程江
- 作品数：12 被引量：72H指数：5
- 供职机构：中国地质调查局更多>>
- 发文基金：中国地质调查局地质调查项目国土资源大调查项目更多>>
- 相关领域：理学天文地球更多>>
- 铝土矿地质研究中分析技术应用进展被引量：4
- 2011年
- 目前,扫描电子显微镜(SEM)、电子探针(EPMA)、X射线衍射分析仪(XRD)、电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)、X射线荧光光谱(XRF)等技术都已运用于铝土矿的矿物分析及化学成分测定。这些现代分析方法的使用为铝土矿的地质研究提供了更准确和快速的技术支持。本文较详细归纳总结了铝土矿分析技术以及其在地质研究中的运用进展。
- 胡志中杨波杜谷徐金沙程江王凤玉
- 关键词：铝土矿矿物分析矿物组分伴生元素
- X射线荧光光谱法与电感耦合等离子体-原子发射光谱法联用测定土壤、水系沉积物、岩石中21种主、次和痕量元素被引量：16
- 2011年
- 建立了X射线荧光光谱-电感耦合等离子体-原子发射光谱法(XRF-ICP-AES)联用技术测定土壤、水系沉积物和岩石中21种主、次和痕量元素的方法。采用复合熔剂熔融制样法,X射线荧光谱法测定其中的主量元素Al、Ca、Fe、Mg、K、Na、Si。熔融玻璃样片经φ=10%(体积分数,下同)的HNO3超声波振荡提取,电感耦合等离子体-原子发射光谱法测定其中的次量和痕量元素Ba、Co、Cu、La、Mn、Sr、V、Zn、Y、Sc、Sn、Ta、Ti、Hf。对国家标准土壤样品GBW07401—07408,水系沉积物样品GBW07301—07312,岩石样品GBW07103—07108进行了测定,测定结果与标准值相吻合,方法的准确度、精密度能够满足样品中各元素定量分析的要求。
- 徐国栋葛建华金斌程江杜谷董俊
- 关键词：土壤水系沉积物岩石
- 碳酸盐岩样品中镍和钪的电感耦合等离子体质谱分析与干扰校正方法被引量：4
- 2021年
- 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)已在碳酸盐岩微量元素测试中得到了广泛应用。然而,采用ICP-MS分析碳酸盐岩中含量较低的Ni(1.6~50.5μg/g)和Sc(0.3~6μg/g)时,信号值会受到高含量CaO(可高达56%)和MgO(可高达21%)的显著干扰,使测试值远高于真实值,从而无法获得准确的待测元素含量。为解决这一问题,本文通过实验探寻测试中的主要干扰因素,再据此确定相应的校正方法。首先,利用Ca和Mg的单标系列对碳酸盐岩ICP-MS测试中的高含量Ca、Mg对Ni、Sc的干扰分别进行研究,发现高含量Mg对Ni和Sc的测试存在基体效应的非质谱干扰;而高含量Ca则形成氧化物、氢氧化物及多原子离子对Ni和Sc形成质谱干扰,并且这一干扰程度与溶液中Ca含量呈良好的线性关系。然后,进一步选择碳酸盐岩国家一级标准物质作为校正载体以消除Mg的基体效应,同时根据样品溶液中CaO含量与Ni、Sc受干扰程度呈现的良好线性关系,提出了扣除拟合干扰的校正方法。相对于前人仅利用单标对实际样品进行干扰校正而言,本方法采用国家一级标准物质作为校正载体,克服了基体效应的干扰。并经GBW07108等五个碳酸盐岩国家一级标准物质验证,测定值与认定值相符,相对标准偏差(RSD,n=10)小于5.5%。将未知碳酸盐岩样品的校正结果与电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)及X射线荧光光谱法(XRF)测试结果进行对比,相对偏差均小于15%。该校正方法简单易行,测定结果准确可靠。
- 陈菲菲冉敬徐国栋程江陈瑜
- 关键词：碳酸盐岩镍钪电感耦合等离子体质谱法
- 一种金矿石样品的分解装置
- 本实用新型公开了一种金矿石样品的分解装置，包括外壳体，所述外壳体的内部依次设置有投料仓、第一加热仓、破碎仓、混合仓、第二加热仓，所述投料仓、第一加热仓、破碎仓、混合仓、第二加热仓的内部底端贯穿有丝杆，所述丝杆螺纹连接在移...
