穆玉姣
- 作品数：53 被引量：347H指数：11
- 供职机构：河南省疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项河南省医学科技攻关计划项目更多>>
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- 河南省2010年柯萨奇病毒A组16型VP1区基因特征分析被引量：21
- 2011年
- 目的了解河南省2010年柯萨奇病毒A组16型（CA16）流行株VP1区基因特征。方法对河南省2010年手足口病（HFMD）粪便和咽拭子样品中分离到的10株CA16病毒,采用反转录-聚合酶链反应（RT-PCR）方法进行VP1编码区基因扩增,对扩增产物进行测序,利用生物信息学软件对序列分析,与已报道的CA16标准株序列构建基因亲缘关系树。结果 10株CA16毒株,其VP1区核苷酸和氨基酸同源性分别为90.9%-100.0%,99.3%-100.0%,与国际CA16标准株G10在VP1区核苷酸和氨基酸同源性分别为67.0%-69.0%,72.0%-74.0%。亲缘进化树显示全部CA16株可分为A和B两个基因型,B基因型又可分为B1和B2两个基因亚型。河南省分离的CA16毒株全部属于B1基因亚型,同时包含B1a和B1b两条进化分支在河南省共同流行。结论河南省手足口病感染CA16病毒的流行株属B1基因亚型,有B1a和B1b两个进化分支共同进化和循环。
- 许玉玲卫海燕穆玉姣黄学勇许汴利
- 关键词：手足口病柯萨奇病毒A组16型VP1基因基因型
- 河南省小肠结肠炎耶尔森菌生物学特征和分子分型研究
- 目的 了解河南省小肠结肠炎耶尔森菌的分布,探讨其生物学特征及致病菌株的同源关系.方法 于2011-2017年采集腹泻病人粪便、各类家禽家畜粪便、苍蝇以及生熟肉制品涂抹标本,共12728份,采用冷增菌方法进行目的菌分离.对...
- 穆玉姣张白帆潘静静梁俊荣王鑫夏胜利黄学勇
- 关键词：小肠结肠炎耶尔森菌宿主血清分型毒力因子PFGE分子分型
- 河南省20株布鲁氏菌鉴定与PFGE分子分型研究被引量：3
- 2015年
- 目的 检测与分析河南省2010-2012年20株布氏菌型别及PFGE脉冲场凝胶电泳指纹图谱特征。方法 采集病人静脉血,分别以试管凝集试验（SAT）、双相血培养瓶分离培养、热裂解法制备DNA模板和AMOS-PCR鉴定4种布氏菌型别。采用脉冲场凝胶电泳技术（PFGE）对检出的布鲁氏菌进行分子分型鉴定。结果 分离培养的20株布鲁氏菌经鉴定,19株为羊种,1株为牛种;羊种布鲁氏菌经XbaI酶切与脉冲场凝胶电泳后,共获得了8种不同带型,带型相似度在80%~100%之间,牛种与羊种菌株在带型相似度上差异较大,具有较好的分辨能力。结论 河南省病人感染的布鲁氏菌以羊种为主要型别,AMOS-PCR与PFGE作为布鲁氏菌菌型鉴定与分子分型的技术手段,为布鲁氏菌病的病原学监测与应急检测提供依据。
- 赵嘉咏苏佳张白帆夏胜利穆玉姣呂家锐黄学勇
- 关键词：布氏菌PFGE
- 河南省2011-2015年非伤寒沙门菌病原学与耐药监测被引量：11
- 2016年
- 目的 检测与分析2011-2015年自河南省腹泻多病原监测系统腹泻病例粪便中分离的1 351株非伤寒沙门菌血清型别及耐药表型。方法 采集河南省5家监测哨点医院肠道门诊及住院病例腹泻样本，进行沙门菌分离培养、生化鉴定与血清学分型；根据美国临床与实验室标准协会（CLSI）沙门菌K-B法药敏测试方案，对其进行8类12种抗生素的药敏测试与表型分析。结果 1 351株非伤寒沙门菌感染病例男女比例1.5：1（811：540），以低龄儿童和青壮年为主；分离时间多集中于每年的5-10月，具有较典型的春夏季节特征。1 351株非伤寒沙门菌共分为58个血清型，以肠炎（S.enteritidis）、鼠伤寒（S.typhimurium）、阿贡那（S.agona）等7种血清型为主。药敏结果显示，其对广谱合成类青霉素氨苄西林（AMP）、三代头孢类抗生素头孢他啶（CAZ）、头孢噻肟（CTX）、四代头孢类抗生素头孢吡肟（FEP）、三代氟喹诺酮类抗生素环丙沙星（CIP）、氨基糖苷类抗生素庆大霉素（GEN）等12种抗生素均存在不同程度的耐药与多重耐药性。结论 河南省感染人群的非伤寒沙门菌血清型别众多；部分菌株对临床常用的12类抗生素具有较高的耐药率且多重耐药问题日益严重。
