的危险因子。
- 仇玉莹秦琴李申张仁云刘莹赵永萍程世翔张赛李洁
- 关键词：重性抑郁障碍5-羟色胺转运体基因多态性
- FK506结合蛋白5基因多态性与重性抑郁障碍的关联研究被引量：1
- 2015年
- 目的 探讨FK506结合蛋白5（FK506-binding proteins 5,FKBP5）基因rs1360780多态性与中国汉族人群重性抑郁障碍（major depressive disorder,MDD）之间的关联.方法 以250例MDD患者及300例健康对照作为研究对象,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）对FKBP5基因rs 1360780进行分型,比较研究组和对照组之间基因型和等位基因频率分布差异.并采用t检验、Hardy-Weinberg平衡检验及x2检验进行统计学分析.结果 （1）病例组FKBP5 rs1360780位点基因分布（CC、CT、TT基因型频率分别为59.6％、36.0％、4.4％,C、T等位基因频率分别为78.2％和21.8％）与对照组（CC、CT、TT基因型频率分别为59.0％、36.3％、4.7％,C、T等位基因频率分别为77.2％和22.8％）相比,均差异无统计学意义（P=0.983;P=0.682）;（2）在男性中,病例组FKBP5 rs1360780位点基因分布（CC、CT、TT基因型频率分别为60.3％、33.8％、5.9％,C、T等位基因频率分别为77.2％和22.8％）与对照组（CC、CT、TT基因型频率分别为78.6％、19.0％、2.4％,C、T等位基因频率分别为88.1％和11.9％）相比,均差异有统计学意义（P=0.046;P=0.012）,男性中携带T等位基因的人群患MDD的危险度是携带C等位基因的2.185倍（OR=2.185,95％ CI=1.181～4.042）.（3） FKBP5基因rs 1360780位点多态性可能与MDD患者的HAMD总分,迟滞、睡眠、Maier、焦虑/躯体化以及核心因子分均无显著关联（P＞0.05）.结论 FKBP5基因rs1360780位点多态性可能与中国男性汉族人群MDD发病相关,且携带T可能增加男性患MDD的危险性.
- 刘莹秦琴赵永萍仇玉莹张静张静贾琼程世翔张赛
- 关键词：重性抑郁障碍基因多态性
- FKBP5基因多态性、生活事件与重性抑郁障碍的相关性研究
- 目的: 下丘脑-垂体-肾上腺轴（HPA轴）功能异常以及糖皮质激素(GC)持续升高被认为是引起重性抑郁障碍(MDD)的主要原因之一，且FKBP5为HPA轴反应性以及GC敏感性的重要调整者。从分子生物学水平探索FKBP5基...
- 秦琴
- 关键词：重性抑郁障碍基因多态性
- 文献传递
- 糖原合成酶激酶3β基因多态性与重性抑郁障碍的相关性研究
- 2015年
- 目的 探讨糖原合成酶激酶3β（Glycogen synthase kinase-3β,GSK-3β）基因rs334558位点多态性与中国汉族人群重性抑郁障碍（major depressive disorder,MDD）之间的关系.方法 以250例MDD患者及300例健康对照作为研究对象,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）技术测定研究对象的GSK-3β基因rs334558位点的CC/CT＋TT基因型及等位基因频率分布.运用SPSS1Z0进行数据分析.结果 （1）病例组GSK-3β rs334558位点基因分布（CC/CT＋TT基因型频率分别为38.4％和61.6％,C、T等位基因频率分别为63.2％和36.8％）与对照组（CC/CT＋TT基因型频率分别为43.0％和57.0％,C、T等位基因频率分别为67.2％和32.8％）相比,均差异无统计学意义（x2=1.194,P=0.275;x2=1.895,P=0.169）;（2）在女性中,病例组GSK-3β rs334558位点基因分布（CC/CT＋TT基因型频率分别为37.9％和62.1％,C、T等位基因频率分别为63.5％和36.5％）与对照组（CC/CT＋ TT基因型频率分别为51.0％和49.0％,C、T等位基因频率分别为72.4％和27.6％）相比,均差异有统计学意义（x2=6.499,P=0.011;x2=6.858,P=0.009）,女性中携带T等位基因的人群患MDD的危险度是携带C等位基因的1.504倍（OR=1.504,95％ CI=1.107～2.043）;（3） GSK-3β基因rs334558位点CC/CT＋TT基因型、等位基因与女性MDD抑郁症状的严重程度的关系中均差异无统计学意义（x2=0.519,P=0.471;x2=0.199,P=0.656）.结论 GSK-3β基因rs334558位点多态性可能与中国女性人群MDD发病有关,且携带T等位基因可能增加女性患MDD的危险性,但该基因位点多态性对女性MDD的抑郁严重程度无影响.
- 赵永萍仇玉莹刘莹秦琴张静张静贾琼程世翔张赛
- 关键词：重性抑郁障碍糖原合成酶激酶3Β基因多态性