- 程江
- 文献传递
- 应用能谱扫描电镜与X射线衍射等分析技术研究西藏扎西康铅锌矿中伴生元素锰的赋存状态被引量：4
- 2014年
- 西藏扎西康铅锌多金属矿床是我国首次发现的喷流沉积-热泉水改造型锰铁锑铅锌银矿床,已有研究表明矿床中除了铅锌矿,还伴生有银、锑、铜、硫、锰、砷等多种元素。本文在化学多元素分析和光学显微镜镜下鉴定的基础上,结合能谱扫描电镜和X射线衍射分析等手段对扎西康铅锌矿中伴生元素Mn的含量、矿物种类、嵌布和包裹等特性进行了研究。分析结果表明,原生矿石的主要成矿元素Pb和Zn的含量分别为6.00%和4.00%,伴生元素Mn的含量平均达到4.36%;原生矿石中的主要矿物为方铅矿、闪锌矿,其次为黄铁矿、毒砂和菱锰矿等。原生矿石中的伴生元素Mn主要以独立的菱锰矿和铁菱锰矿形式存在,与闪锌矿和方铅矿密切共生,是成矿早期重要的载矿矿物,嵌布在石英、黄铁矿、闪锌矿和毒砂的粒间、边部及空隙间,其次以类质同象形式赋存于菱铁矿和菱锌矿中。进一步对扎西康铅锌矿选冶产物中的伴生元素Mn的含量和赋存状态进行研究,研究表明Mn具有较高的综合利用价值,在铅锌原生矿石、铅精矿、锌精矿和尾矿中的质量分数分别为4.36%、0.51%、0.95%和5.36%,显示Mn是很少一部分进入铅精矿和锌精矿,而绝大部分进入尾矿;Mn在尾矿中仍主要以菱锰矿形式存在,存在形式与原生矿石相比未发生改变,可通过强磁选工艺从铅锌尾矿中综合回收利用Mn。
- 徐国栋王冠程江董随亮
- 关键词：扫描电镜X射线衍射法伴生元素锰赋存状态
- 草酸铵为基体改进剂石墨炉原子吸收光谱法测定碳酸盐岩中的痕量银被引量：3
- 2016年
- 目前采用酸溶分解试样,以硫脲或磷酸氢二铵为基体改进剂,应用石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)可以直接测定各类地质样品中的痕量银;但应用于测定碳酸盐岩中的痕量银时,基体元素钙镁会产生干扰,同时影响石墨管的使用寿命。本文采用盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸四酸溶样,硝酸提取,以草酸铵(45.5 g/L)作基体改进剂,试液中的钙镁与草酸铵快速反应生成白色沉淀物而分离,并形成了具有挥发性的铵盐介质环境,可显著提高石墨炉的灰化温度进一步除去铵盐介质,从而消除了基体元素的各种影响。本方法操作简单,经国家标准物质验证,其测定值与标准值的相对偏差均小于10%,检出限为0.010μg/g,精密度(RSD,n=12)小于1.0%。本方法不仅分离了干扰基体,而且比前人采用的一米光栅发射光谱法的检出限(0.04μg/g)更低。
- 徐国栋金斌葛建华董俊程江
- 关键词：碳酸盐岩痕量银石墨炉原子吸收光谱法
- 水浴浸提-氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定地质样品中痕量砷和汞被引量：12
- 2010年
- 采用盐酸-硝酸混合酸（盐酸-硝酸-水体积比3∶1∶4）水浴浸取地质样品,在样品消解后的母液中直接加入硫脲-抗坏血酸混合溶液,以氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定地质样品中的痕量砷和汞。方法检出限为砷0.033 6 ng/mL,汞0.003 7 ng/mL;相对标准偏差（RSD,n=1）为砷1.1%,汞3.0%。对国家一级标准物质GBW 07109~GBW 07114、GBW 07301~GBW 07312、GBW 07401~GBW 07408中的砷和汞进行测定,测定值与标准值相吻合。
