程江
- 作品数：160 被引量：445H指数：10
- 供职机构：石河子大学医学院第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划新疆地方与民族高发病省部共建教育部重点实验室开放课题更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学理学更多>>
- 大鼠血清氨基转移酶实用测定方法及正常值简报
- 1989年
- 实验动物血清氨基转移酶的检测方法有多种,结果不一。本作者从实验原理方面考虑,认为应推崇赖氏法。查文献,尚未见采用赖氏法析测大鼠血清氨基转移酶的记载,现简报于后。材料和方法 1.Wistar系与SD系杂交大鼠65只,雄性37只,雌性28只,体重112～470克。 2.尾尖取血,EDTA·Na_抗凝,2小时分离血浆。(也可分离血清测定) 3.所有大鼠都须经解剖证实无病变者为正常。 4.谷丙氨基转移酶及谷草氨基转移酶测定均按文献介绍的方法,唯谷草酶测定血清标本用量改为20μl或50μl,结果乘以5或2。测定结果谷丙氨基转移酶(GPT)及谷草氨基转移酶(GOT)
- 彭小玲周祖钊程江崔刚
- 关键词：氨基转移酶赖氏法分离血浆微量法
- TGF-β1 Leu10Pro、Arg25Pro基因多态性与新疆哈萨克族和汉族原发性高血压相关性研究
- 目的:研究新疆哈萨克族和汉族原发性高血压(EH)患者转化生长因子β1(TGF-β1)Leu10Pro、Arg25Pro基因多态性与EH的关系;通过与汉族人群的比较,探讨不同种族EH的遗传易感机制。方法:采用整群抽取
- 赵丹石晓鹏杨建峰王振换陈雄英王刚何芳邓峰美钟华郭淑霞程江张春军黄刚唐斌
- 民族、性别、年龄及环境对4项凝血参数影响的初步调查被引量：1
- 2004年
- 马雅静谷杨程江张蕾
- 关键词：民族性别年龄凝血参数全自动血凝仪
- Hcy及其代谢酶MTHFRC677T基因多态性与新疆汉族原发性高血压的相关性研究被引量：13
- 2014年
- 目的探讨新疆石河子地区汉族人群原发性高血压(EH)与血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平及其代谢酶N5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T基因多态性的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)的分析方法,检测了新疆汉族人群无血缘关系的200例EH患者(EH组)和200例对照者(NT组)Hcy代谢酶MTHFR C677T基因位点多态性,并进行基因分型;同时用全自动生化分析仪检测Hcy水平及相关生化指标。结果 Hcy水平在EH组和NT组差异有统计学意义(P<0.05);两组中男性的Hcy水平均高于女性,但差异无统计学意义(P>0.05)。EH组和NT组中CC、CT、TT三种基因型的频率分别为19.5%、49.5%、31.0%和30.5%、44.5%、25.0%,其中以CT基因型突变频率最高;EH组中C和T等位基因为44.25%和55.75%,NT组中为52.75%和47.25%。两组中3种基因型总体频率分布差异有统计学意义(χ2=6.658,P=0.036);两组中等位基因频率比较差异有统计学意义(χ2=5.785,P=0.016)。在EH人群中MTHFR C677T基因型中CT型及TT型的Hcy水平显著高于CC型,差异有统计学意义。结论 Hcy水平升高可能是新疆汉族EH疾病发病的危险因素之一,其对EH的预测、诊断和治疗有一定的临床意义。Hcy代谢酶MTHFR C677T基因多态性可能与EH的发生发展相关,T等位基因可能是新疆汉族人群EH的遗传易感基因。
- 杨芳蔡伟娟胡娜宋雪王绍亮程江
- 关键词：HCYMTHFR原发性高血压基因多态性新疆汉族
- 孕早期血清总胆红素、血尿酸水平联合超敏C反应蛋白对妊娠期糖尿病的预测价值被引量：2
- 2020年
- 目的:探讨妊娠早期(8~12周)血清总胆红素水平、血尿酸水平及超敏C-反应蛋白水平对妊娠期糖尿病发病的预测价值。方法:收集2018年01月至2019年08月于石河子大学医学院第一附属医院定期门诊常规孕期检查孕妇400例。其中106例金标准诊断为妊娠期糖尿病患者作为实验组,294例正常妊娠妇女作为对照组,比较两组患者一般临床资料及孕早期(妊娠8~12周)TB、UA及hs-CRP水平的差异。采用二元Logistic回归探讨GDM的危险因素与孕早期血清TB、UA及hs-CRP水平之间的关系,并绘制ROC曲线分析其分别对GDM的预测价值及三个指标联合检测对GDM的预测价值。结果:对照组和实验组孕妇在年龄、孕前BMI、孕期增重、孕次、产次的差异无统计学意义,两组患者在TB、UA及hs-CRP比较有显著的统计学差异(P<0.05),且实验组上述三项值显著升高;二元Logistic回归分析提示孕早期TB、UA及hs-CRP是GDM的危险因素(P<0.05);ROC曲线分析提示TB、UA、hs-CRP及TB+UA+hs-CRP的曲线下面积分别是0.773、0.762、0.715、0.873;TB诊断GDM的灵敏度为75.5%、特异度为67.0%;UA诊断GDM的灵敏度为84%、特异度为60.5%;hs-CRP诊断GDM的灵敏度为62.3%、特异度为73.1%;TB+UA+hs-CRP联合检测的灵敏度为76.4%、特异度为89.1%。结论:TB、UA、hs-CRP是GDM的危险因素,与GDM的发病有相关性;孕早期TB、UA及hs-CRP联合检测对GDM的预测价值较其单独检测的预测价值明显升高;联合检测可更好地辅助临床医师对GDM早诊断、早干预、早治疗,减少GDM患者母婴一系列严重的并发症。