- 赵嘉咏穆玉姣张白帆夏胜利苏佳黄学勇许汴利
- 关键词：非伤寒沙门菌血清分型药敏测试
- 河南省2011年至2014年A组轮状病毒病原学及流行特征被引量：14
- 2016年
- 感染A组轮状病毒是引起婴幼儿秋季腹泻的主要病原体之一，感染途径为粪-口途径，临床表现为急性胃肠炎，可出现发热、呕吐、腹泻及脱水等。本研究对河南省2011年至2014年5岁以下婴幼儿腹泻粪便中的A组轮状病毒进行病原学检测与基因型别分析。
- 赵嘉咏申晓靖张白帆穆玉姣黄学勇夏胜利许汴利
- 关键词：A组轮状病毒病毒病原学婴幼儿秋季腹泻粪-口途径急性胃肠炎
- 2013年至2015年河南省肠炎沙门菌耐药状况与分子分型被引量：3
- 2017年
- 目的了解河南省腹泻患者肠炎沙门菌分离株的病原学、耐药特征与脉冲场凝胶电泳（PFGE）型别。方法收集2013年4月至2015年12月河南省7家腹泻病多病原监测哨点医院腹泻患者82株肠炎沙门菌，参照美国临床与实验室标准化协会（2015）的纸片法（Kirby-Bauer，K—B）药物敏感测试方案与判定标准，进行7类11种抗菌药物的药物敏感试验。根据国际细菌性传染病分子分型监测网络实验室公布的非伤寒沙门菌PFGE分子分型与BioNumerics6．0聚类分析方法对82株肠炎沙门菌进行分型。结果82株肠炎沙门菌47株分离自男性，35株分离自女性。0～5岁低龄儿童共分离到56株，其中6月龄至2岁婴幼儿分离到29株。分离时间集中于每年的5至11月份，其中3至4月份15株（18．3％），5至7月份27株（32．9％），8至10月份34株（41．5％），其余月份6株（7．3％），具有较典型的夏秋季节特征。82株肠炎沙门菌对氨苄西林耐药64株（78．0％），对头孢他啶耐药23株（28．0％），对头孢噻肟耐药39株（47．6％），对头孢吡肟耐药13株（15．9％），对萘啶酸耐药55株（67．1％），对环丙沙星耐药24株（29．3％），对庆大霉素耐药32株（39．0％），对氯霉素耐药14株（17．1％），对甲氧苄氨嘧啶耐药47株（57．3％），对复方新诺明耐药13株（15．9％），对四环素耐药21株（25．6％）。82株肠炎沙门菌均对2种以上抗菌药物耐药，其中耐3～4种的为21株（25．6％），耐5～6种的为32株（39．0％），耐7～8种的为29株（35．4％）。经XbaI酶切和PFGE后82株肠炎沙门菌共分为25种带型（ENI-EN25），各带型包含菌株数为1～26株不等，带型相似度为59．33％～100．00％，EN1、EN2分别包含26和16株菌，为该血清型主要优势带型。结论河南省临床分离的肠炎沙门菌耐药状况较严重，PFGE带型呈现出多样性的同时又具有一�
- 赵嘉咏张白帆穆玉姣苏佳黄学勇夏胜利
- 关键词：沙门菌肠炎分子分型脉冲场凝胶电泳
- 河南省外环境中沙门菌流行特征和分子分型研究被引量：2
- 2016年
- 目的 了解河南省外环境中沙门菌的分布，探讨外环境沙门菌的不同型别分布和同源关系。方法 采集动物粪便、生熟肉制品和厨具等各类标本4 488份，进行沙门菌分离培养、生化鉴定及血清学分型；对其中部分优势血清型菌株进行PFGE分子分型研究。结果 从18种标本中共分离出324株沙门菌，分离率为7.21%；分离株分属于39种血清型，优势血清型是肠炎沙门菌（24.07%，78/324）和德尔比沙门菌（20.37%，66/324）。46株肠炎沙门菌经XbaⅠ酶切后共分为12种带型，其宿主多来自于鸡宿主源；30株德尔比沙门菌XbaⅠ酶切后共分为17种带型，其宿主多来自于猪宿主源。结论 河南省外环境沙门菌血清型分布呈多样性，不同来源的沙门菌的血清型有一定的差异；同一克隆菌株在相同地区内流行。