- 徐国栋葛建华贾慧娴杜谷程江董俊
- 关键词：氢化物发生-原子荧光光谱法地质样品砷汞
- 地质实验测试异常信息提取与集成被引量：9
- 2014年
- 结合具体实例探讨了地质实验测试过程中的有效信息和异常信息及异常信息提取的相关问题,阐述了地质实验测试异常信息的集成应用在地质科学研究、地质勘查和地质实验测试中的意外作用。意在强调地质实验测试技术人员应充分重视异常信息的发现、提取和集成,加强学科间的交叉与合作,推动地质实验测试水平的提高。
- 徐国栋金斌王凤玉程江
- 关键词：异常信息
- 碳酸钠-氧化锌半熔电感耦合等离子体质谱法测定地球化学样品中的碘被引量：3
- 2022年
- 应用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定地球化学调查样品中的碘,主要采用封闭溶样、混合酸溶、碱熔和半熔法进行样品处理,但由于碘在土壤和沉积物中的存在形态较为复杂,有高碘酸根、碘酸根、碘离子,且碘为卤族元素,第一电离能较高,在样品处理及上机测定环节中存在溶出不彻底、记忆效应强、稳定性较差等问题。本文采用碳酸钠-氧化锌半熔法处理样品,乙醇-沸水提取后用732型阳离子交换树脂将溶液中大量阳离子分离,采用内标法ICP-MS测定样品溶液中的碘。通过优化溶样程序提升了样品溶出效果,优化测定介质及内标元素消除记忆效应,提升了结果稳定性,建立了一套完善的ICP-MS测定碘的方法。使用土壤和沉积物国家一级标准物质进行方法验证,方法检出限为0.045μg/g,方法检测下限为0.15μg/g,方法精密度(RSD,n=12)≤5.93%,方法准确度△logC≤0.01,符合地球化学调查样品分析测试要求,可推广应用于地球化学调查中大批量土壤和沉积物样品的分析测试。
- 何袖辉唐帅帅程江石友昌陆迁树王银剑兰明国
- 关键词：电感耦合等离子体质谱法地球化学样品碘
- 热水浴浸提-电感耦合等离子体发射光谱法测定土壤中有效硼被引量：10
- 2022年
- 目前土壤有效硼分析方法主要有分光光度法和电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)。分光光度法流程长、操作繁琐,分析效率较低且易带来环境污染,对分析人员的经验要求高,测定结果不稳定。现有的ICP-OES法主要有浸提时间长、浸提温度高等缺点,对大批量样品分析效率低、浪费电能且操作时存在烫伤危险。本文使用聚乙烯具塞塑料瓶代替石英锥形瓶加回流装置,加入超纯热水作为浸提剂,在热水浴中浸提后使用ICP-OES法测定有效硼的含量。通过实验确定了最佳提取条件为:使用85℃超纯热水作为浸提剂,土液比1∶2,水浴浸提温度85℃,浸提时间6min,趁热离心后使用ICP-OES法测定有效硼含量。方法检出限为0.02mg/kg,相对标准偏差(RSD,n=12)小于3%,对土壤有效态成分分析标准物质NSA-1、NSA-2、NSA-3、NSA-6以及GBW07497(HTSB-5)、GBW07498(HTSB-6)进行实验,有效硼测定结果相对误差均小于4%,与标准值基本相符。
- 郭家泽姚瑞程江杨国军李飞周文轩
- 关键词：有效硼土壤热水浴电感耦合等离子体发射光谱法