- 贾鹏霞王一程江
- 关键词：妊娠期糖尿病胆红素尿酸超敏C反应蛋白
- 新疆石河子地区HPV感染的基因型分布特点被引量：1
- 2015年
- 目的:探讨新疆石河子地区宫颈组织中HPV的流行状况和感染亚型分布,为该地区HPV疫苗研制提供基础依据。方法:用液态芯片技术对2 250例妇女进行宫颈脱落细胞HPV DNA基因分型检测,并对HPV感染率和亚型分布进行统计分析。结果:2 250例妇女中共检出HPV DNA阳性537例,总检出率23.87%;共检出25种亚型(HPV 73型未检出),其中高危亚型感染74.12%(398/537),低危亚型感染17.88%(96/537),高危亚型与低危亚型混合感染8.01%(43/537);HPV-16、39、55型是最常见的高危亚型,感染率分别为2.84%(64/2 250)、2.49%(56/2 250)和2.13%(48/2250),低危型HPV感染率最高的亚型分别是HPV-6和HPV-11型,感染率分别为2.27%(51/2 250)和1.69%(38/2 250);25~35岁组妇女宫颈HPV感染率(33.64%)及HPV多重亚型感染率(30.45%)均为最高,各年龄组间HPV感染率差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:新疆石河子地区HPV流行亚型明显不同于其他区域,可为新疆石河子地区HPV疫苗接种和宫颈癌预防治疗等工作提供一定的参考价值。
- 苟永慧廖新华程江
- 关键词：HPV宫颈癌
- 骨髓细胞形态学教学的体会被引量：16
- 2009年
- 郑维威马雅静程江
- 关键词：骨髓细胞形态学教学体会
- 新疆哈萨克族高血压病与胰岛素抵抗及影响因素分析被引量：2
- 2012年
- 目的探讨新疆哈萨克族高血压与胰岛素抵抗的关系及其影响因素。方法选取2008年5月～2009年5月在新疆玛纳斯县进行流行病学调查的哈萨克族177例为研究对象,以标准法对所有受检者测量血压、身高、体质量、腰围和臀围。根据血压分为哈萨克族对照组和哈萨克族高血压组。血浆葡萄糖采用葡萄糖氧化酶法测定,血浆胰岛素采用放射免疫法测定,血脂各项采用酶标法自动生化分析仪测定。用稳态模式评估法的胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)和胰岛素敏感指数(ISI)来评价胰岛素抵抗。结果哈萨克族高血压组较哈萨克族对照组有较高的HOMA-IR值和低水平的ISI值,P<0.05。相关分析也显示哈萨克族HOMA-IR与收缩压、舒张压均呈显著性正相关(P<0.01);多元回归分析表明,体质量指数(BMI)、甘油三酯(TG)对HOMA-IR的影响最大。结论哈萨克族胰岛素抵抗与高血压有着密切的关系。BMI和TG是影响高血压胰岛素抵抗的主要影响因素。
- 李娜王丽程江丁虎王忠汪道文徐宇军张望强段军仓
- 关键词：高血压胰岛素抵抗胰岛素抵抗指数胰岛素敏感指数
- Hcy及其代谢酶CBST833C基因多态性与新疆汉族原发性高血压的相关性研究被引量：1
- 2014年
- 为探讨血浆同型半胱氨酸及其代谢酶胱硫醚β合成酶基因T833C多态性在新疆汉族人群中的分布,并分析CBST833C与原发性高血压的关系。运用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性分析方法(PCR-RFLP)检测高血压患者218例(高血压组)和正常血压人群225例(对照组),对CBS基因T833C基因突变频率检测并分型;同时用全自动生化分析仪检测相关生化指标。结果显示:CBS基因T833C在新疆汉族人群中存在基因多态性,该多态性与新疆汉族原发性高血压发生发展无关;CBS基因T833C突变与Hcy水平升高无相关性。由此可知,Hcy水平升高可能是新疆汉族高血压发生的危险因素之一。
- 张蕾蔡伟娟张丽翠程江
- 关键词：HCY基因表达原发性高血压
- 新疆伊犁哈萨克族居民载脂蛋白B基因多态性与血脂的关系被引量：3
- 2009年
- 目的探讨新疆伊犁哈萨克族居民载脂蛋白B(apo B)基因多态性与血脂的关系。方法用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)对100例新疆伊犁哈萨克族高脂血症患者和90名健康对照者进行apoB基因分型,并对其血脂水平进行检测。结果高脂血症患者总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平明显高于健康对照组(P<0.05)。在MspI位点共检出3种基因型,高脂血症组与健康对照组基因型、等位基因频率分布差异无统计学意义(P>0.05),均以M+M+基因型为主。高脂血症组M+M+基因携带者仅TC水平与M+M-/M-M-基因携带者相比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论apoB基因多态性对新疆伊犁哈萨克族的血脂、载脂蛋白水平有一定影响(即M+M+基因携带者的LDL-C、apoB水平较高,而M+M-/M-M-基因携带者的LDL-C、apoB水平较低)。
- 曹文疆盛磊杨军周迪程江
- 关键词：载脂蛋白B类多态性限制性片段长度高脂血症