- 穆玉姣张白帆赵嘉咏王泽乾夏胜利黄学勇许汴利
- 关键词：沙门菌血清型脉冲场凝胶电泳分子分型
- 河南省出血性大肠埃希菌O157病原学特征与分子分型研究被引量：8
- 2016年
- 目的了解2012-2015年河南省出血性大肠埃希菌EHEC：O157病原学与PFGE脉冲场凝胶电泳指纹图谱特征,为相应食源性疾病的监测、预测预警、暴发溯源调查提供基线数据。方法对河南省2012-2015年采自腹泻病人及动物粪便和食品标本进行mEC肉汤增菌,经免疫磁珠富集后采用ChromagarO157平板分离培养;采用系统生化鉴定大肠埃希菌,并进行EHEC：O157单抗血清玻片凝集试验;采用多重PCR鉴定出血性大肠埃希菌O157及携带的毒力基因。根据＂PulseNet China＂公布的EHEC O157PFGE分型技术标准,对阳性菌株进行PFGE指纹图谱分析。结果47株出血性大肠埃希菌O157中1株产志贺毒素1（STX1）,2株产志贺毒素2（STX2）;21株携带粘附素（eaeA）和溶血素（hlyA）毒力基因,其余23株为不产毒型;经XbaI酶切后进行脉冲场凝胶电泳,共分为40种不同带型,相似度区间为64.20%-100%,各带型包含菌株数为1～2株不等,人源与食品动物源菌株带型未发现聚集关联性。结论河南省检出的EHEC：O157中既有携带不同毒力基因的菌株,也有非产毒型菌株,其PFGE指纹图谱呈现高度分散性与多态性,体现了食源性细菌病原体所具有的多样性与复杂性。
- 赵嘉咏张白帆穆玉姣苏佳夏胜利黄学勇许汴利
- 关键词：多重PCR毒力基因PFGE
- 引起河南省一起病毒性脑炎暴发的柯萨奇病毒B5的鉴定及其序列分析被引量：6
- 2012年
- 目的鉴定2011年引起河南省漯河地区一起病毒性脑炎（VE）暴发的病原体，并对分离的柯萨奇病毒B5（CVB5）进行基因特征分析。方法采集漯河地区病毒性脑炎暴发期间29例患者的5份咽拭子、21份粪便和14份脑脊液，采用实时荧光RT-PCR方法分别检测总肠道病毒（PE）、EV71及CA16病毒核酸。所有标本均进行病毒分离培养，对其中5例患者的2份粪便和3份脑脊液的阳性分离产物进行VP1和5′-UTR区核苷酸序列测定及亲缘进化分析。结果实时荧光RT-PCR结果显示，所有临床标本EV71和CA16病毒核酸检测均为阴性，咽拭子、粪便和脑脊液的PE核酸检测阳性率分别为60．0％（3／5）、61．9％（13／21）和85．7％（12／14）。咽拭子、粪便和脑脊液病毒分离率分别为20．O％（1／5）、25．0％（5／21）和29．0％（4／14）。VP1和5′-UTR区核苷酸序列BLAST分析及分子分型结果显示为CVB5，对其中5株分离毒株进行VP1全长基因分析显示彼此之间核苷酸同源性为97．9％～99．5％。与其同源性最近的毒株是2010年引起长春手足口病暴发的CVB5分离株CC10／10／Changchun，核苷酸同源性为97．1％～98．1％。与2010及2012年河南省平顶山地区的脑炎分离株COXB5／Henan／2010和0300IN／HN／CHN／2011／CB5的同源性分别为89．0％-89．6％和91．8％～92．5％。VP1区遗传进化树显示此次分离株为基因型D，且与长春株成一簇。结论导致此次病毒性脑炎暴发的病原体为肠道病毒CVB5，优势基因型的变迁可能与此次暴发相关。
- 马红霞穆玉姣李幸乐康锴黄学勇唐晓燕魏蔚许汴利
- 关键词：病毒性脑炎遗传进化分析
- 耐亚胺培南铜绿假单胞菌与Ⅰ类整合子的相关性研究
- 【目的】筛选临床分离耐亚胺培南铜绿假单胞菌/(imipenen-resistantPseudomonas aeruginosa,IMPRPa/),对其的耐药情况与Ⅰ类整合子的相关性进行研究。同时对该菌含Ⅰ类整合子并产金属...
- 穆玉姣
- 关键词：铜绿假单胞菌亚胺培南耐药性金属Β-内酰胺酶
- 文献传递
